Sandra (28) hat es geschafft: sie ist erwachsen. Als die Kölnerin geboren wurde, war das Erwachsen werden für Mukoviszidose-Betroffene ein unerreichbares Ziel. Heute hat sich die Lebenszeit der Patienten durch große Fortschritte in Forschung und Therapie verlängert. Sandra und alle anderen Menschen mit Mukoviszidose können hoffen. Lesen Sie mehr über Sandra und ihr Leben mit Mukoviszidose.
Ärzte haben im Durchschnitt zu wenig Zeit für die Behandlung von Menschen mit ...
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Ob Reportage, Talk oder spannender Krimi: Mukoviszidose ist auch im Fernsehen ein Thema. Hier finden Sie die Sendetermine der nächsten Beiträge über Menschen mit der unheilbaren Erbkrankheit und deren Unterstützer.
Ab sofort können Sie sich einige Vorträge der Jahrestagung 2008 in Potsdam anschauen.
Dieses Angebot wird durch die freundliche Unterstützung der APOSAN Dr. Künzer GmbH ermöglicht. Diese Unterstützung erfolgt ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme.
Für die Betroffenen ist der Austausch mit ihrem behandelnden Arzt überlebenswichtig. Viele von ihnen beklagen jedoch, dass Ärzte im Durchschnitt zu wenig Zeit für die Behandlung haben. Vertreter des Mukoviszidose e.V. haben daher anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche 2008 gemahnt: "Zu wenig Zeit kann tödlich sein!"
Versenden Sie Ihre Grüße auf den neuen Motiv-Karten des Mukoviszidose e.V. Sie helfen damit kranken Kindern. Unser Angebot finden Sie hier.
Vom 13. bis 15. November 2008 findet in Würzburg die 11. Deutsche Mukoviszidose Tagung statt. Die Leitung haben Dr. Hans Georg Posselt, Frankfurt/Main und Dr. Thomas Köhnlein, Hannover. Die Tagung startet mit dem Fortbildungstag der Arbeitsgemeinschaft der Ärzte im Mukoviszidose e.V. (AGAM). Außerdem finden Plenumsveranstaltungen, Seminare, Workshops, Frühstücksrunden, Industriesymposien, ein Posterwalk und Treffen der Arbeitskreise statt. Der Arbeitskreis Physiotherapie feiert zudem sein 25-jähriges Bestehen.
Weitere Infos und Online-Anmeldung, sowie die Einladung des AK Physiotherapie finden Sie hier.
Hier finden Sie gesicherte Informationen und kompetente Ansprechpartner zum Thema "Neudiagnose".
Die Braunschweig Lions – mehrfache Deutsche Meister im American Football – engagieren sich ab Oktober für die Schutzengelkampagne des Mukoviszidose e. V. Wie auch Sie zum Schutzengel für Kinder mit Mukoviszidose werden, können finde Sie hier.
Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl bittet um Ihre Unterstützung. Hier erfahren Sie mehr.
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