FAQ

FAQ – Klimamaßnahmen Gran Canaria

Auf dieser Seite haben wir alle wichtigen Informationen zu den Gruppenklimamaßnahmen nach Gran Canaria für Sie zusammengefasst. Hier finden Sie alles Wichtige zur Anmeldung, den Fristen, den Ausschlussgründen, Kosten, Begleitpersonen und vieles mehr.


Ihre Ansprechpartnerinnen

Angelika Franke, Assistenz "Hilfe zur Selbsthilfe" / Klimamaßnahmen

Angelika Franke
Assistenz "Hilfe zur Selbsthilfe" / Klimamaßnahmen
Tel.: +49 (0)228 98780-31
E-Mail: AFranke(at)muko.info

Nathalie Pichler
Psychosoziale und sozialrechtliche Beratung / Klimamaßnahmen
Tel.: +49 (0)228 98780-33
E-Mail: NPichler(at)muko.info
Bitte beachten Sie die Beratungszeiten


Häufige Fragen

Jeder CF-Betroffene ab fünf Jahren kann sich für diese Maßnahme bewerben.

Jetzt anmelden

Da die Plätze der Klimamaßnahmen auch nach medizinischer Notwendigkeit vergeben werden, möchte der Mukoviszidose e.V. Rücksprache mit dem/der behandelnden Arzt/Ärztin nehmen. Dies ist nur möglich, wenn Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin von der Schweigepflicht entbinden. Im Verlauf der Dateneingabe im Webformular werden Sie aufgefordert, zwei Formulare herunterzuladen: 

1) Formular zur Entbindung von der Schweigepflicht und
2) Ärztlicher Fragebogen. 

Bitte lassen Sie den Ärztlichen Fragebogen vom behandelnden CF Arzt ausfüllen und senden Sie diesen zusammen mit der Schweigepflichtentbindung per Post oder Fax an den Mukoviszidose e.V.
Diese Daten sind zum einen wichtig für die Teilnahmeentscheidung, und zum anderen besteht dadurch die Möglichkeit, besondere gesundheitliche Bedürfnisse der Bewerber rechtzeitig zu berücksichtigen. Ohne die Vorlage der beiden Formulare kann Ihre Bewerbung nicht berücksichtigt werden.

Die Anmeldefrist endet jeweils 4 Monate vor Reisebeginn. 

Beispiel: Reisezeitraum 07.03. bis 01.04.2018 – Anmeldefrist endet am 07.11.2017 

Nach Ablauf der Anmeldefrist wird der entsprechende Termin automatisch aus dem Webformular entfernt. 

Eine nachträgliche Anmeldung ist nicht möglich.

Ein Gremium von Herzenswünsche e.V. und Mukoviszidose e. V. entscheidet aus den eingegangenen Anmeldungen nach medizinischer und sozialer Bedürftigkeit über die Vergabe der Plätze.  Da erfahrungsgemäß wesentlich mehr Anmeldungen eingehen als wir Plätze anbieten können, muss leider eine Auswahl getroffen werden. Mitglieder des Mukoviszidose e.V. werden bei der Platzvergabe bevorzugt berücksichtigt.

Von der Teilnahme ausgeschlossen sind Patienten mit bakteriellen Befunden, die zu Infektionsrisiken für andere Patienten führen können (Infektion mit sog. Problemkeimen wie z.B. Burkholderia cepacia, MRSA, u.ä.). Ausgeschlossen sind ebenfalls Patienten mit einem sehr labilen gesundheitlichen Gesamtzustand, die regelmäßige intensive ärztliche Betreuung brauchen. 

Der Konsum von Nikotin, Drogen und übermäßig viel Alkohol ist während des Aufenthaltes auf Gran Canaria nicht erwünscht und führt zum Ausschluss von zukünftigen Klimamaßnahmen (Sperre). Schwere und wiederholte Verstöße gegen diese Regel können im Einzelfall zum sofortigem Abbruch der Maßnahme führen.

