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Offener Garten für das "Haus Schutzengel"

Als am Abend des 21. Junis 2008 fest stand, dass über 600 Gartenliebhaber die Einladung zur Aktion „Offener Garten“ an der alten Mühle in Travemünde angenommen hatten, war Mechtild Lehmann zu Recht stolz. Zum ersten Mal hatte die 64jährige passionierte Hobbygärtnerin ihren liebevoll angelegten Bauerngarten rund um den achteckigen, historischen Mühlensockel für die Öffentlichkeit geöffnet. Alte Rosen, Staudenbeete in üppiger Pracht, botanische Raritäten, mitgebracht von vielen Reisen und hier eine kleine Skulptur, dort ein alter Bottich schaffen den Rahmen für Sommerträume.

Mithilfe ihrer Kiwanis-Freundinnen bot die passionierte Hobbygärtnerin ihren Gästen aber noch viel mehr: Im ehemaligen, zum Atelier umgebauten Pferdestall auf der angrenzenden Streuobstwiese gab es Kaffee und Kuchen. Und wer ein wenig von dem Gartenparadies mitnehmen wollte, konnte Ableger kaufen, Kräutersträuße, Lavendelsäckchen oder Blumenpostkarten erstehen. Und ganz nebenbei auch noch spenden, denn alle Erträge des Tages – stolze 2.100 Euro – kommen dem Haus Schutzengel zugute.

Der Kiwanis-Club in Travemünde besteht aus vielen freiwilligen Helfern/-innen, die sich ehrenamtlich zugunsten von kranken Kindern engagieren. Seit Jahren schon ist das Kiwanis-Sommerkinderfest ein fester Bestandteil des Travemünder Sommers (nächster Termin: 14. September 2008, Brüggemanngarten in Travemünde) und auch der jährliche Weihnachtsmarkt zieht jedes Jahr mehrere Hundert Besucher an. „Seit Jahren unterstützen wir die Mukoviszidose-Ambulanz in Lübeck“, so Mechtild Lehmann. „Diesmal soll das Geld für das Haus Schutzengel verwendet werden.“. Mechtild Lehmanns Enkel Bela (4 Jahre) ist CF-Patient.

Extremsport mit gutem Nebeneffekt

skike Deutschland Tour 2008

1.300 Kilometer von Karlsruhe nach Schleswig. So lautete das Ziel von Extremsportler Rainer Gamm, der die unglaubliche Strecke vom 30.06. bis 13.07.08 auf 13 Etappen im Rahmen der „skike Deutschland Tour“ absolvierte. Skikes sind zwei bereifte Skates, die über den Stockeinsatz zu einem Ganzkörpertraining kombiniert werden. Rainer Gamm testete das neue Trainingsgerät der Profi- und Hobbysportler auf Extrembelastungen.

Ein Euro für jeden gefahrenen Kilometer

Allerdings nicht ausschließlich, denn der Hochsauerländer wollte nicht nur zeigen, was für eine tolle Sportart skiken ist: „Ich wollte außerdem darauf aufmerksam machen, dass auch Individualsport gesellschaftliche Verantwortung übernehmen kann. Es treibt mich zusätzlich voran, wenn ich weiß, dass ich mit meiner Aktion einen solch engagierten Verein wie den Mukoviszidose e.V. unterstützen kann“.

Deshalb ging pro gefahrenen Kilometer ein Euro zugunsten des Vereins. Events an den Etappenorten sorgten für Abwechslung und ausreichend Möglichkeiten, die neuen Sportgeräte in der Praxis zu testen. Zusätzlich wurden weitere Spenden gesammelt, deren Höhe zu zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht feststeht.

Schützenfest Hannover stand unter einem guten Stern

Hannovers "Bruchmeister" sammelten 2008 für das "Haus Schutzengel"

Das weltweit gößte Schützenfest vom 4. bis zum 13. Juli 2008 war auch für den Mukoviszidose e.V. ein voller Erfolg!

Einer alten Tradition folgend ernannte der Oberbürgermeister Hannovers auch in diesem Jahr für die Dauer von zwölf Monaten vier junge Bruchmeister. Ursprünglich als Ordnungsherren im Amt, übernehmen die ledigen Herren in Frack und Zylinder heute eher repräsentatve Aufgaben. Allerdings steht dabei auch stets eine Benefizaktion im Mittelpunkt der Amtszeit, die im Rahmen des Schützenfestes durchgeführt wird - diesmal zugunsten des "Haus Schutzengel", das im Herbst seine Pforten für Mukoviszidose-Betroffene und Angehörige öffnen wird.

Die Fußgängerzone war fest in der Hand der Schützen

Die diesjährigen Bruchmeister Julien Voigt, Tobias Henneberg, Christoph Wolf und Lars Meidenbauer waren besonders aktiv - sammelten unter anderem auf dem Festessen der Schützen und veranstalteten wie jedes Jahr eine große Aktion in der Innenstadt Hannovers.

Am zweiten Samstag während des Festes wurden in der Fußgängerzone am Kröpcke Getränke verkauft, das Glücksrad unaufhaltsam gedreht, eine  Laser-Schieß-Anlage aufgebaut und eine attraktive Tombola organisiert. Hauptgewinne waren eine Stadtrundfahrt in einem Oldtimer, ein Cabrio für ein Wochenende und ein signiertes Trikot der Hannover Scorpions.

Prominente und lautstarke Unterstützung

Unterstützung vor Ort erhielten die Vier durch den Oberbürgermeister, einen Radio-FFN-Moderator und drei Spielmannszüge, deren heitere Musik zahreiche Zuhörer und Spender anlockte. Natürlich halfen auch viele Schützen tatkräftig beim Losverkauf und Getränkeausschank und verbreiteten überall gute Laune.

Insgesamt sammelten die Bruchmeister die stolze Summe von 5.475 Euro, die sie stellvertretend an die Betroffene Insa Krey überreichten. Herzlichen Dank!

Helfende Hände auch beim "Golf Club Haus Leythe e.V."

Rekord aus 2005 noch einmal deutlich übertroffen

Seit vielen Jahren haben die Golfer und Golferinnen des Golfclubs Haus Leythe die Hilfe für Menschen mit Mukoviszidose auf ihre Clubfahne geschrieben - so auch am 28. Juni beim Charity-Golfturnier 2008. Auf die Krankheit  aufmerksam gemacht durch ihre Clubkameraden und betroffenen Großeltern Hans-Dieter und Rita Waschkowitz, ist mittlerweile vielen von ihnen die Unterstützung zur Herzenssache geworden.

Neuer Präsident setzt Tradition fort

Auch für den neuen Präsidenten Holger Lampatz war es daher keine Frage, die lange Tradition und Verbundenheit des Golfclubs mit dem Mukoviszidose e.V. fortzusetzen. Mit insgesamt 77 Teilnehmern ging es bei herrlichem Golfwetter für einen guten Zweck auf die Runde.

Im Mittelpunkt der Unterstützung stand in diesem Jahr wie für viele andere auch das "Haus Schutzengel" in Hannover. Unter dem Stichwort "Ein Haus fürs Leben" erfolgte um 11 .00 Uhr der Kanonenstart. Teilnehmer und Gäste aus zwölf deutschen Golfclubs folgten dem Ruf aus Gelsenkirchen.

18.000 Euro für das "Haus Schutzengel" in Hannover

Top Ergebnisse, prächtige Stimmung und die traditionelle Abendveranstaltung sorgten schließlich dafür, dass alle Erwartungen wieder einmal übetroffen wurden. Bis tief in die Nacht wurde gefeiert und gespendet, sodass am Ende eines gelungenen Tages insgesamt 21.000 Euro an den Mukoviszidose e.V. und den Verein Leberkrankes Kind überreicht werden konnten.

Übereinstimmend wurde von den Teilnehmern schon das nächste Charity-Tunier eingefordert. "Bis in zwei Jahren und nochmals Danke an ein großes Team und die Helfer, Sponsoren und unsere Freunde", verabschiedeten sich Hans-Dieter und Rita Waschkowitz sichtlich gerührt von so viel Hilfsbereitschaft.

Spielend geholfen in Münster - viele Sieger und ein Gewinner

Münsteraner Golfer erspielen 11.240 Euro für die Forschung

Am 15. Juni 2008 fand bereits zum vierten Mal eines der erfolgreichsten Benefiz-Golfturniere zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose statt. Ausrichter waren auch in diesem Jahr Peter Eberwein und Angelika Plassmann von der Hohenzollern Apotheke in Münster.

Schirmherrin Michaela May sagt Danke

Fast 100 Golfer waren nach Münster-Wilkinghege gekommen. Am Ende gab es viele Sieger und einen Gewinner. Denn Peter Eberwein und Angelika Plass­mann konnten einen Scheck über 11.240 Euro an Schirmherrin und Mukoviszidose-Botschafterin Michaela May überreichen. Die Münchner Schauspielerin nahm die Spende entgegen, die in Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V. fließt, die helfen sollen, die Lebensqualität der Mukoviszidose-Patienten zu verbessern. „Dafür kamen sämtliche Startgelder der Golfer in einen großen Spendentopf“, erläuterte Peter Eberwein.

