Die sechsjährige Greta leidet an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose. Liebevoll kümmern sich Eltern und Großeltern um das kleine Mädchen. Greta teilt ihr Schicksal mit 8.000 anderen meist jungen Menschen in Deutschland. Erfahren Sie mehr über das Leben von Menschen mit Mukoviszidose und wie Sie helfen können, die Lebenserwartung der Betroffenen zu verlängern. Bitte lesen Sie hier.
Das EUROPEAN PHILHARMONIC ORCHESTRA, powered by Volkswagen, unter der Leitung ...
Patientenorientierte präklinische und klinische Forschung wird von Bonner Pati...
Der Mukoviszidose e.V. ist der Anwalt der von Mukoviszidose (Cystische Fibrose...
Die Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. findet vom 26. April bis zum 27. April...
Deutschland, beweg Dich für Menschen mit Mukoviszidose!
"Schenken Sie Menschen mit Mukoviszidose Ihre Zeit, werden Sie ehrenamtlich tätig oder helfen Sie uns mit Spenden!", dazu forderte RTL-Moderator Marco Schreyl anlässlich der Nationale Mukoviszidose Woche 2007 auf. Informationen finden Sie hier.
Hier finden Sie gesicherte Informationen und kompetente Ansprechpartner zum Thema "Neudiagnose".
Versenden Sie Ihre Grüße auf den neuen Motiv-Karten des Mukoviszidose e.V. Sie helfen damit kranken Kindern. Hier finden Sie unser Angebot.
Vom 8. bis zum 10. November fand in Würzburg die 10. Deutsche Mukoviszidose Tagung statt. Hier finden Sie Berichte, Fotos und Eindrücke.
Ob Reportage, Talk oder spannender Krimi: Mukoviszidose ist auch im Fernsehen ein Thema. Hier finden Sie die Sendetermine der nächsten Beiträge über Menschen mit der unheilbaren Erbkrankheit und deren Unterstützer.
Die Schauspielerin Cosma Shiva Hagen engagiert sich ab Oktober für die aktuelle Schutzengelkampagne des Mukoviszidose e.V. Wie Sie selbst zum Schutzengel für Kinder mit Mukoviszidose werden, lesen Sie hier.
Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl bittet um Ihre Unterstützung. Hier erfahren Sie mehr.
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