Drei Monate vor Reisebeginn erhalten die Teilnehmer eine schriftliche Benachrichtigung, wie die Entscheidung über die Teilnahme ausgefallen ist. Telefonische Nachfragen vor diesem Zeitraum sind in der Regel erfolglos, da uns die Entscheidung des Gremiums nicht vorher vorliegt.

Der Eigenanteil der Teilnehmer und der Begleitperson beschränkt sich auf die Verpflegungskosten, die im Rahmen der Selbstversorgung selbst getragen werden. Eine weitere finanzielle Beteiligung der Teilnehmer ist nicht vorgesehen.

Folgende Kosten werden übernommen:

  • Hin- und Rückflug für Patient und Begleitung
  • Transfer auf Gran Canaria von und zum Flughafen
  • Unterbringung in einem Apartment

Jeder Teilnehmer muss während der Reise durch eine volljährige, verantwortungsvolle Person begleitet werden. Die Begleitperson soll bei der An- und Abreise und vor Ort bei der Versorgung des CF Betroffenen behilflich sein (z.B. bei Bedarf schwere Taschen tragen, Einkäufe erledigen, etc.). Normalerweise sind dies Elternteile, Lebenspartner/in, sonstige Verwandte oder ein guter Freund/Freundin. Familien mit zwei oder mehr betroffenen Kindern dürfen mit zwei Begleitpersonen reisen.

Im Interesse einer guten Gruppenfindung sind die Teilnehmer angehalten, einen Wechsel der Begleitperson zu vermeiden. In begründeten Ausnahmefällen und nach Rücksprache mit der Geschäftsstelle des Mukoviszidose e.V. ist ein Wechsel der Begleitperson möglich. Die zusätzlichen Flugkosten und Transferkosten müssen jedoch selbst finanziert werden.

Für den Fall, dass die Begleitperson ebenfalls CF-betroffen ist, benötigen wir auch hier einen ausgefüllten ärztlichen Fragebogen und einen Sputumbefund. Physiotherapie kann für Begleitpersonen nicht angeboten werden, da die Physiotherapeuten mit der Therapie der Teilnehmer ausgelastet sind. Für die CF-betroffene Begleitperson wird die Reise nach Gran Canaria trotzdem wie eine Teilnahme an den Klimamaßnahmen gewertet, da die sonstigen Vorteile (z.B. Aufenthalt im klimatisch vorteilhaften Gebiet, Teilnahme Frühsport etc.) nutzbar sind.

Die Mitnahme von minderjährigen, eigenen Kindern/Geschwisterkindern ist in Ausnahmefällen und nach Rücksprache mit der Geschäftsstelle des Mukoviszidose e.V. möglich, wenn die Betreuung zu Hause nicht sichergestellt werden kann. 

Die zusätzlichen Flugkosten müssen in der Regel selbst finanziert werden.Bei einem niedrigen Einkommen ist es ist möglich, finanzielle Hilfe für diese Flugkosten aus dem Unterstützungs-Fonds des Mukoviszidose e.V. zu erhalten.

Die Aufenthalte im Ort San Agustin auf Gran Canaria dienen der Verbesserung bzw. Stabilisierung der gesundheitlichen Situation. Es sind keine Rehabilitationsmaßnahmen, die von einem Kostenträger wie Rentenversicherung oder Krankenversicherung getragen werden. Dies bedeutet – insbesondere für Berufstätige, Bezieher von Arbeitslosengeld, usw. – dass kein Anspruch auf eine Freistellung besteht. Im Zweifelsfall muss (sofern keine kulante Regelung mit z.B. dem Arbeitgeber erreicht werden kann) hierfür Urlaub genommen werden!

Die Verpflegung muss von den Teilnehmern selbst organisiert werden. Die Apartments verfügen alle über Kochmöglichkeiten: Einkaufsmöglichkeiten sind ausreichend vorhanden. Die Lebensmittel sind im Vergleich zu deutschen Discounterpreisen als etwas teurer einzustufen. Bitte berücksichtigen Sie dies bei Ihrer Budgetplanung. Sollten Sie diesbezüglich Schwierigkeiten haben, dann nehmen Sie bitte Kontakt zur Geschäftsstelle des Mukoviszidose e.V. auf.