Betroffene und Angehörige mitten im Geschehen

Das Besondere an dem Benefiz-Turnier war, dass neben den Golfspielern auch Kinder und Erwachsene, die unter Mukoviszidose leiden, mit ihren Angehörigen involviert waren. Sie konnten an einem Golf-Schnupperkurs von Trainer Steve Taylor und einem anschließenden „Putting-Turnier“ teilnehmen, während die "Profis" ihren Flight machten. Dazu kam die hervorragende Bewirtung, die in einem großem Büfett am Abend nach der Siegerehrung endete. Das Interesse war groß. „Es war für alle ein großartiges Erlebnis“, freute sich Angelika Plass­mann.

Auf dem Foto der Scheckübergabe oben v.l.n.r : Dr. Wolfgang Weikert, Präsident des Golfclubs Münster-Wilkinghege, Marina Scherer, Dr. Hans-Martin Bredeck,  Ulrike Schmalhorst-Tönningsen, Michaela May, Dr. Ulrich Knoche, Peter Eberwein,  Heidi Beforth, Angelika Plassmann,  Herrmann Siegfried Rinn

Wir sagen herzlichen Dank! 

Brigitte Traeger begeistert Zuhörer

1.500 Euro zur Erforschung der Krankheit

In der „Maria Himmelfahrtskirche“ in Sonnen nahm die Sängerin Brigitte Traeger am 2. Juni zahlreiche Zuhörer mit auf eine kleine „Reise zwischen Himmel und Erde“. Eine Reise zugunsten von Menschen mit Mukovsizidose, welche die Sängerin mit der außergewöhnlichen Stimme an diesem Abend unterstützen wollte.

Mit der Auswahl ihres Programmes wollte Brigitte Traeger den Menschen Ruhe, Mut und Hoffnung schenken. Zu bewegenden Themen wie Frieden, Liebe, Dank, und Gott gab es bewegende Einlagen von wunderschönen Engeln, so dass so manche Tränen nicht mehr zu halten waren.

Auszeichnung als Schutzengel

Brigitte Traeger  zeigte sich in ihren herzlichen Schlussworten von der angenehmen Zusammenarbeit mit den Organisatorinnen Inge Schuh, Christine Wimmer und Carina Seibold beeindruckt. Unter herzlichem Beifall der Konzertbesucher überreichte Inge Schuh der charismatischen  Sängerin einen persönlichen Schutzengel des Mukoviszdose e.V. als Dankeschön.

Die Besucher des Konzertes waren so begeistert, dass sie spontan noch mal Spenden überreichten. So konnte die stolze Summe von 1.500 Euro zur Erforschung der unheilbaren Krankheit Mukoviszidose an den Mukoviszidose e.V. Bonn weitergeleitet werden. Herzlichen Dank!

Ehrenamtler – eine wichtige Säule unserer Arbeit

Ein Dank an Inge Schuh für ihr Engagement

Sie motivieren Unternehmen oder Vereine, Menschen mit Mukoviszidose zu unterstützen. Sie initiieren Benefizaktionen und starten Spendenaufrufe. Sie verkaufen Grußkarten und gewinnen Partner für unsere Kartuschenaktion.

Alleine oder im Team, auf unterschiedlichsten Wegen, mit verschiedensten Mitteln: Sie bringen Steine ins Rollen. Dafür stehen in ganz Deutschland Ehrenamtler/-innen wie Inge Schuh. Menschen, die tagtäglich zeigen, was alles erreicht werden kann, wenn man in seiner Region um Aufmerksamkeit und Unterstützung für Mukoviszidose wirbt.

Viele helfende Hände

Allein gegen Ende des Jahres 2007 gingen Spenden in Höhe von 3.000 Euro ein, die auf das Bemühen von Frau Schuh zurückzuführen sind.

Darunter beispielsweise die der „Helfenden Hände", eine kleine Gruppe von Müttern, die einen Basar mit gebrauchten Artikeln veranstalteten und zusätzlich den Erlös aus Kaffee und Kuchen für die Mukoviszidose-Forschung spendeten.

Beständige Unterstützung der Forschung

Spenden erhielt sie auch von seit Jahren beständigen Förderern wie der „Bäckerei Pilger“ in Breitenberg, dem „Fuhrunternehmen Breitenfellner“ aus Stüblhäuser und der „Dreisesselapotheke“ in Neureichenau.

Den Abschluss bildete mit Frau Dr. Katja Schneider von der Reitsportgemeinschaft Dreiländereck aus Sonnen, die anlässlich des Geburtstages der Tochter von Inge Schuh ein Reiterfest veranstaltete und das Honorar der Forschung zugute kommen ließ.

Wir sagen Danke!

Handball half Helfen

Ein ereignisreiches Jahr 2007 erbringt unglaubliche 18.600 Euro

"Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!" – unter diesem Motto stand für die Aktionsgemeinschaft „Handball hilft Helfen“ das Jahr 2007, mit dem sie den Kampf gegen Mukoviszidose unterstütze. Aufmerksam wurde das von der IG Handball und dem Liveticker THW Kiel gegründete Bündnis durch den Mukoviszidose-Botschafter Dominik Klein, selbst Spieler beim THW Kiel und Mitglied des Weltmeisterteams 2007.

Versteigerung wertvoller Unikate

Herz der Aktion war die ganzjährige Versteigerung wertvoller Unikate über das Internet. Ob beispielsweise ein Stück Hallenboden vom Finale der Handball Weltmeisterschaft 2007, signierte (Hand-) Bälle, -Trikots, -Shirts, -Poster, CD´s  oder Autogrammkarten – die Einzelstücke stießen vor allem in der Fangemeinde auf reges Interesse. Dies spülte nicht nur rund 3.500 Euro in die Spendenkasse, sondern verhalf der seltenen Erkrankung auch zur einer kontinuierlichen Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit.

Aktionstage in Kiel und Flensburg

Im April und Mai startete „Handball hilft Helfen“ große Aktionstage in der Kieler Ostseehalle und der Flensburger Campus Halle. Im Rahmen der Bundesligapartien THW Kiel-HSG Düsseldorf und SG Flensburg Handewitt-Eintracht Hildesheim wurde mit Hilfe der Fanclubs "Die Zebrasprotten" und „Die Wikinger“ Geld gesammelt. Mitarbeiter des Mukoviszidose e.V. standen den Menschen Rede und Antwort. Besonders emotional waren Halbzeitinterviews mit Betroffenen, die über die täglichen Herausforderungen der Krankheit sprachen.

Große Charity-Tombola als goldener Abschluss

Rund 15.000 Lose und mehrere tausend Preise warteten vor dem letzten Heimspiel des THW Kiel im Jahr 2007 gegen Göppingen am 15. Dezember auf ihre neuen Besitzer. Über 50 freiwillige Helfer aus der Handballjugend des THW und wiederum der beiden Fanclubs zogen als Botschafter des Aktionsbündnisses "Handball hilft Helfen" vor dem Spiel und während der Pause durch die Ränge und verkauften Lose. Das große Ziel, mehr als 10.000 Lose zu verkaufen wurde erreicht, sodass sich alle Beteiligten über einen Reinerlös von fast 13.000 Euro freuen konnten.

Die Spenden werden überwiegend dem "Haus Schutzengel" in der Nähe der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) zu Gute kommen. Ein Teil fließt in die Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V.

Ein besonderer Dank gilt neben der Aktionsgemeinschaft „Handball hilft Helfen“ auch den Verantwortlichen des THW-Kiels und der Fanclubs, die mit ihrer Unterstützung den großen Erfolg erst möglich machten.

Benefiz-Christmas-Party in Schönborn

Heimische Bands, tolle Stimmung und eine enorme Spendenbereitschaft

Erschöpft, aber überglücklich fühlten sich Fried-helm und Inge Gemmer sowie das gesamte Organisationsteam am Abend des 15. Dezember 2007 in Schönborn. Ihr monatelanger Einsatz und die Vorbereitungen für die große Benefiz-Christmas-Party zugunsten Mukoviszidose-Betroffener, ausgerichtet vom TUS Schönborn, hatten sich gelohnt.

Eine volle Schönborner Halle, ausgelassene Stimmung und eine enorme Spendenbereitschaft sorgten für eine vorweihnachtliche Bescherung und den verdienten Lohn. Strahlend und stolz präsentierte das Ehepaar Gemmer, selbst Eltern einer an Mukoviszidose erkrankten Tochter und Hauptorganisatoren des Abends, zusammen mit den Musikern den Spendenscheck in Höhe von nie erwarteten 10.015 Euro.

Mit einer musikalischen Mischung aus Alpenrock, Countrymusik und Partysound sorgten die heimischen Bands „Wolpertinger Buam“, „Extrem“ und „Rainbow“, die allesamt unentgeltlich auftraten, für pure Partylaune. Darüber hinaus erwartete die Gäste eine riesige Tombola mit Preisen im Wert von über 5.000 Euro. Der Erlös der Tombola wanderte ebenso in den großen Spendentopf, wie die Eintrittsgelder und der Verkauf von Speisen. Über den tollen Erfolg freute sich auch der Schirmherr der Aktion Günter Kern, Landrat des Rhein-Lahn-Kreises .

„Bäckerei Pilger“: Einer der größten Helfer in der Region Breitenberg

Der "Bäcker mit Herz“ spendete bereits rund 20 000 Euro für die Mukoviszdoseforschung

Vor einigen Jahren machte es sich Manfred Pilger zur Aufgabe, die Erforschung der unheilbaren Krankheit Mukosviszidose in Deutschland zu unterstützen. Aufmerksam auf Mukoviszidose wurde er durch die Breitenbergerin Inge Schuh, Kundin und Mutter einer mukoviszidosekranken Tochter.

