Mukoviszidose e.V.

Bonn, 15.01.2009

Fakten

• Während der Handball-WM wollen einige Mukoviszidose-Betroffene den Handball-Star Dominik Klein unterstützen.
• Regelmäßig werden sie ihn mit kleinen Beiträgen auf seiner Website unter http://www.dominikklein.com/spip.php?rubrique13 anfeuern.
• Beginn: 16. Januar 2009

Zusammenfassung

Während der Handball-WM 2009 in Kroatien wollen einige Mukoviszidose-Betroffene den Handballnationalspieler und Botschafter für Mukoviszidose-Betroffene, Dominik Klein, moralisch unterstützen. Regelmäßig werden die Fans den Kieler Linksaußen mit kleinen Beiträgen auf seiner Website www.dominikklein.com anfeuern. Fynn-Lasse, Julian, Katrin und Lars haben die Stifte schon gespitzt und warten gespannt auf die ersten Spiele. Den Anfang macht der kleine mukoviszidosekranke Fynn-Lasse (6 Jahre) aus Kiel, ein besonders guter Freund von Dominik Klein.

Zitat

"Dominik Klein ist das ganze Jahr für die Betroffenen da. Jetzt haben wir den Spieß umgedreht. Während der WM halten wir ihm ganz fest die Daumen."
Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V.

Über Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in den Körperzellen bildet sich zähflüssiges Sekret. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden so irreparabel geschädigt.

Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Freunde, Ärzte und andere Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen und gezielte Forschung zu fördern. Der Verein setzt sich darüber hinaus für die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ein.

Kontakt

Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 98780-22
Fax: 0228 98780-77
E-Mail: ASchiffer@muko.info
www.muko.info

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