Unbürokratische Hilfe für Urban
„Ich habe solche Angst um meinen Sohn, dass ich nachts nicht mehr schlafen kann!“ Ricardo K., Vater des kleinen Urban, ist verzweifelt. Zusätzlich zur Mukoviszidose hat sein Sohn eine schlimme Leberzirrhose entwickelt. Der für die Mukoviszidose typische zähe Schleim im Körper der Patienten schädigt lebenswichtige Organe oft irreparabel. So müssen bereits Kinder wie der achtjährige Urban transplantiert werden.
Familie hofft und bangt
Nun liegt es an den Voruntersuchungen innerhalb der Familie, ob Urban zeitnah auf eine Spenderleber durch eine sogenannte Familienspende hoffen kann. Fallen sie positiv aus, würde Urbans Vater, Mutter oder der erwachsene Bruder sofort einen Teil der eigenen Leber spenden. Doch es gibt unzählige Unwägbarkeiten: Eine Lebendtransplantation ist ein hohes Risiko für den Patienten und für den Spender. Nun liegen Tage zwischen Hoffen und Bangen vor der Familie.
Finanzielle Not
Jeder Tag zählt, auf der Suche nach einem Organ. Dass die ärztlichen Untersuchungen überhaupt so weit fortgeschritten sind, ist dem beherzten Eingreifen von Ricardo K. zu verdanken. Krankenkasse und Sozialamt verweigerten dem arbeitslosen Vater die Bezuschussung der Reisekosten für die Untersuchung seines Sohnes durch einen Mukoviszidose-Spezialisten. Umgehend hat Ricardo einen Antrag auf Kostenzuschuss beim Mukoviszidose e.V. gestellt. Genau richtig: schließlich geht es hier um Leben und Tod seines Sohnes Urban. Für solche Fälle hat der Mukoviszidose e.V. einen Sozialfonds eingerichtet.
Hilfe durch Sozialfonds
Schnelle und unbürokratische Hilfe für Mukoviszidose-Betroffene und ihre Angehörigen in Notlagen: So unterstützen wir mit dem Sozialfonds des Mukoviszidose e.V. Menschen wie Urban und seine Familie. Die Chance auf eine bessere Lebensqualität mit Mukoviszidose, sogar auf das Leben selber, darf nicht von einer persönlichen, finanziellen Schieflage abhängen. Daher stehen wir mit dem Sozialfonds Menschen in Notlagen zur Seite. Und Sie können dabei helfen: Mit einer Spende leisten Sie einen Beitrag für notleidende Mukoviszidose-Betroffene. Ihre Spende schenkt Hoffnung in konkreten Notlagen.
Der Mukoviszidose e.V. hilft – helfen Sie mit. Herzlichen Dank!
Der Mukoviszidose e.V. will mit seinen vielfältigen Projekten zu einer deutlichen Verbesserung der Lebensqualität und der Verlängerung der Lebenserwartung aller Betroffenen beitragen:
Frühdiagnose
Wir kämpfen dafür, dass die Krankheit bereits im Neugeborenenalter
erkannt wird. Nur so können die betroffenen Kinder von Geburt an richtig versorgt werden.
Forschung
Wir treiben die Forschung nach neuen wirksameren Medikamenten und besseren Therapien voran.
Verbesserung der medizinischen Versorgung
Wir fördern gezielt Ambulanzen, die die Qualität der medizinischen Versorgung für alle Patienten verbessern.
Soziale Hilfen
Wir helfen Betroffenen, die aufgrund der Krankheit in finanzielle Not geraten sind. Der Erfolg der Therapie darf nicht an Armut scheitern.
- Mit Mukoviszidose zählt jeder gemeinsame Tag doppelt.