Seit dem gilt der Bäckermeister als beispielhafter Vorreiter, durch den bereits viele weitere Unterstützer auf die Krankheit aufmerksam wurden. Auch im Jahr 2007 spendete Manfred Pilger sein Weihnachtsbudget in Höhe von 2.000 Euro.

Sein Wunsch: Den Betroffenen und ihren Familien Hoffnung zu geben,  noch viele Weihnachtsfeste mit ihren Familien verbringen zu können. Sein Motto lautet„Mukoviszidose muß heilbar werden“ und er hofft, dass noch viele seinem Beispiel folgen werden.

 

Auch sie bauen mit am „Haus Schutzengel“

Ob Pate, Kuratorium, Vorstand, Botschafter oder Betroffene – sie alle tragen auf ihre Weise dazu bei, den Mukoviszidose e.V. bei der Errichtung des „Haus Schutzengel“ zu unterstützen. Ob durch eigene Spenden oder die Ansprache potentieller Helfer, insgesamt wuchs das Spendenkonto bereits auf über die Hälfte der benötigten eine Million Euro. Aktuell danken wir:

Prof. Hermann Auer Stiftung

Im Münchner Prinzregententheater erhielt Michaela May kürzlich 5.000 Euro von der Prof. Hermann Auer Stiftung für das Projekt „Haus Schutzengel“. Als kleines Zeichen des großen Dankes zeichnete die Mukoviszidose-Botschafterin die Stiftung mit dem „Schutzengel 2007“ aus, den sie der gerührten Elsa-Maria Lorenz persönlich überreichte. Danke sagte auch die betroffene Familie Seitz mit den mukoviszidosekranken Kindern Ines (3) und Sophia (10) sowie deren Mutter Regina.

Foto: SCHNEIDER PRESS

Sparkassen-Stiftung Sparkasse Heilbronn

Begeistert von dem Projekt zeigte sich auch die Sparkassen-Stiftung der Sparkasse Heilbronn. Ursprünglich wurde die Sparkasse von der betroffenen Familie Natterer auf die Teilnahme an der Kartuschenaktion angesprochen. Deren Schilderungen über die Verwendung der Spendengelder – im speziellen über das Projekt „Haus Schutzengel“ – waren jedoch so überzeugend, dass sich die sparkasseneigene Stiftung dafür entschied, einen Beitrag zur Errichtung zu leisten. Dankbar nahm Ralf Natterer einen Scheck in Höhe von 1.000 Euro von Michael Bartke entgegen.

Hilfe mit Tradition auch beim Golfclub Schloss Auel

Bereits zum sechsten Mal war der Golfclub Schloss Auel in Lohmar-Wahlscheid am 7. Oktober 2007 Ausrichter des traditionellen Benefiz-Golfturniers „Grün der Hoffnung“. Bei einem der letzten Turniere des Jahres nutzen viele Golferinnen und Golfer bei schönstem Wetter die Gelegenheit, ihren Sport noch einmal in gemeinsamer Runde vor den kalten Wintermonaten zu genießen und ihrem Engagement für Mukoviszidose-Betroffene erneut Taten statt Worte folgen zu lassen.

Der Erlös von 1.840 Euro floss traditionell in die Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. Insgesamt konnte der Golfclub Schloss Auel bereits über 8.000 Euro für die Erforschung der Erbkrankheit erspielen.

Belegschaft mit Herz bei der VDO Automotive AG

Die Weihnachtszeit ist die Zeit der Besinnung und Nächstenliebe, heißt es. Dass daran etwas Wahres sein muss, zeigten auch die Mitarbeiter der VDO Automotive AG in Regensburg im Rahmen ihrer Weihnachtsfeier. Spontan fanden sich sechs Freiwillige, die ihre Kollegen während des Abends um Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose baten.

Nach der Auszählung der Spenden, die eine beachtliche Spendensumme von 1.413,51 Euro für den Mukoviszidose e.V. erbrachte, wurden die Helfer mit einem tosenden Applaus belohnt. Besonders freute sich darüber Susanne Auffenberg, Kollegin und Mutter eines mukoviszidosekranken Sohnes.

Diesen Betrag erhöhte die Familie Auffenberg noch einmal um 160 Euro, die sie im Rahmen des traditionellen Weihnachtsgrillens sammelte, zu dem die Familie am letzten Samstag vor Weihnachten die Nachbarschaft einlädt. Eine tolle Idee, die zur Nachahmung einlädt.

Deutschland wandert - Deutschland hilft 2007

Im zwölften Jahr liefen Wanderinnen und Wanderer am 3. Oktober bei der Aktion „Deutschland wandert – Deutschland hilft!“ für Mukoviszidose-Betroffene

95 Cent – diesen Betrag spenden die ausrichtenden Vereine des Deutschen Volkssportverbandes e. V. (DVV) traditionell für jeden Wanderer, der am Tag der Deutschen Einheit seine Schuhe schnürt und an der bundesweiten Benefizaktion „Deutschland wandert – Deutschland hilft!“ teilnimmt. Und das unabhängig davon, ob diese Vereinsmitglieder sind oder einfach so Lust am Wandern haben. Lesen Sie mehr zum Erfolg des Jahres 2007.

1. Firmenlauf Bonn

Ob Leistungssportler oder Sportneuling, Vorstandsvorsitzender, Pförtner oder Lehrling – 2.700 Läufer(innen) und Walker von 174 Unternehmen, Behörden und Einrichtungen der Region folgten dem Ruf des Veranstalters Weis-Sportevents. Dieser lud am 13. September 2007 in die Bonner Rheinaue zur Premiere des 1. Firmenlaufs Bonn ein.

Dabei standen auf der 5,6 km langen Strecke nicht der Wettkampf, sondern die Motivation der Mitarbeiter, die Förderung des Teamgedankens und die Unterstützung von gesundheits-orientiertem Sport im Fokus des Firmenevents. „Miteinander – Füreinander“ – dies war das Motto, welches die Teilnehmer und Teams verband.

Ein Motto, dass auch für einen weiteren wichtigen Aspekt des Laufes stand. Durch freiwillige Spenden der Teilnehmer, um die der Veranstalter im Rahmen der Anmeldung gebeten hatte, und Erlöse des Laufes konnten die Organisationen Mukoviszidose e.V. und CARE International Deutschland e.V. jeweils mit knapp 2.000 Euro unterstützt werden.

Gesund, Fit, Motiviert – die Teilnehmer waren sich einig, dass der Firmenlauf dazu beigetragen hat, die eigene Gesundheit, die Motivation im Unternehmen und die Arbeit mit den Kollegen zu verbessern. So ist der 2. Firmenlauf für viele bereits fest eingeplant. Und auch 2008 werden damit Projekte der beiden Organisationen Mukoviszidose e.V. und CARE International Deutschland e.V. Termin: 11. September 2008.

Beim letzten Vorhang an kranke Kinder gedacht

Viehhausener Theater-Früchtchen sammeln beim Abschied für Mukoviszidose-Betroffene

Mit einem weinenden und einem lachenden Auge beendeten die Frechen Früchtchen des Theatervereins in Viehhausen im November ihre Spielsaison. Lachend, weil der Erlös der letzten Veranstaltungen dem Mukoviszidose e.V. zugute kam.

Dankend nahm Marc Auffenberg, Vater des mukoviszidosekranken Sam, die tolle Spende von 350 Euro entgegen, die der Erforschung der Krankheit zugute kommt. Aufmerksam lauschten die jungen Theaterspieler den Informationen über die Ursachen und die Folgen der Stoffwechselerkrankung.

Weinend, weil eine erfolgreiche Zeit zu Ende ging, was die enorme Zuschauerresonanz bei den letzten drei Aufführungen noch einmal bestätigte. Zum einen ist die Gruppe nun alt genug, um bei den Großen mitspielen zu können. Zum anderen hören die beiden Betreuerinnen auf.

Beweg was!

Angehende Veranstaltungsprofis organisierten im Rahmen ihres Projektunterrichts eine Benefizaktion zugunsten Mukoviszidose-Betroffener

„Beweg was!“ – unter dieses Motto stellten 23 angehende Veranstaltungskaufleute und Kaufleute für audiovisuelle Medien der Berufsbildenden Schule III in Mainz am 02. Juni 2007 ihre Benefiz-Sportveranstaltung zugunsten des Mukoviszidose e.V.

Bei einer Kombination aus Benefizlauf und Fußball-Turnier stand der sportliche Aspekt im Mittelpunkt. Umliegende Vereine und Laufgemeinschaften wurden gezielt angesprochen. Ein regionaler Medienpartner und umfangreiche Werbemaßnahmen sorgten für entsprechende Aufmerksamkeit. Die Organisation erfolgte allein durch die Schüler, die Kosten wurden ausschließlich aus Sponsorengeldern finanziert. Der gesamte Erlös, der sich aus den Startgeldern von 15 Mannschaften und 78 Läufern, dem Kuchenverkauf, Spenden vor Ort und einer Tombola ergab, wurde gespendet. Stephan Weniger, Vorstandsmitglied des Mukoviszidose e.V., freute sich über 1.500 Euro, die er persönlich entgegennahm.

Seit Jahren bildet die Entwicklung und Durchführung einer praxisorientierten Benefizveranstaltung den Höhepunkt der dreijährigen Ausbildung. Da ein Mitschüler an Mukoviszidose leidet, war die Entscheidung zugunsten des Mukoviszidose e.V. in diesem Jahr schnell getroffen. Wir wünschen den Absolventen viel Glück und Erfolg für Ihre weitere berufliche Zukunft.