 Für Empfänger von Sozialleistungen (ALG 2, Grundsicherungsleistungen, Wohngeld etc.) oder einer niedrigen Rente ist es möglich, einen finanziellen Zuschuss zu den Lebenshaltungskosten zu erhalten. Bitte nehmen Sie rechtzeitig vor der Reise Kontakt zu der Geschäftsstelle des Mukoviszidose e.V. auf.

Es bestehen Kontakte zu einer Klinik in Las Palmas (Hospital Materno Infantil, Av. Maritima del Sur s/n, 35016 Las Palmas de Grande Canaria) und zu einer Privatklinik in San Agustin (Clinica Rocca, Buganvilla 1, San Augustino). Diese kennen sich etwas mit der Erkrankung Mukoviszidose aus. 

Nehmen Sie die Telefonnummer der Ambulanz/Notfallnummer des behandelnden Arztes/der behandelnden Ärztin in Deutschland mit. Sprechen Sie mit dem Arzt ab, ob er während der Klimamaßnahmenzeit erreichbar ist. Bei einem möglichen akuten Krankheitsfall müssen dem örtlichen Arzt eventuell letzte Befunde, Medikation und ähnliches erläutert werden. Dafür ist ein aktueller Arztbrief hilfreich. Im Notfall ist Frau Torres (Apartmentverwalterin) für medizinische Dolmetschertätigkeiten ansprechbar.

Medikamente müssen komplett selbst mitgebracht werden. Sorgen Sie für Notfallmedikamente (zusätzliche Antibiotika für mögliche Infekte und ähnliches). Sprechen Sie dies mit Ihrem Arzt ab.

 Für die Kontrollen am Flughafen/Zoll ist folgende Bescheinigung des Arztes notwendig: Eine Auflistung der aufgrund der Mukoviszidose benötigten und im Handgepäck mitgeführten Medikamente (auch auf Englisch!) oder medizinischen Hilfsmittel. Es empfiehlt sich, schwer zu ersetzende Medikamente im Handgepäck mitzuführen.

Eine private Auslandskrankenversicherung ist für den Betroffenen und seine Begleitperson bei der AXA Versicherung abgeschlossen worden (Notfall-Nummer der AXA: 0049-1803-55 66 22). Für eventuelle Behandlungskosten im Ausland sollten Sie sich in jedem Fall auch die Europäische Auslandskrankenkarte Ihrer Krankenkasse besorgen. Wir überlassen es Ihrer Entscheidung und Initiative, ob Sie darüber hinaus noch andere Versicherungen (Reisegepäckversicherung o. ä.) abschließen wollen.

Die Apartments liegen strandnah (1. bzw. 2. Reihe) und sind ausgestattet mit einem oder zwei Schlafzimmern, Wohnzimmer mit integrierter Küche, Dusche/WC, Terrasse oder Balkon, SAT-TV, Kaffeemaschine, Toaster, (Gemeinschafts-) Waschmaschine, größtenteils Safe. Bettwäsche und Handtücher (keine Strandtücher!) werden gestellt.

Die zur Verfügung stehenden Apartments liegen in verschiedenen Anlagen in San Agustin, sind aber alle nicht weit voneinander entfernt. 

Der Ort San Agustin hat eine klassische Hanglage und daher sind alle Örtlichkeiten dort nur über viele Treppen und Steigungen zu erreichen. Bitte beachten Sie das und berücksichtigen dies in Bezug auf Ihre körperliche Fitness bei Ihrer Anmeldung! 

Apartmentbeispiele unter: www.gc-reisen.com 

Die Verteilung der Apartments auf die Gruppenteilnehmer erfolgt vor Ort durch die Apartmentverwalterin. 

Wichtig: Das Mitbewohnen weiterer Personen in den Apartments ist nicht gestattet!!

