Jenny will leben!
Jenny, 15 Jahre, leidet an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose. Schon einmal stand sie auf der Liste für eine Lungentransplantation. Doch sie hat sich erholt. Jetzt hoffen Jenny und ihre Mutter auf den Erfolg der medizinischen Forschung. Denn das ist der einzige Weg zur Heilung von Mukoviszidose. Weiter …
Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. warnt vor Gentests ...
Radio- und TV-Moderator Marco Schreyl hat heute das Haus Schutzengel für ...
Schauspielerin Mirja Boes (37) hat 25.000 Euro für Menschen mit Mukoviszidose ...
The European Cystic Fibrosis Society - Clinical Trial Network (ECFS-CTN) wants...
Ob Reportage, Talk oder spannender Krimi: Mukoviszidose ist auch im Fernsehen ein Thema. Hier finden Sie die Sendetermine der nächsten Beiträge über Menschen mit der unheilbaren Erbkrankheit und deren Unterstützer.
Ab sofort können Sie sich einige Vorträge der Jahrestagung 2008 in Potsdam anschauen.
Dieses Angebot wird durch die freundliche Unterstützung der APOSAN Dr. Künzer GmbH ermöglicht. Diese Unterstützung erfolgt ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme.
Für die Betroffenen ist der Austausch mit ihrem behandelnden Arzt überlebenswichtig. Viele von ihnen beklagen jedoch, dass Ärzte im Durchschnitt zu wenig Zeit für die Behandlung haben. Vertreter des Mukoviszidose e.V. haben daher anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche 2008 gemahnt: "Zu wenig Zeit kann tödlich sein!"
Versenden Sie Ihre Grüße auf den neuen Motiv-Karten des Mukoviszidose e.V. Sie helfen damit kranken Kindern. Unser Angebot finden Sie hier.
Die neue Ausgabe 2008/2009 gibt es ab sofort im Deutschen Buchhandel. Prominente stellen ihre Charity-Organisationen vor und empfehlen ihre Lieblingsbücher. Für den Mukoviszidose e.V. sind dabei: die "Geschwister Hofmann", Dominik Klein, Michaela May und Marco Schreyl. Die Seiten der Mukoviszidose-Botschafter in "Stars & Books & Charity" finden Sie hier. Weitere Informationen unter: www.stars-books-charity.de.
Hier finden Sie gesicherte Informationen und kompetente Ansprechpartner zum Thema "Neudiagnose".
Die Braunschweig Lions – mehrfache Deutsche Meister im American Football – engagieren sich ab Oktober für die Schutzengelkampagne des Mukoviszidose e. V. Wie auch Sie zum Schutzengel für Kinder mit Mukoviszidose werden, können finde Sie hier.
Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl bittet um Ihre Unterstützung. Hier erfahren Sie mehr.
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