Spendenlauf Ahrweiler-Braschaat

250 Spendenkilometer in 24 Stunden

Drei Läuferinnen und drei Läufer aus dem Kreis Ahrweiler haben sich zusammen getan und joggten vom 11. auf den 12. Mai 2007 anlässlich des fünfundzwanzigjährigen Bestehens der Partnerschaft zwischen Braschaat und Bad Neuenahr-Ahrweiler für einen guten Zweck.

Ca. 250 Kilometer ging es bergauf und bergab auf Nebenstraßen in die Partnerstadt, in der die Benefizaktion 24h später mit dem Einlauf in das dortige Stadion gekürt wurde.

Die Sportler um Braschaat Partnerschaftskomitee-Mitglied und Initiator Erek Gaudian wechselten sich ab. Tagsüber alle 10 Kilometer, nachts – der längeren Ruhephasen wegen – alle 20 Kilometer. Niesman Caravaning aus Polch stellte zu diesem Zweck ein Wohnmobil unentgeltlich zur Verfügung. Wer gerade nicht mit Laufen dran war ruhte und aß, navigierte oder fuhr.

Im Vorfeld des sechsfachen Marathons wendeten sich die Gruppe an Unternehmen aus dem Kreis und auch an interessierte Privatpersonen, um Spendengelder für den Mukoviszidose e.V zu sammeln. 1.000 Euro konnten auf diese Weise erlaufen werden.

„Wenn man selbst gesund und fit ist, dann macht es Spaß, und es erwächst auch eine Verpflichtung, sich über die eigene körperliche Fitness für das Wohl anderer weniger privilegierten Menschen einzusetzen“ weiß Erek Gaudian.

Erek Gaudian (2. v.r.) ist Teilhaber der Werbeagentur shapefruit ag, die den Mukoviszidose e.V. auch beim Schutzengellauf an Schulen und Kindergärten unterstützt.

Schutzengel-Gala 2006

Es war Engelzeit –

am 7. Dezember 2006 im Steigenberger Grandhotel Petersberg in Königswinter bei Bonn.

Der „Schutzengel 2006“ wurde erstmalig verliehen an Personen, die sich im Kampf gegen die unheilbare Erbkrankheit Mukoviszidose besonders verdient gemacht haben.

Einen ausführlichen Rückblick zur „Schutzengel-Gala 2006“ erhalten Sie hier.

3.000 Jahre altes Kunsthandwerk für die Mukoviszidose-Forschung

Grußkartenmotive finden reißenden Absatz

Encaustic - das ist eine über 3.000 Jahre alte Maltechnik aus Ägypten und Griechenland, bei der flüssiges Bienenwachs verwendet wird. Mit dieser Technik kreiert Barbara Lautenbach Grußkartenmotive, die sie gemeinsam mit Ihrem Mann Tim für den guten Zweck verkauft.

Der Preis für eine Karte liegt bei zwei Euro, wovon ein Euro direkt den Forschungs-Projekten des Mukoviszidose e.V. zugute kommt. Jede einzelne Karte ist handgemalt und ein Unikat. Ob durch den Verkauf auf Kunsthandwerkermärkten, bei Kindergeburtstagen oder im Rahmen von Kursen - dank kreativer Absatzwege konnten seit Oktober 2005 bereits knapp 5.000 Euro gespendet werden. Letztes Jahr bestellte die Wuppertaler aescoLOGIC AG sogar 1.000 handgemalte Weihnachtskarten mit individuellem Eindruck und Firmenlogo.

Neuestes Projekt ist die Entwicklung zusammenpassender Einladungs-, Danksagungs- und Tischkarten für eine Hochzeit. So werden im Laufe der Zeit sicher noch viele neue Ideen entstehen...

Knutfest für Mukoviszidose-Betroffene

Weihnachtsbaumentsorgung für den guten Zweck - 500 Euro für die Forschung

"Knut 2007": Unter diesem Motto rief der DJK Sonnen in Passau am 12. Januar bereits zum zweiten Mal nach 2006 die Bevölkerung auf, ihre Christbäume "feierlich zu entsorgen". Der Plan ging auf. Rund 800 Besucher waren dabei und erbrachten ein Spendensumme von 500 Euro. Jeder Besucher mit Christbaum hatte freien Eintritt zur begleitenden Winter-Open-Air-Party. Der Anhang mußte jedoch fünf Euro Eintritt bezahlen, von dem ein Euro zugunsten der Mukoviszidoseforschung gespendet wurde. Inge Schuh - betroffene Mutter aus Breitenberg - freute sich über den Scheck von DJK-Vorsitzendem Helmut Angerer.

Dat wor ne jode Lade he

"De Brelleschlage" um Helmut Arntz erspielen 7.000 Euro für die Forschung

Karnevalsstimmung pur am 27. Oktober 2006 in Kerpen. Noch vor der offiziellen Erföffnung der Session veranstaltete die rheinische Mundartgruppe "De Brelleschlange" um Bandleader Helmut Arntz zusammen mit namhaften Künstlern des Kölner Karnevals ein Benefizkonzert zugunsten der Mukoviszidose-Forschung. Mit Fröhlichkeit und guter Laune brachten sie die über 700 begeisterten Karnevalsfans in die richtige (Spenden-) Stimmung. 7.000 Euro konnten die Gruppe an den Mukoviszidose e.V. zur Förderung der Forschungs-Projekte überweisen.

Prominenten-Kalender mit 2007er-Neuauflage

Kurze Zeit später präsentierte Helmut Arntz, Großvater des Mukoviszidose-Betroffenen Julian, seinen traditionellen Prominenten-Kalender für das Jahr 2007. In diesem Jahr stellten Persönlichkeiten wie Michael Gorbatschow, Günther Jauch, Michaela May, Hape Kerkeling und Udo Lindenberg eigens gezeichnete und signierte Bilder zur Verfügung. Auf diese Weise konnte die Spendensumme noch einmal um 3.000 Euro erhöht werden. Und auch für die Zukunft hat sich der ehemailge Lehrer viel vorgenommen. Sein Engagement bleibt nicht unbekannt: So konnte sich Helmut Arntz kürzlich über die Auszeichnung der Stadt Siegburg freuen, die ihm den Rheinladorden "Das Goldene Herz" verlieh. Das Bild zeigt ihn bei der Schutzengel-Gala 2006 mit Moderator Marco Schreyl.

 

„Schutzengel“ für Bäckerei Pilger

Vorstandsmitglied Stephan Kruip überrascht den Bäckermeister bei der Weihnachtsfeier

Seit vielen Jahren engagiert sich Bäckermeister Manfred Pilger aus Freyung für Menschen mit Mukoviszidose. Ob durch Benefizaktionen wie dem Verkauf eines 200 m langen Nussstriezels, das Backen einer Riesentorte für das Benefiz-Fußballspiel um Skiadler Michael Uhrmann oder jährliche Weihnachtsaktionen – seit 2003 spendete der gutherzige Mittelständler auf diese Weise insgesamt über 13.000 Euro. Im Rahmen der Weihnachtsfeier 2006 wurde er nun persönlich von Vorstandsmitglied Stephan Kruip mit der Auszeichnung zum „Unternehmensschutzengel 2006“ überrascht.

Der sichtlich gerührte Bäckermeister überreichte Herrn Kruip daraufhin nochmals einen Scheck in Höhe von 2.000 Euro. Besonders freute er sich darüber, dass seine etwa 80 anwesenden Mitarbeiter spontan weitere 600 Euro zur Unterstützung der Mukoviszidose-Forschung sammelten.

5.000 Euro für Spatenstich

FWI Wohnungsbau GmbH spendet anlässlich Grundsteinlegung

Anlässlich einer Grundsteinlegung für ein Mehrfamilienhaus mit acht Wohneinheiten in Neubiberg spendete die FWI Wohnungsbau GmbH 5.000 Euro für Mukoviszidose-Betroffene.

Im Rahmen der Verkaufseröffnungsveranstaltung mit begleitendem Kinderfest am 18. November 2006 übernahm Mukoviszidose-Botschafterin Michaela May den symbolischen Spatenstich. Nicht nur die Erwachsenen, sondern auch die Kleinen freuten sich über den prominenten Gast. Mit einer Lesung des Buches "Wie gut, dass der kleine König gehustet hat" vermittelte die Schauspielerin den zahlreichen Kindern, was es heißt, mit der Krankheit zu leben.

8.000 Euro Gesamterlös Dank Tombola und Unternehmensspenden

Unterstützung erhielt das Unternehmen dabei von zwei ortsansässigen Banken (Münchner Bank und DAB Bank), der Bäckerei Anders, die für das leibliche Wohl der Gäste sorgte sowie zahlreichen Firmen, die für die zusätzliche Tombola spendeten. Insgesamt kamen auf diese Weise noch einmal knapp 3.000 Euro zusammen. Besonders freute sich darüber Renate Wagner, Mitarbeiterin bei FWI und Mutter eines an Mukoviszidose erkrankten Sohnes.

Bad Liebenzeller mit Herz für Mukoviszidose-Betroffene

1.200 Euro für die Forschung

Seit 17 Jahren gibt es in Bad Liebenzell den „Liebenzeller Kleiderbazar“, dessen Erlös traditionell einem guten Zweck zugute kommt. In diesem Jahr unterstützt das neunköpfige Team mit den Einnahmen erstmalig die Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V.

