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Sandras Leben ist bedroht!

Sandra hustet, das Atmen fällt ihr schwer. "Ich muss dringend wieder zur Antibiotika-Therapie in die Klinik", sagt die 28-jährige Frau. Damit kennt sie sich aus. Von Geburt an leidet sie an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose. In ihrer Lunge bildet sich unentwegt zäher Schleim. Er ist Nährboden für gefährliche Bakterien wie den Keim Pseudomonas aeruginosa. Dieser Keim lauert überall, wo es feucht ist: im Ausguss, in Topfpflanzen, Pfützen oder im Wald. Auch in Sandras Lunge hat er sich eingenistet und löst immer wiederkehrende Lungenentzündungen aus. Sandras Leben ist bedroht.

Als Sandra geboren wurde, betrug die Lebenserwartung von Kindern mit Mukoviszidose nur wenige Jahre. Doch dank der Fortschritte in der medizinischen Forschung steigt die Lebenserwartung stetig an. Sandra hat einen Beruf erlernt und arbeitet heute in einer öffentlichen Verwaltung. Die schwere Krankheit kann man erst erahnen, wenn sie husten muss.

Sandra muss ständig auf sich achten: Hat sie rechtzeitig inhaliert, alle Medikamente richtig dosiert? Hat sie genug Kalorien gegessen und ausreichend Mineralstoffe zu sich genommen? Hinzu kommen Physiotherapie und Atemübungen. Das alles erfordert von Sandra Zeit und vor allem Lebensmut und Disziplin. Doch mit zunehmendem Alter wird die Krankheit komplexer. Folgeerkrankungen kommen hinzu: Diabetes, Osteoporose oder Lebererkrankungen.

Der Mukoviszidose e.V. will mit seinen vielfältigen Projekten zu einer deutlichen Verbesserung der Lebensqualität und der Verlängerung der Lebenserwartung aller Betroffenen beitragen:

Frühdiagnose
Wir kämpfen dafür, dass die Krankheit bereits im Neugeborenenalter
erkannt wird. Nur so können die betroffenen Kinder von Geburt an richtig versorgt werden.

Forschung
Wir treiben die Forschung nach neuen wirksameren Medikamenten und besseren Therapien voran.

Verbesserung der medizinischen Versorgung
Wir fördern gezielt Ambulanzen, die die Qualität der medizinischen Versorgung für alle Patienten verbessern.

Soziale Hilfen
Wir helfen Betroffenen, die aufgrund der Krankheit in finanzielle Not geraten sind. Der Erfolg der Therapie darf nicht an Armut scheitern.

Bitte helfen auch Sie mit Ihrer Spende!

Der neue Jahresbericht

"Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben" – werfen Sie einen Blick in den aktuellen Jahresbericht 2006/2007 (PDF) des Mukoviszidose e.V.

Expertenrat