Corona: Zahl der Neuinfizierten steigt wieder
Verantwortungsvoller Umgang mit der AHA-Hygieneformel ist unerlässlich zur Pandemie-Eindämmung
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Aktuelle Meldungen
Krankheitserreger, Antibiotikaresistenzen und Mukoviszidose (CF)
Antibiotikaresistenzen sind ein Anlass zur Sorge für viele CF-Betroffene und ihre Angehörigen, aber auch für die Behandlerteams. Dies bestätigt eine aktuelle Umfrage unter Behandlern und Betroffenen in 30 Ländern. Etwa 80% der Behandler gaben an, über das Thema zu informieren, während nur etwas mehr…
Bundesvorstandswahlen per Briefwahl
In diesem Jahr wird ein neuer Vorstand des Mukoviszidose e.V. gewählt. Leider musste jedoch die Jahrestagung mit Mitgliederversammlung aufgrund der Corona-Krise ausfallen. Daher haben jetzt alle Mitglieder des Mukoviszidose e.V. die Gelegenheit, den neuen Vorstand per Briefwahl zu wählen. Wir rufen…
Studienergebnisse zu Trikafta (in Europa Kaftrio) bei Patienten mit F508del und einer Mutation mit Restfunktion oder Gatingmutation
Antrag auf Zulassungserweiterung bei EMA steht bevor
Forschungsfortschritte für die Mukoviszidose-Therapie
Mukoviszidose e.V. investiert gut 500.000 Euro in neue Forschungsprojekte
Mehr Studien zu mutationsunabhängigen Therapien - OligoGpivotalCF-Studie in den Startlöchern
Nachdem der CFTR-Modulator Kaftrio in Europa vor der Zulassung steht und voraussichtlich eine größere Patienten-Gruppe von diesem neuen, wirkungsvollen Medikament profitieren wird, rücken in der Forschung offenbar wieder mehr mutationsunabhängige Therapiemöglichkeiten in den Fokus: Therapien, die…
Bedeutender Forschungsfortschritt für Mukoviszidose-Betroffene: Zulassung von Kaftrio in Europa steht bevor
Bonn, 01. Juli 2020. Mit dem neuen Präparat Kaftrio wird in Kürze auch in Europa erstmals ein gut wirksames Medikament für eine größere Gruppe von Mukoviszidose-Patienten ab zwölf Jahren zur Verfügung stehen. Die ersten Studien- und Erfahrungsberichte sind sehr positiv – wie sich Langzeitwirksamkeit…
Faktencheck nach „positive opinion“ für Kaftrio
Nach der „positive opinion“ für das neue Medikament Kaftrio durch den EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel in der letzten Woche sind viele Fragen offen. Der Mukoviszidose e.V. steht in engem Informationsaustausch mit dem Kaftrio-Hersteller Vertex. Wir möchten im Folgenden einige neue Informationen…
Remdesivir soll Vermehrung der Sars-Cov-2 Viren stören
Ursprünglich wurde Remdesivir zur Bekämpfung des Ebolavirus entwickelt. Der Ebolavirus hat wie der neue Coronavirus ein RNA-Molekül als genetisches Material. Um sich in Wirtszellen zu vermehren benötigen diese Viren ein Enzym (RNA Polymerase), das dafür sorgt, dass neue RNA-Moleküle für die…
EU: Dreifachkombination Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor steht vor der Zulassung
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) eine sogenannte „positive opinion“ für das in den USA unter dem Handelsnamen Trikafta bekannte Medikament ausgesprochen hat. In Europa…