Mit dieser guten Nachricht überraschten Claudia Albrecht, Carola Kohler, Agnes Killinger und Susanne Haussmann die Bad Liebenzellerin Rita Locher (Foto Mitte). Die Mutter des betroffenen zwölfjährigen Maximilian ist in der Mukoviszidose-Regionalgruppe Nordschwarzwald sehr aktiv und freute sich über die tolle Unterstützung.

Erfolgreiches Jahr 2006

Bereits im Oktober 2006 wurden durch den vom Enztal-Gymnasium Bad Wildbad durchgeführten „Schutzengellauf“ 3.600 Euro zugunsten Muskoviszidosekranker Kinder erlaufen, der durch Frau Locher initiiert wurde. 

Und auch selbst war man beim Calmbacher Adventsmarkt aktiv, indem  Familie Locher sowie weitere Eltern von Kindern mit Mukosviszidose an einem Stand selbst hergestellte Weihnachtsgeschenke anboten.

Wandern für Mukoviszidose-Betroffene

Wandern für den guten Zweck - Damit kein Kind mehr an Mukoviszidose stirbt!

Mit gutem Beispiel voran: Am 3. Oktober 2006 wanderte der Deutsche Volkssportverband e.V. (DVV) erneut für Betroffene. Tausende Wanderer in ganz Deutschland schnürten an diesem Tag ihre Wanderstiefel und bewegten sich für Menschen mit Mukoviszidose.

Bereits seit 10 Jahren hat der Deutsche Volkssport Verband (DVV) eine „Patenschaft“ für Kinder mit Mukoviszidose übernommen und dafür die Aktion „Deutschland wandert – Deutschland hilft“ ins Leben gerufen. Jedes Jahr spenden die ausrichtenden Vereine einen Großteil Ihres Startgeldes und unterstützen so den Kampf gegen Mukoviszidose.

Die Aktion "Deutschland wandert - Deutschland hilft" fand am 3. Oktober 2006 im Rahmen der Nationalen Mukoviszidose Woche statt. Mehr zur Wanderaktion finden Sie hier.

Accor & Dorint Hotels feierten auch 2006 an 65 Standorten für den guten Zweck

Accor Tag 2006

Rund 12.000 Mitarbeiter engagierten sich am 17. September 2006 bundesweit mit unterschiedlichsten Aktionen an 65 Standorten für den guten Zweck.

Auch in diesem Jahr ging der Erlös des Accor Tages (Höhe des Erlöses steht zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht fest) an den Mukoviszidose e.V., Plan Interational und die Stiftung Deutsche Kinder-, Jugend- und Elterntelefone.

Seit 1998 hat diese Benefiz-Veranstaltung national mehr als 2,6 Millionen Euro für gute Zwecke eingenommen. Mehr zum ACCOR-Tag hier.

Planwagenfahrt für Mukoviszidose-Forschung

Ein besonderes Naturerlebnis für den guten Zweck

Vier Kaltblüter, eine Kutsche, zehn Erwachsene und acht Kinder: mit diesem Mix zugunsten der Mukoviszidose-Forschung ging die Reise im Planwagen durch den Landkreis Göppingen über zweieinhalb Stunden von Heinigen nach Eislingen. Über das Startgeld, dass von den meisten Beteiligten großzügig aufgestockt wurde, kamen beachtliche 300 Euro zusammen.

Ideengeber und Initiator der Benefiz-Aktion war die betroffene Familie Pfeffer: "Eigentlich gibt es einmal im Jahr eine Wanderung bei Ellwangen, bei der Spenden für den Mukoviszidose e.V. gesammelt werden. Daraus entstand die Idee, selbst eine Veranstaltung zu organisieren, um Spenden zu sammeln", so Verena Pfeffer, Mutter eines neun Monate alten Sohnes mit Mukoviszidose, über ihre Motivation. Ein schönes Beispiel für eine gelungene Aktion. Wir sagen Danke!

Spendenglück, Fußballspaß und viele Tore

UVEX-Benefizfußballspiel mit Stars zum Anfassen und 20.000 Euro für den Kampf gegen Mukoviszidose

Die Ikonen des österreichischen Fußballs, vereint im Team „Copa Pele Austria“, zeigten einmal mehr, dass sie ihre Herzen am rechten Fleck tragen. Dem Ruf der Firma UVEX Austria um Organisator Michael Kosch gefolgt, traten die vom ehemaligen Nationaltrainer Herbert Prohaska geführten Helden gegen eine nicht weniger prominente Auswahl für den Kampf gegen Mukoviszidose an. Der Erlös der UVEX-Benefizfußballspiels in Höhe von 20.000 Euro ging an die CF Hilfe Österreich und den Mukoviszidose e.V. in Bonn.

Mehr Informationen und Bilder zum Spiel, den Stars und der VIP-Party am Abend finden Sie hier.

WTC Wirtschafts-Cup unterstützt mit 11.500 Euro

Erfolgreich wurde zum 13. Mal der WTC Wirtschafts-Cup für einen guten Zweck ausgespielt. Das World Trade Center Ruhrgebiet (WTC), der Golfclub Haus Leythe (Gelsenkirchen) und das Hotel Maritim hatten am 25./26. August zum Benefizgolfturnier für Unternehmen zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose geladen. Der Erlös der Veranstaltung in Höhe von 11.500 Euro kommt der Mukoviszidoseforschung zugute.

124 Unternehmer(innen) und Fußball-Legenden aus der Region

Trotz schlechter Prognosen starteten die 124 Golferinnen und Golfer am frühen Morgen bei bestem Golfwetter, das mit circa 80 Prozent auswärtigen Spielern einen Querschnitt durch die Wirtschaftslandschaft des Ruhrgebiets bot. Mit dabei: Ehemalige Fußballhelden wie Helmut und Erwin Kremers, Klaus Fischer (Foto 4 li.) oder Rolf Rüssmann (Foto 3 li.).

Gala-Abend mit Siegerehrung und Sommernachtsball

Die Veranstaltung unter der Schirmherrschaft des Gelsenkirchener Oberbürgermeisters Frank Baranowski startete bereits mit einem "Get Together" am Freitag, den 25. August. Nach dem eigentlichen Spieltag am Samstag im Golfclub Haus Leythe fand der WTC Wirtschafts-Cup mit dem Gala-Abend im Maritim Hotel Gelsenkirchen seinen traditionellen Höhepunkt.

Den rund 280 Gästen wurde ein unterhaltsames Rahmenprogramm geboten, das Künstler des GOP Varietés in Essen gestalteten. Neben der Erlebnisband „Speedos“ begeisterten ein Fahrradakrobat sowie Bauchredner Kay Scheffel, der auch die Gäste der Veranstaltung mit in seine Showeinlage einband. Als Schirmherr nahm Oberbürgermeister Frank Baranowski teil, der in seiner Ansprache besonders den wohltätigen Zweck lobte, für den das Turnier ausgespielt wurde.

Allein die Tombola, gespickt mit hochwertigen Preisen wie LCD-Fernseher, Heimkino-Set, Fußball-Bundesliga VIP-Karten oder Swarowski Champagner-Kelchen, erbrachte knapp 5.000 Euro.

Traditon mit Erfolg

Eines der erfolgreichsten Benefiz-Golfturniere zugunsten Mukoviszidose-Betroffener feierte seine 4. Auflage

Zum vierten Mal bereits fand am 13. August 2006 das Benefiz-Golfturnier der Hohenzollern Apotheke in Münster statt. Knapp 11.000 Euro erspielten die rund 100 Golferinnen und Golfer bei herrlichem Wetter und schraubten so den Gesamterlös auf über 43.000 Euro. Damit ist die Turnierserie der Hohenzollern Apotheke eine der erfolgreichsten in der Geschichte des Mukoviszidose e.V. 

Auch in einem weiteren Punkt ist sie einzigartig. Denn bei Peter Eberwein und Angelika Plaßmann, Inhaber der Hohenzollern Apotheke und Veranstalter des Turniers, stehen Teilnehmer und Betroffene gleichermaßen im Mittelpunkt. Mehr.

Die Hohenzollern Apotheke gehört zu unseren "Partners for Help".

Jeder Kilometer für Mukoviszidose-Betroffene

Extrem-Radsportler Christoph Lörcks und Claus Goralski gewinnen "CRAFT 24-h-Race World Championship 2006"

Die Aachener Extrem-Mountainbiker Claus Goralski und Christoph Lörcks (Team ergomo® - XP Sport) haben am vergangenen Wochenende (12./13.8.) die "CRAFT 24-h-Race World Championship 2006" in der 2er-Teamwertung in Eschlikon, Schweiz gewonnen.

In diesem Jahr traten die amtierenden Weltmeister nicht nur für den eigenen Sieg an. "Wir sind für alle Menschen gefahren, die an Mukoviszidose leiden. Gerade als Extremsportler können wir uns mit ihrer Disziplin und ihrem Lebenswillen sehr identifizieren", sagt Christoph Lörcks nach dem Rennen.

Ein Aachener Unternehmen sponsorte die 546 gefahrenen Kilometer der beiden Mountainbike-Fahrer zugunsten der Mukoviszidose-Betroffenen mit 5.000 Euro.

Mit Vollgas den 50.000 Euro entgegen

Schaafheimer Tradition der Seifenkistenrennen erlebt erfolgreichen „Neustart“ zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose.

