Der Mukoviszidose e.V.

Der Mukoviszidose e. V. ist die bundesweite Interessenvertretung der Mukoviszidose-Patienten. Seit 1965 vertritt er die Anliegen der Betroffenen und ihrer Familien.

Heute zählt unser Verband rund 5500 Mitglieder. Sie sind Patienten, Familienangehörige, Mediziner, Krankengymnasten, Ernährungsberater, psychosoziale Mitarbeiter, Krankenpflegekräfte und engagierte Mitbürger. Daher ist das im Mukoviszidose e. V. vereinigte Spezialwissen über die Erkrankung einzigartig.

Dem Bundesverband sind zwei Landesverbände und über 70 regionale Selbsthilfegruppen bundesweit angeschlossen

• Die Geschäftstelle des Mukoviszidose e.V. steht Ihnen mit Rat und Unterstützung zu unterschiedlichsten Fragen und Problemen zur Seite. Bei Interesse erhalten Sie detaillierte und umfassende Informationen zu sämtlichen Themenbereichen der  Mukoviszidose.
• Zu den verschiedensten Aspekten der Mukoviszidose gibt es unterschiedlichste Literatur und vielfältige Broschüren, die über die Geschäftsstelle bestellt werden können.
• Mitglieder des Mukoviszidose e.V. erhalten ein Starterpaket mit umfangreichen Informationen und werden mit unserer Mitgliederzeitschrift "muko.info" vier Mal jährlich aktuell informiert. Falls Sie Mitglied werden möchten, nutzen Sie einfach beiligendes Beitrittsformular

Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF),
gemeinnütziger Verein

In den Dauen 6
53117 Bonn
Telefon: 0228/98 78 0-0
Telefax: 0228/98 78 0-77
E-Mail: info@muko.info

Internet: www.muko.info

Sollten Sie Mitglied werden möchten, finden Sie hier ein Beitrittsformular.