Rauchen ist in den Apartments und während Gruppenveranstaltungen selbstverständlich nicht gestattet!

San Agustín bildet zusammen mit den beiden westlich gelegenen Orten Maspalomas und Playa del Inglés eines der touristischen Zentren von Gran Canaria. Das Ortsbild wird von Hotels, Appartement- und Bungalowsiedlungen geprägt. San Agustín verfügt über eine gute Infrastruktur und gehört mit der Clinica Roca zu den wenigen Orten im Süden Gran Canarias, die mit einem modernen Krankenhaus ausgestattet sind. Im Vergleich zum Nachbarort Playa del Inglés ist San Agustín ruhiger und auch etwas teurer. Es gibt keine Einkaufsstraßen und wenig abendlichen Trubel. Jedoch kann auch hier im sogenannten Centro Comercial (Einkaufszentrum) der Ausgehlust gefrönt werden.

Ein Aufenthalt auf Gran Canaria bietet den CF-Patienten den Vorteil, sich gerade innerhalb der kalten und problematischen Wintermonate in idealem Klima zu erholen. Mit einer durchschnittlichen Jahrestemperatur zwischen 18 und 25 Grad Celsius weist die Insel Gran Canaria das ganze Jahr über ein frühlingshaftes Klima auf. Das wundersame Phänomen entsteht auf Grund der feuchten und frischen Passatwinde, die vom Hochdruckgebiet der Azoren aufkommen. Hinsichtlich der Wassertemperatur findet man ähnlich milde Temperaturen vor, die sich zwischen 18 Grad in den Wintermonaten und 22 Grad im übrigen Jahr bewegen.

 Nehmen Sie auch Kleidung für etwas kühlere Witterung oder Regen mit. Das Wetter ist zwar in der Regel beständig sonnig und angenehm warm, aber es können auch kühlere Tage oder Nächte dazwi­schen sein. Auch für Ausflüge in die Bergregionen der Insel ist solche angemessene Kleidung anzuraten.

Die Diskussion um eine mögliche Kreuzinfektion mit Pseudomonas-Stämmen oder anderen Keimen von Patienten untereinander wird kontrovers geführt. Eine absolute Sicherheit, Kreuzinfektionen auszuschließen, gibt es nicht. Aber der Gewinn, den die betroffenen Teilnehmer aus dem Klimawechsel und dem Erfahrungsaustausch vor Ort ziehen, ist groß. Deshalb haben sich der Mukoviszidose e.V. und Herzenswünsche e.V. dazu entschieden, die Klimamaßnahmen für Betroffene durchzuführen. Die Einholung des aktuellen Sputumbefundes der Teilnehmer soll das Risiko einer Kreuzinfektion minimieren. Zudem lässt sich das Risiko der Kreuzinfektion von Patienten untereinander durch die Einhaltung der üblichen Hygienemaßnahmen (z.B. Händedesinfektion, etwas Abstand voneinander halten, Husten in ein Taschentuch bzw. Ellenbogen etc.) weiter verkleinern.

Die einzelnen Gruppen der Klimamaßnahmen werden vor Ort von einer CF-erfahrenen Physiotherapeutin betreut. Es finden regelmäßige physiotherapeutische und sporttherapeutische Übungen, sowohl in der Gruppe wie auch als Einzeltherapie, statt. Bitte beachten Sie, dass die Teilnahme an diesen Angeboten Bestandteil der Maßnahme und somit verbindlich ist. Bitte an Sportkleidung und Sportschuhe denken! Sollten wichtige Gründe gegen die KG-Teilnahme sprechen, müssen Sie dies im Voraus mit uns klären. 

Für Begleitpersonen (auch für CF-ler)  besteht leider nicht die Möglichkeit, Physiotherapie zu erhalten. Die Therapeuten sind mit der Behandlung der Teilnehmer zeitlich voll ausgelastet. Wir bitten da um Ihr Verständnis.