Der Dank gilt dem FC-Bayern-Fanclub Bachgau e.V.: Fast 30 Jahre lang standen sie still – die Räder der selbst gebastelten, motorlosen Seifenkisten, mit denen die Fahrer in Schaafheim auf der Jagd nach Bestzeiten früher die 600 m lange Strecke hinunterjagten. Bis Jürgen Förster, Vorsitzender des Fanclubs und selbst als kleiner Junge begeisterter Zuschauer an der Rennstrecke, mit der Planung der Neuauflage begann...

Mehr zum Rennen, den Siegern und zum Erfolg der Benefizaktion finden Sie hier.

DM der Speedskater (IGAS Wendland84er)

Anlässlich der 6. Deutschen Langstrecken-Meisterschaften der Speedskater über die Doppelmarathon-Distanz am 23. Juli 2006 in Prezelle, wurden auch in diesem Jahr für Menschen mit Mukoviszidose Spenden gesammelt.

Mit einem neuen Streckenrekord von 2:23:09 Std ging der schnellste Läufer Oliver Engel auf der Langstrecke durchs Ziel. Die Spende in Höhe von 150 Euro kommt der Mukoviszidoseforschung zugute. Besonders freuen darüber konnte sich Familie Korth, ebenfalls betroffene Familie, die die Aktion vor Ort betreute.

dm-drogerie markt „sammelte“ für Menschen mit Mukoviszidose“

Mit einer vorweihnachtlichen Aktion engagierte sich der dm-drogerie markt in Ahrweiler am 15. Dezember 2005 für Menschen mit Mukoviszidose. Den ganzen Tag lang wurden im Verkaufsraum Waffeln, Kuchen und Getränke für den guten Zweck verkauft. Ein besonderer Dank gilt neben der Marktleiterin Sabine Boesche den Mitarbeiterinnen, die ihre Freizeit opferten und sich extra für die Aktion zur Verfügung stellten. So konnte dem Mukoviszidose e.V. ein Erlös von 300 Euro übergeben werden, der in die Früherkennung der Krankheit fließt.

Ein besonderes Essen

Schlemmen für den guten Zweck im Restaurant „Gisinger Pilsstuben“

Ein gutes Essen genießen und dabei gleichzeitig etwas Gutes tun – diese Chance bot sich den Gästen des Restaurants Pilsstuben im rheinland-pfälzischen Gisingen vom 17. bis zum 22. November 2005.

Speisen zum halben Preis

Anlässlich des 20-jährigen Jubiläums bot Inhaber Edmund Leinen die reichhaltigen Speisen zum halben Preis an. Die anderen fünfzig Prozent spendete er dem Mukoviszidose e.V. zur Bekämpfung der unheilbaren Erbkrankheit. Darüber hinaus wurden die geladenen Gäste der Jubiläumsfeier des Restaurants um „Spenden statt Geschenke“ gebeten. So konnten wir uns insgesamt über eine Spende in Höhe von 2.100 Euro freuen, die Rosi Kiefer von der Regionalgruppe Saarland-Pfalz dankend entgegen nahm.

Königlicher Advent bei KPM Berlin

Manufakturverkauf kehrte zurück auf historischen Boden - Tombola zugunsten Mukoviszidose-Betroffener

Mit einer besonderen Aktion feierte die Königliche Porzellan-Manufaktur Berlin am 2. und 3. Dezember 2005 die Rückkehr des Manufakturverkaufs auf das traditionelle Gelände der KPM. Beim Königlichen Advent erstrahlte die Historische Ofenhalle in der Wegelystraße in festlichem Glanz. Porzellanliebhaber lockten weihnachtlich handbemalte KPM-Artikel, ausgewählte Porzellane und dekorativer Blumenschmuck – abgerundet durch eine kulinarische Reise unter der Ägide von Meisterkoch Bobby Bräuer vom Restaurant „Die Quadriga“. Eine Tombola zugunsten des Mukoviszidose e.V. hielt eine Vielzahl hochwertiger KPM-Produkte als Gewinne bereit. Wer darüber hinaus erfahren wollte, wie das weiße Gold vom Entwurf bis zum Unikat von Hand entsteht, konnte dies hautnah bei einem Manufakturrundgang erleben.

Spenden statt Geschenke

Saint-Gobain HES GmbH: Geschäftsführer und seine Mitarbeiterin spenden bei ihrer „Verabschiedungstour“ 13.150 Euro.

Ob bei Jubiläen, Geburtstagen, Hochzeiten oder der Weihnachtspost an Geschäftspartner. Ob Privatpersonen oder Unternehmer. Viele Menschen unterstützen uns, in dem sie bei unterschiedlichsten Anlässen auf Präsente verzichten und stattdessen um Spenden bitten.

5.000 Euro beim HES Cup „erspielt“

So auch Friedhelm Cirkel, ehemaliger Geschäftsführer der Saint-Gobain HES GmbH in Köln. Bereits anlässlich seines 60. Geburtstags im Juli 2005 bat er seine Gäste um Spenden für den Mukoviszidose e.V. und läutete damit nach 24 Jahren im Unternehmen gleichzeitig seinen bevorstehenden Abschied ein. Knapp 120 Freunde und Geschäftspartner aus ganz Deutschland folgten seiner Einladung nach Straubing, für die er eigens den HES Golf-Cup ausrichtete. Ideales Wetter, eine traumhafte Kulisse und gute Spielergebnisse sorgten für beste Stimmung. Sichtlich gerührt überreichte der Jubilar am Abend Stephan Kruip, Vorstandsmitglied des Mukoviszidose e.V., die stolze Spendesumme von 5.150 Euro und bedankte sich herzlich bei den vielen Gästen für ihren Beitrag.

„Abschieds-Doppel“ toppt Ergebnis noch einmal deutlich

Für alle nicht-golfsportbegeisterten Geschäftspartner folgte im Dezember die offizielle Abschiedsfeier aus dem Unternehmen. Und auch da bat Friedhelm Cirkel seine Gäste erneut um „Spenden statt Geschenke“. Jedoch nicht allein. Seine langjährige Sekretärin und Vertraute, Frau Ursula Hagen-Eil, die gemeinsam mit ihm den Abschied aus dem Berufsleben feierte, schloss sich der Aktion an. So konnte das Ergebnis mit 8.000 Euro noch einmal deutlich übertroffen werden. Vielen herzlichen Dank!

Achenbach Cup 2005 – Kicken & Kochen live auf dem Fußballplatz

Der kulinarische Kick – unter diesem Motto stand die Premiere des „Achenbach Cups“ am 26. September 2005 in Sulzbach. Die große Benefiz-Aktion der Achenbach Delikatessen Manufaktur ging zugunsten des Mukoviszidose e.V. und der Kinderhilfestiftung e.V.

Fußballerische Feinkost

Vor etwa 1.000 begeisterten Zuschauern lockten auf dem Sulzbacher Sportplatz echte fußballerische „Leckerbissen“. In einem Dreierturnier traten gegeneinander an: Die Traditionsmannschaft von Bundesligist Eintracht Frankfurt, ein Moderatorenteam des Hessischen Rundfunks und die Deutsche Fußball-Nationalmannschaft der Spitzenköche & Restaurateure. Für „Recht und Ordnung“ auf dem Rasen sorgten Bundesligaschiedsrichter Lutz Wagner, das Frankfurter Komikerduo Mundstuhl – das durch seine eigene Interpretation des Regelwerks für Stimmung sorgte – und der Mukoviszidose-Betroffene Thomas Brenner.

Lesen Sie mehr über kulinarischen Gaumenkitzel und den großen Erfolg der Aktion!

Naturerlebnis mit guter Tat

"Deutschland wandert" - helfen mit Tradition

Ob im Osten, Westen, Norden oder Süden, ob bei Sonnenschein, starkem Wind oder Dauerregen: Seit 10 Jahren machen sich tausende Volkssportler/innen traditionell am 3. Oktober bundesweit auf den (Wander-)Weg, um Menschen mit Mukoviszidose zu helfen.

Für das kommende Jahr suchen wir weitere Regios, die uns bei der Aktion „Deutschland wandert“ aktiv unterstützen. Auch Einzelpersonen, die im Rahmen einer Kooperation mit einem teilnehmenden Verein mitwirken wollen, sind herzlich willkommen. Wer Interesse hat, kann sich melden beim Mukoviszidose e.V., Torsten Weyel, In den Dauen 6, 53117 Bonn, Tel.: 0228/98780-26, E-Mail: TWeyel@muko.info.

Unser Dank gilt den DVV-Vereinen und Regios, die sich an der Aktion beteiligt haben!

"Schutzengel"-Tag am Rotweinwanderweg

"Förster´s Weinterrassen" eröffneten Schutzengelaktionswochen am 3. Oktober

„Der „Tag der Deutschen Einheit“ ist der Tag mit der höchsten Besucherfrequenz entlang des Rotweinwanderwegs“, weiß Klaus Förster. Der Inhaber, der gemeinsam mit seinem Bruder die Geschicke des Familienunternehmens „Förster´s Weinterrassen“ lenkt, wählte deshalb ganz bewusst den Feiertag zur Eröffnung der Schutzengelaktionswochen zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose.

Mehr zur Schutzengelaktion finden Sie hier!

Gelsenkirchener Golfer schlugen wieder zu

Taten statt Worte im Golfclub Haus Leythe - 16.500 Euro allein in 2005

Bereits zum zweiten Mal in diesem Jahr trafen sich Golferinnen und Golfer am 10. September 2005 bei herrlichem Sommerwetter auf der Anlage des Gelsenkirchener Golfclubs "Haus Leythe" zu einem Benefiz-Turnier zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose. Ausgerichtet hatte dieses Turnier das örtliche Goldschmiedehaus Alfred Weber aus Buer. Gestartet wurde morgens um 9.30 Uhr. Die letzten Golfer erreichten gegen 17.30 Uhr wieder das Clubhaus, wo nach der Siegerehrung der Abend in fröhlicher Atmosphäre bei kubanischer Musik und einem guten Essen ausklang.

