Nationale Mukoviszidose Woche 2007

Marco Schreyl: "Deutschland, beweg Dich für Menschen mit Mukoviszidose"

Mukoviszidose-Botschafter sucht nach Unterstützern

Bonn, 27. September 2007. Anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche vom 1. Oktober bis zum 7. Oktober 2007 ruft der RTL-Moderator Marco Schreyl die Bundesbürger zu mehr Solidarität und Unterstützung für Menschen mit der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose auf. "Schenken Sie Menschen mit Mukoviszidose Ihre Zeit und werden Sie ehrenamtlich tätig, helfen Sie uns durch Spenden, erzählen Sie Ihren Angehörigen und Freunden über diese unbarmherzige und seltene Krankheit", ermutigt der Promi-Botschafter. "Anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche haben wir uns zum Ziel gesetzt, Menschen zu finden, die wie wir etwas für die Patienten tun wollen", sagt Marco Schreyl.

Einen Schritt voraus:
Wanderer, Schüler und Kindergartenkinder

Neben den TV-Stars engagieren sich in diesem Jahr vor allem hunderte Schüler und Kindergartenkinder mit ihren Schutzengelläufen 2007 für Menschen mit Mukoviszidose. Aber auch die deutschen Wanderer gehen mit gutem Beispiel voran. Der Deutsche Volkssportverband (DVV) richtet seinen Wandertag "Deutschland wandert - Deutschland hilft!" am 3. Oktober 2007 zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose aus. In vielen Regionen Deutschlands finden zur Nationalen Mukoviszidose Woche 2007 Veranstaltungen zugunsten der Betroffenen statt.

"Wir brauchen dringend mehr Hilfe, um die Betroffenen bei ihrem tapferen Kampf um Lebensjahre zu unterstützen, zum Beispiel für unser neues und sehr aufwendiges Hilfsprojekt "Haus Schutzengel". Nach einem aufwendigen Umbau können dort - in unmittelbarer Nähe der Medizinischen Hochschule Hannover - ab Sommer 2008 schwerstkranke Mukoviszidose-Betroffene und deren Angehörige auf ihrem langen und beschwerlichen Weg zu einer Lungen-Transplantation ein vorübergehendes Zuhause finden", sagt Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V., "Unser Wunsch ist es, bundesweit solche Einrichtungen initiieren zu können. Dann hätten viele schwerstkranke Menschen - gerade Kinder - eine Chance, den vielleicht schwierigsten Schritt ihres Lebens besser bewältigen zu können."

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet sich zähflüssiges Sekret. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden so irreparabel geschädigt.

Informationen über den Aktionstag des DVV und den Schutzengellauf 2007 sowie ein Überblick über die Veranstaltungen in den Regionen finden Sie unter www.muko.info

Kontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
E-Mail: ASchiffer@muko.info
Internet: www.muko.info