Vor Beginn der Klimamaßnahme holen wir eine schriftliche Bestätigung Ihres Arztes zu den Ergebnissen Ihres aktuellen Sputumbefundes ein. Damit möchten wir sicherstellen, dass keiner der Teilnehmer bedenkliche Keime mit in diese Maßnahme hineinträgt. Zur Sicherheit aller Teilnehmer möchten wir, dass Sie den Sputumbefund in Absprache mit Ihrer Mukoviszidose-Ambulanz in einem hierfür qualifizierten Labor erstellen lassen. Bitte vereinbaren Sie deshalb einen zeitnahen Termin mit Ihrer Mukoviszidose-Ambulanz. Sollte der Sputumbefund nicht vorliegen, müssen wir Sie leider zum Wohle der anderen Reisenden von der Teilnahme an der Klimakur ausschließen. 

Hinweis: Bei Fällen, in denen nicht eindeutig klar ist, ob es sich um einen Problemkeim handelt, halten wir ggf. Rücksprache mit dem behandelnden Arzt oder holen eine weitere Meinung ein.

Jede Reisegruppe besteht aus insgesamt 10 CF-Betroffenen, 10 Begleitpersonen, einer Gruppenleitung und einer Physiotherapeutin. Mindestalter für eine Teilnahme ist 5 Jahre. 

Die Gruppenstärke liegt daher bei 20- 22 Personen.

Jede Gruppe wird von einer Gruppenleitung betreut. Diese steht den Reisenden vor Ort als Ansprechpartner zur Verfügung und bildet das Bindeglied zwischen den Organisatoren und der Gruppe. Am Anreisetag findet am Abend ein gemeinsames Essen und kurzes Kennenlernen statt. Dort erhalten Sie Informationen zum weiteren Ablauf vor Ort, z.B. Einkaufsmöglichkeiten, Treffpunkt Frühsport, Physiotherapie, Ernährungsberatung etc.

Es finden gemeinsame Grillabende und ein bis zwei Gruppenausflüge statt. Der Montagabend ist der gemeinsame Gruppenabend und dient dem Erfahrungsaustausch und der Planung der Ausflüge etc. Bitte berücksichtigen Sie, dass vor Ort kein Animationsprogramm angeboten wird und das Gruppengeschehen hauptsächlich durch das Engagement der Teilnehmer beeinflusst wird.

Die Diskussion um eine mögliche Kreuzinfektion mit Pseudomonasstämmen oder anderen Keimen von Patienten untereinander wird kontrovers geführt. Eine absolute Sicherheit, Kreuzinfektionen auszuschließen, gibt es nicht. Aber der Gewinn, den die betroffenen Teilnehmer aus der Begegnung und dem Erfahrungsaustausch vor Ort ziehen, ist groß. Deshalb haben sich die im Mukoviszidose e.V. organisierten erwachsenen Betroffenen und Eltern dafür ausgesprochen, regelmäßig Veranstaltungen für Betroffene und auch Angebote wie die Klimamaßnahmen auf Gran Canaria durchzuführen. Das geringe Risiko der Kreuzinfektion von Patienten untereinander lässt sich durch folgende Verhaltensregeln und Maßnahmen weiter verkleinern: 

  • Bitte informieren Sie sich durch regelmäßige Sputumuntersuchungen über das eigene Keimspektrum und die Resistenzsituation.
  • Bitte desinfizieren Sie sich regelmäßig die Hände. Desinfizieren Sie in jedem Fall die Hände, wenn Sie Ihr Apartment verlassen. Desinfektionsmittel erhalten Sie zu Beginn der Klimamaßnahme.
  • Bitte halten Sie beim Husten und Niesen ein Taschentuch oder den Ellenbogen vor Mund bzw. Nase.
  • Nutzen Sie möglichst die Toiletten in den eigenen Räumen. Sie werden in separaten Apartments untergebracht.
  • Es sollte möglichst vermieden werden, sich die Hände zu geben.
  • Besondere Rücksichtnahme sollten jugendliche und erwachsene Betroffene sowie Eltern gegenüber den teilnehmenden Kindern zeigen.
  • Ein verantwortlicher und rücksichtsvoller Umgang im Hinblick auf die Entsorgung des Sputums (zum Beispiel während der gemeinsamen Sporttherapie und ähnlichem) kann – so denken wir –vorausgesetzt werden.