Marktkauf und PapStar spenden 10.000 Euro

Überreicht wurden ein Scheck über 10.000 Euro zugunsten der Mukoviszidose-Forschung, der von Michaele Peveling von der Regionalgruppe Ruhrgebiet dankend entgegengenommen wurde. Großzügige Spender waren dieses Mal die Firmen "Marktkauf" aus Bielefeld - vertreten durch die Ehepaare Petra und Karl-Friedrich Wirkner (Foto rechts) sowie Leonie und Wolfgang Spormann - und "PapStar" aus Kall mit Rita und Hans-Dieter Waschkowitz (Foto links).

Alle Mitstreiter und Initiatoren waren einmal mehr mit dem Ausgang dieses herrlichen Benefiz-Turniers zufrieden und stolz, dass in diesem Jahr bereits eine Summe von 16.500 Euro für den guten Zweck überreicht. Letztere sind langjährige Mitglieder des Golfclubs und machen sich seit Jahren für diese Benefiz-Tuniere stark.

Genießen für den guten Zweck

Mövenpick Weinland veranstaltete große Jubiläumsweinprobe zugunsten Mukoviszidose-Betroffener

Mit einer besonderen Benefizaktion hat sich das Mövenpick Weinland in Düsseldorf für den Kampf gegen die unheilbare Erbkrankheit Mukoviszidose eingesetzt. "Genießen für einen guten Zweck" hieß es für alle Weinbegeisterten am 24. und 25. Juni 2005. Anlässlich des fünften Geburtstages veranstaltete Niederlassungsleiter Otmane Khairat eine groß angelegte Jubiläums-Weinprobe. Im Rahmen der Weinprobe wurden 20 ganz besondere Weinraritäten versteigert. 50 Prozent des Erlöses von 2.400 Euro kommen Menschen mit Mukoviszidose zugute. Absolutes Highlight der Versteigerung war eine Flasche 1943er Chateau Caillou AOC Barsac zu einem Preis von knapp 250 Euro.

5 Jahre „Bon(n) Prix“ – mit jedem Schlag neue Hoffnung

Golfturnier der Bonner Hotellerie feierte Jubiläum

Mit dem Golfturnier „Bon(n) Prix“ haben Menschen mit Mukoviszidose einen ganz besonderen Partner an ihrer Seite. Unter der Schirmherrschaft von Schauspielerin Jutta Speidel lud die Bonner Hotellerie und Gastronomie vom 1. bis 3. Juli 2005 bereits zum fünften Mal in die Region, um Betroffenen und ihren Angehörigen Schlag für Schlag neue Hoffnung zu schenken. Neben der sportlichen Herausforderung lockte auch in diesem Jahr wieder ein unterhaltsames Rahmenprogramm, das mit dem Galaabend im Steigenberger Grandhotel Petersberg seinen Höhepunkt fand.

Jutta Speidel setzte sich als Schutzengel ein

Attraktive Preise animierten zum Losverkauf, so dass die Tombola zugunsten des Mukoviszidose e.V. auch 2005 mit einem Erlös von 4.600 Euro ein voller Erfolg war. Schutzengel Jutta Speidel ließ es sich darüber hinaus nicht nehmen, persönlich von Tische zu Tisch zu „schweben“, um für die gute Sache zu werben. So konnte sich der Mukoviszidose e.V. über eine Gesamtspendensumme von 6.700 Euro freuen. Insgesamt erspielte der Bon(n) Prix in den fünf Jahren bereits über 25.000 Euro.

Der Mukoviszidose e.V. bedankt sich bei allen Freunden, Förderern und Sponsoren für die Unterstützung!

DSV-Adler jagten den Ball

Großes Benefiz-Fußballspiel um den besten deutschen Skispringer der Saison 2004/2005 Michael Uhrmann

Bereits zum zweiten Mal nach 2004 fand am 2. Juli im Heimatort des Breitenberger Skisprungasses Michael Uhrmann ein Promi-Fußballspiel für den guten Zweck statt. Mitreissender Sport und ein fesselndes Rahmenprogramm - das sind auch in diesem Jahr die Zutaten der Benefizveranstaltung zugusten der Mukoviszidose-Forschung und der Passauer Behindertenschule St. Severin.

Hochkarätige Besetzung

Michael Uhrmann, Martin Schmitt, Georg Späth & Co. tauschten ihre Sprungski gegen Fußballschuhe und begeisterten die fast 2.000 Zuschauer mit ihren Ballkünsten gegen eine hochkarätige Promiauswahl des Senders unserRadio.

Das Fest - eingebettet in ein Internationales Sommerskispringen - endete mit Livemusik von Brigitte Träger, nachdem viele wertvolle Preise wie Mounten-Bikes und Flugreisen verlost waren. Die Breitenbergerin Inge Schuh, Mutter einer 7-jährigen Tochter mit CF, und Vorstandsmitglied Stephan Kruip bedankten sich für das vorbildliche gemeinsame Engagement der Breitenberger Vereine. Der Erlös geht zu einem Drittel in die Mukoviszidoseforschung.

 

 

Abi-Show auf den Spuren von Thomas Gottschalk

Abschlussjahrgang des Gymnasiums Lohne spendet 3.600 Euro

Mit Kreativität, Witz und Charme fesselte der Abiturjahrgang 2005 des Gymnasiums in Lohne am 23. Juni 2005 seine 500 Gäste bei der diesjährigen Abi-Show. Seit Jahren ist es Tradition des Abschlussjahrgangs, den Erlös der Feier für einen guten Zweck zu spenden. Da die Schwester eines Mitschülers an Mukoviszidose leidet, war für die Organisatoren schnell klar, dass Sie in diesem Jahr den Mukoviszidose e.V. im Kampf gegen die Krankheit unterstützen wollen.

Mitschüler "zwangsverpflichtet"

Nach dem berühmten Vorbild von "Wetten dass...?" wurden Sketche, musikalische Beiträge, Videobeiträge und Wetten dargestellt. Stolze 3.600 Euro kamen durch den Verkauf von Eintrittskarten, Getränken und den Erlös der Tombola, die mit einer Ballonfahrt als Hauptpreis lockte, zustande. Das beeindruckte auch Geschäftsführer Andreas Reimann, der den Scheck von den beiden Abiturientinnen Kristina Blömer und Franziska Wolking dankbar entgegen nahm. Um möglichst viele Spenden zu generieren, zeigten sich die (Noch-) Schüler besonders kreativ. So motivierten sie ihre Mitschüler der 12. Jahrgangsstufe, wodurch alleine 500 Euro in die Spendenkasse flossen.

Spielend geholfen - wieder einmal

Ein treuer Partner: Der Golfclub Haus Leythe in Gelsenkirchen

Schon seit Jahren unterstützt der Golfclub Haus Leythe Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V., um die Lebensprognose und -qualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern. Auch am diesjährigen Herrentag am 22. Juni 2005 schwangen die Mitglieder ihre Schläger für den guten Zweck. Bei herrlichem Wetter, guten Spielergebnissen - mit 66 Schlägen wurde sogar ein neuer Platzrekord aufgestellt - und etwa 80 spendenfreudigen Teilnehmern kam ein Erlös in Höhe von 6.300 Euro zustande. Dieser fließt in ein Forschungsprojekt mit dem Ziel, ein besseres und gesünderes Standardverfahren der Lungendiagnostik zu entwickeln, das auch für standardisierte regelmäßige Kontrolluntersuchungen bei Kindern geeignet ist. Ideengeber und Motor in Sachen Mukoviszidose ist das Mitglieds-Ehepaar Waschkowitz (Foto: Hans-Dieter Waschkowitz mit seiner Enkelin), dass auch in Zukunft weitere Turniere folgen lassen möchte und dem unser besonderer Dank gilt.

3. Nationaler Mukoviszidose Tag voller Erfolg

Schutzengel "beflügelten" Menschen in ganz Deutschland

Für mehr Öffentlichkeit und Unterstützung warb der Mukoviszidose e.V. am 2. Juni 2005 bereits zum dritten Mal mit seinem "Nationalen Mukoviszidose Tag". In ganz Deutschland veranstalteten Selbsthilfegruppen und Landesverbände an diesem Tag regionale Events, um über die Krankheit zu informieren und neue Freunde und Förderer zu gewinnen. Als Zugpferd standen dabei auch in diesem Jahr wieder unsere Schutzengel im Blickpunkt. Sie machten - schon von weitem sichtbar - auf das Schicksal von Mukoviszidose-Patienten aufmerksam und "beflügelten" die Menschen mit dem Schutzengel-Anstecker. So konnte Jeder das Symbol bei sich tragen und seine Solidarität für die Betroffenen bekunden.

Einen detaillierten Überblick über die Aktionen finden Sie in unserer Übersicht.

