muko.info: von Betroffenen für Betroffene

Mitreißende Erfahrungsberichte, einen gut recherchierten Pressespiegel und News aus den Regionen bietet die Mitgliederzeitung muko.info. Das schlagkräftige ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen. Viermal im Jahr suchen die Redakteure neue Themen und Storys über Mukoviszidose: Mitmachen erwünscht!

Leserbrief-Aufruf

Mein Partner hat CF

Spektrum-Thema der muko.info 3/2008

Wie ist das, wenn der Partner CF hat? Ist eine chronische Krankheit auch eine chronische Belastung für die Beziehung? Man macht sich viele Gedanken über die Zukunft: Werden wir Kinder haben? Ist eine finanziell gute Existenz möglich? Was ist, wenn sich ihr/sein Zustand verschlimmert? Wie gehe ich mit der Angst um, dass alles schlimmer wird?

Die Wahrheit über unsere Situation ist für Verwandte, Kollegen und Freunde schwer zu verstehen. „Weißt du, worauf du dich da einlässt?“ ist da noch eine harmlose Frage. Auch der Alltag mit CF bleibt nicht ohne Reibungspunkte.

Wir wollen in diesem Heft die Partner von Menschen mit Mukoviszidose sprechen lassen. Eine Partnerschaft braucht die Zuversicht, es gemeinsam schaffen zu können, komme was wolle. Vielleicht hilft es dabei, zu wissen, wie andere mit diesen „Problemen“ umgehen und was ihnen in schweren Zeiten Zuversicht und Halt gibt.

Schreiben Sie uns, teilen Sie ihre Erfahrungen (bitte mit Bild, bitte nicht mehr als 300 Wörter) - dann wird es ein interessantes Heft.

Carmen Hellwig

Redaktionsschluss für muko.info 3/2008 ist der 10.07.2008

Per E-Mail: redaktion@muko.info oder per Post:Mukoviszidose e.V., Redaktion muko.info, In den Dauen 6, 53117 Bonn

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Vom Mitgliedermagazin über den Sportleitfaden zum Kochbuch: Der Mukoviszidose e.V. bringt viele Broschüren heraus. Die wichtigsten Titel finden Sie hier. Bestellungen können telefonisch unter 0228/9 87 80-13 oder per Fax über das angehängte Bestellformular aufgegeben werden. Weiterlesen.