direkt zum Inhalt
weiter zum TV-Spot

Dienstleister und Anwalt

Seit über vierzig Jahren ist der Mukoviszidose e.V. Ansprechpartner für alle Fragen zum Thema Mukoviszidose. Zu den Mitgliedern zählen neben den Betroffenen und ihren Angehörigen auch Ärzte, Wissenschaftler und Therapeuten. Zum Beispiel Krankengymnasten, Ernährungsberater, Pfleger, Sozialarbeiter, Psychologen, Sportwissenschaftler und Juristen.

In der Geschäftstelle in Bonn stehen Ihnen Ansprechpartner zu den Themen "sozialrechtliche oder psychosoziale Beratung", "Arbeit in den regionalen Selbsthilfeorganisationen", Wissenschaft und Forschung, Klimamaßnahmen, Fundraising und Presse- und Öffentlichkeitsarbeit zur Verfügung.

Lesen Sie hier, was der Mukoviszidose e.V. leistet, um seiner Aufgabe gerecht zu werden.

Standortwechsel

Ab dem 10. September 2004 sitzt die Geschäftstelle des Mukoviszidose e.V. in Bonn-Buschdorf, In den Dauen 6, 53117 Bonn. Auskunft dazu unter 0228/9 87 80-22.

Tragen Sie doch einmal Flügel!

Nina Hagen trägt ihn. Genau wie Michaela May und Peter Hahne. Seit dem Nationalen Mukoviszidose Tag 2004 verbreitet sich der Flügel-Anstecker – das Zeichen der Verbundenheit mit Mukoviszidose-Betroffenen – im Fluge. Wie Sie an das silberne Emblem kommen? Alles auf einen Klick.

Expertenrat

Der neue Jahresbericht

"Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben" – werfen Sie einen Blick in den aktuellen Jahresbericht 2006/2007 (PDF) des Mukoviszidose e.V.