Fußballturnier unter besonderem Stern

F-Junioren erspielten 400 Euro

Ein besonderes Fußballturnier veranstaltete der SV Darlingerode/Drübeck im Rahmen seines Sommerfestes am 18. und 19. Juni 2005. Viel wichtiger als der sportliche Vergleich war an diesem Wochenende der gute Zweck, für den die Nachwuchskicker im Alter von 6 bis 8 Jahren ihre Fußballschuhe schnürten. Der Verein widmete das Turnier dem F-Juniorenfußballer Tom Scharmach, der an Mukoviszidose erkrankt ist und zum Team der Darlingeröder gehört. Der Erlös von 400 Euro wurde dem Mukoviszidose e.V. zu Forschungszwecken gespendet. Angesichts dieser Tatsache entrichteten die sechs Teams gerne ein ansonsten unübliches Startgeld. Die Initiatoren - die Eltern von Tom - bedanken sich herzlich bei allen allen Aktiven, Helfern, Sponsoren und Förderern.

 

 

 

Accor-Tag 2004 brachte 47.515 Euro für Mukoviszidose-Kranke

Am 4. April 2005 übergab die Accor Hotellerie in Hamburg an drei Organisationen den Erlös des Accor-Tages 2004. Harro Bossen, Vorstandsmitglied des Mukoviszidose e.V., nahm einen Scheck über 47.515 Euro für mukoviszidosekranke Kinder und junge Erwachsene entgegen. Wir danken allen beteiligten Hotels in ganz Deutschland für ihren Einsatz und die vielen kreativen Ideen, um Spenden für die gute Sache einzunehmen. Dass der Mukoviszidose e.V. auch in diesem Jahr wieder Empfänger von Spenden des Accor-Tages ist, freut uns sehr. Seit Mitte der neunziger Jahre findet jährlich in den Häusern der Accor-Hotelkette der Accor-Tag statt. Im Laufe der Jahre haben die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Hotels über 500.000 Euro gesammelt. Damit haben sie über die Jahre vielen Patienten die wichtigen Klimakuren ermöglicht. Wir danken von Herzen für das Engagement.

 

Golfclub Schloss Auel hilft Mukoviszidose Betroffenen

750 Euro für die Erforschung der tödlichen Erbkrankheit erspielt

Bereits zum vierten Mal veranstaltete der Golfclub Schloss Auel am 24. April 2005 das Benefiz-Golfturnier „Grün der Hoffnung“ zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose. 42 Golferinnen und Golfer trotzten dem durchwachsenden Wetter und putteten und schlugen um den Sieg. Der erspielte Erlös von 750 Euro fließt in die Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. Den Siegerchampagner der Gruppen- und Gesamtgewinner stellte auch in diesem Jahr Jacques´Wein-Depot zur Verfügung.

7. Ditzinger Lebenslauf bricht eigenen Rekord

Über 3.000 Läuferinnen und Läufer „umrunden“ die Welt für den guten Zweck

Einmal um die Welt laufen, um damit Menschen mit Mukoviszidose zu unterstützen – das große Ziel von Manfred Schröder, Vorsitzender vom baden-württembergischen Landesverband des Mukoviszidose e.V., wurde beim diesjährigen Ditzinger Lebenslauf am 17. April 2005 erreicht. Was vor Jahren noch undenkbar war, wurde jetzt Realität. Exakt 41.898 km liefen 3.191 Menschen zwischen vier und 81 Jahren für Mukoviszidose-Kranke. Auch beim Erlös wurde mit über 70.0000 Euro eine neue Bestmarke gesetzt. Rundum zufrieden war daher Organisator Manfred Schröder: „Bis jetzt konnten wir in jedem Jahr die Zahl der Läuferinnen und Läufer steigern. Insgesamt haben wir über den Lebenslauf schon 390.00 Euro für den Kampf gegen die Krankheit eingenommen. Das sind schon beeindruckende Zahlen“. Die Bestmarke setzte in diesem Jahr übrigens eine Frau: Elke Streicher aus Gerlingen lief beim Lebenslauf 86 Kilometer.

Gospelchor „Ad Libitum“ sang für den guten Zweck

1.000 Euro zur Unterstützung von finanziell in Not geratene Betroffene

Mit einer besonderen Benefizaktion hat sich der Gospelchor „Ad Libitum“ für Mukoviszidose-Betroffene eingesetzt – und konnte sich dabei über christliche Hilfe freuen. Fast fünfzig Mitglieder des seit 2002 bestehenden Chores, der seine Einnahmen immer einem guten Zweck zur Verfügung stellt, verzauberten ihre Zuhörer im Rahmen zweier Messen mit deutschen und englischen Gospels. Möglich gemacht hatten dies die evangelische Kirche in Nenzenheim und die katholischen Kirche St. Burkhardt in Geiselwind am 17. April. Die Belohnung – ein Erlös von knapp über 1.000 Euro. Mit der Summe unterstützt der Mukoviszidose e.V. auf Wunsch von „Ad Libitum“ Betroffene, die durch die Krankheit in eine finanzielle Notlage geraten sind. Besonders freute sich darüber Chormitglied Claudia Veeh, selbst mukoviszidosekrank und seit Jahren aktiv im Kampf gegen die nach wie vor unheilbare Erbkrankheit.

Benefiz-Gala - Glanzvolle Eröffnung des Jubiläumsjahres

Muko e.V. freut sich über zahlreiche neue Freunde und Förderer

Stimmungsvolles Ambiente, überzeugende Zeitzeugen der Mukoviszidose Bewegung, 200 bewegte Gäste und eine mehr als stolze Spendensumme – die Benefiz-Gala anlässlich des Mukoviszidose-Jahres 2005 im ehemaligen Gästehaus des Bundes und 5-Sterne-Haus "Steigenberger Grandhotel Petersberg" übertraf alle Erwartungen.

Lesen Sie mehr zu diesem Highlight.

"Feiern & Shoppen macht gesund": Ganz München sammelte für Mukoviszidose Betroffene

"Lucky Community" beflügelte Münchner Nachtleben
Mit einer groß angelegten Benefizaktion hatte sich der Münchner Freundeskreis "Lucky Community" in der Nacht zum 1. Advent aufgemacht, um über die Krankheit Mukoviszidose zu informieren. Und das mit überwältigendem Erfolg. Unzählige Nachtschwärmer belohnten den Einsatz des Teams um Initiatorin Sandré Maier-Jahnke mit einer freiwilligen Spende für die Erforschung der Krankheit. Über 30 der angesagtesten Szene-Bars und Clubs der Stadt unterstützen die Aktion unter dem Motto "Feiern macht gesund".

Hier erfahren Sie mehr zur Aktion, Prominenz und der Begleitaktion "Shoppen macht gesund".

Mukoviszidose Betroffener läuft Köln Marathon

"Es ist vollbracht! Ich habe meinen ersten Marathon in Köln tatsächlich hinter mich gebracht ...", so Burkhard Farnschläder. Am 12. September hat der 42-Jährige, von Mukoviszdiose betroffene Burkhard Farnschläder am Köln Marathon teilgenommen. 42 Kilometer für 42 Lebensjahre hat er in 3:51,37 Stunden zurückgelegt. Mit dieser unglaublichen Leistung, Burkhard Farnschläder hat eine eingeschränkte Lungenfunktion, wollte er Eltern gerade diagnostizierter Kinder und erwachsenen Patienten Mut machen.

Auch der vierte Bon(n) Prix ist wieder ein großer Erfolg für den Mukoviszidose e.V.

9.500 Euro kommen für Schutzengelprojekte zusammen

Vom 25. bis 27. Juni 2004 hatten die Bonner Hotelliers und Gastronomen wieder engagierte Golferinnen und Golfer zum Bon(n) Prix in die ehemalige Hauptstadt geladen. Unter der Schirmherrschaft von Rad-Altprofi und Hobbygolfer Rudi Altig schlugen und putteten sie zwei Tage um den begehrten Wanderpokal Bon(n) Prix und die Tageswertungen. Natürlich rundete auch in diesem Jahr wieder ein gesellschaftliches und kulinarisches Rahmenprogramm das Golfturnier ab. Höhepunkt bildete wie schon in den Vorjahren der Gesellschaftsabend auf dem Petersberg. Als gegen 21.00 Uhr der Losverkauf für die große Benefiztombola eröffnet wurde, standen die emsigen Losverkäuferinnen im Mittelpunkt und in kurzer Zeit waren alle 1.400 Lose verkauft. Insgesamt kamen so 7.000 Euro zusammen.

Diese stolze Summe erhöhte Schirmherr Rudi Altig mit einer großartigen Überraschung. Er überreichte einen Scheck des Charity Golfclubs Eagles in Höhe von 2.500 Euro.

Der Mukoviszidose e.V. dankt ...

 

Dritte Auflage des Benefizgolfturniers der Hohenzollern Apotheke übertraf alle Erwartungen

15.750 Euro erbrachte das Golfturnier der Hohenzollern Apotheke bei seiner dritten Auflage. 141 Golferinnen und Golfer gingen an den Start. Viele Teilnehmerinnen und Teilnehmer erhöhten das Startgeld von 80 Euro zugunsten des Mukoviszidose e.V. großzügig. Denn Peter Eberwein, Inhaber der Hohenzollern Apotheke und Veranstalter des Turniers begrüßte sie alle mit folgendem Hinweis: "Das Startgeld beträgt 80 Euro, aber die meisten geben mehr!"

Einmal im Jahr den Schläger schwingen.

Nationaler Mukoviszidose Tag 2004

"Wir haben Berlin beflügelt", so der ehrenamtliche Schutzengel Jessica.
Aber nicht nur in Berlin, sondern in vielen anderen Städten, z.B. Bremen, Münster oder Saarbrücken prägten die Schutzengel für einen Tag das Stadtbild. Weiter.

Expertenrat