Bitte seien Sie sich Ihrer Verantwortung bewusst!

Einige Apartmenthäuser verfügen über einen Swimming-Pool. Da wir eine ständige ausreichende Chlorierung des Pools nicht kontrollieren können, empfehlen wir die Benutzung nicht. Bitte bevorzugen Sie das Schwimmen im Meer.

Von der Teilnahme ausgeschlossen sind leider Patienten mit bakteriellen Befunden, die zu Infektionsrisiken für andere Patienten führen können (Infektion mit sog. Problemkeimen wie Burk. cepacia, MRSA, u.ä.).

Für den Flug

Auf unseren Flügen ist es normalerweise  möglich ein (eigenes) Sauerstoffgerät /Sauerstoffkonzentrator anzumelden. Das Anmeldeprozedere variiert von Fluggesellschaft zu Fluggesellschaft.
Generell ist zu beachten, dass keine Passagiere befördern werden, die auf eine permanente Nutzung von Sauerstoff /Sauerstoffkonzentratoren angewiesen sind. 

Bei einer Sauerstoffflasche ist zu beachten, dass der Sauerstoff nur in gasförmigem Zustand zulässig ist. Eine Beförderung von flüssigem Sauerstoff ist nicht möglich. Pro Person ist eine Flasche mit der Füllmenge von 2l/200bar, maximal 5 kg erlaubt. 

Wird ein Sauerstoffkonzentrator befördert, ist zu beachten, dass nur für bestimmte  Geräte die Genehmigung des Luftfahrtbundesamtes für die Nutzung und Mitnahme in der Kabine vorliegen.
Wird der Sauerstoff / Sauerstoffkonzentrator in der Kabine befördert, benötigt die Fluggesellschaft vor Abflug eine aktuelle Flugtauglichkeitsbescheinigung, unterzeichnet von Ihrem Arzt. Diese Bescheinigung (Medif Formular) darf bei Abflug nicht älter als 14 Tage sein und die Information beinhalten, dass der Sauerstoff nur im Notfall genutzt wird und das der Passagier flugtauglich ist. Bitte lassen Sie hierzu das Medif Formular von Ihrem Arzt ausfüllen (erhältlich in der Geschäftsstelle des Mukoviszidose e.V.)
Wichtig: Die Anmeldung des Sauerstoffs erfolgt über die Geschäftsstelle des Mukoviszidose e.V.

Für den Aufenthalt vor Ort

Der Sauerstoff wird vor Ort auf Gran Canaria bestellt. Abgerechnet wird über die Europäische Auslands- Krankenversicherungskarte. Wenden Sie sich bitte an Ihre Krankenkasse, falls Sie diese noch nicht besitzen. 

Vorab (mindestens 4 Wochen vor Abflug) muss uns folgendes von Ihnen vorliegen: 

1. Ein Schreiben Ihres behandelnden Arztes mit der Diagnose, Sauerstoffbedarf in Form von, wie viele Stunden täglich, Fluss pro Minute 

Vorschlag:
Unser Patient … leidet an Mukoviszidose mit (Lungen Partial/Globalinsuffizienz, oder was so vorliegt) und benötigt daher Sauerstoff in Form von Flüssigsauerstoff (oder Konzentrator) für … Stunden täglich mit einem Fluss von xy l/min. 

2. Kopie der Auslandskrankenversicherungskarte. Die Versicherungsnummer muss gut lesbar sein. Sicherheitshalber bitte nochmal handschriftlich daneben schreiben. 

Generell gilt:
Bitte nehmen Sie bei einer notwendigen Sauerstoffversorgung frühzeitig Kontakt zu Frau Pichler in der Geschäftsstelle des Mukoviszidose e.V. auf Tel.: 0228/9878 0-33 oder NPichler(at)muko.info

Zuletzt aktualisiert: 16.10.2017