Mirja Boes neue Botschafterin für Menschen mit Mukoviszidose

Bonn, 15. Juli 2008. Die deutsche Schauspielerin, Komikerin und Sängerin, Mirja Boes (34), gehört mit dem heutigen Tage zu den Botschaftern für Menschen mit Mukoviszidose. Das erklärte der Vorsitzende des Mukoviszidose e.V., Horst Mehl, heute in Bonn. "Wir freuen uns und sind sehr dankbar, dass mit Mirja Boes ein junger begabter deutscher Comedy-Star unserer Botschafter-Riege beitritt. Um in der heutigen Medienwelt gehört zu werden, sind wir dringender denn je auf eine Vielzahl von prominenten Fürsprechern angewiesen. Denn sie können über ihre Begabungen viele verschiedene Menschen ansprechen", sagte Horst Mehl, selber Vater eines mukoviszidosekranken Sohnes. Zu den Mukoviszidose-Botschaftern gehören bislang: Michaela May (Schaupielerin), Marco Schreyl (TV-Moderator), Arne Friedrich (Fußball-Nationalspieler), Dominik Klein (Handball-Nationalspieler) sowie Rudi Altig (Radsportlegende).

"Menschen zum Lachen bringen, das ist mein Job!"

"Ich habe schon vor einiger Zeit über Bekannte meiner Eltern von dem Kräfte zehrenden Leben mukoviszidosekranker Menschen erfahren. Als ich dann gebeten wurde, mich für diese Menschen einzusetzen, habe ich sofort zugesagt. Ich möchte dazu beitragen, dass mehr Menschen auf diese tödliche Erbkrankheit aufmerksam werden. Und mein ganz persönlicher Wunsch ist es, den einen oder anderen Betroffenen mit meinen TV-Auftritten und Programmen zum Lachen bringen", verrät Mirja Boes. Für ihre aktuelle Tour "Morgen mach´ ich Schluss!? ...Wahrscheinlich!", die im Herbst 2008 startet, hat die Schauspielerin schon einige Karten für Betroffene zurückgelegt. Darüber hinaus plant der Comedy-Star sich auf Galas und medienwirksamen Veranstaltungen im Kampf gegen Mukoviszidose zu engagieren. Weitere Aktivitäten für das Jahr 2009 werden zurzeit entwickelt.

Viele Kinder sterben an Mukoviszidose

"Wir sind auf die Unterstützung von Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens angewiesen, um unserem erklärten Ziel näher zu kommen. Das heißt: `Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!´", erklärt Horst Mehl. Nach seinen Angaben ist immer noch jeder Dritte, der heute an Mukoviszidose stirbt, ein Kind oder ein Jugendlicher. "Wir müssen unsere Arbeit für eine bessere Früherkennung ebenso verstärken, wie die Qualität der Mukoviszidose-Behandlung und die Forschung nach neuen therapeutischen Möglichkeiten", meint Mehl. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit Mukoviszidose.

Mehr Informationen über Mirja Boes und ihre aktuelle Tour "Morgen mach´ ich Schluss!? ...Wahrscheinlich!" gibt es unter www.mirja-boes.de.

Kontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
Email: ASchiffer@muko.info
www.muko.info