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Mitgliedermagazin muko.info: von Betroffenen für Betroffene

Mitgliedermagazin muko.info: von Betroffenen für Betroffene

Mitreißende Erfahrungsberichte, spannende Interviews und Neuigkeiten aus den Regionen bietet die Mitgliederzeitschrift muko.info. Das schlagkräftige ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen. Viermal im Jahr suchen die Redakteure neue Themen und Storys über Mukoviszidose: Mitmachen erwünscht!


muko.info auch digital erhältlich

Um die veränderten Lesegewohnheiten vieler unserer Leser zu bedienen und die Umwelt zu schonen, bieten wir die muko.info seit September 2017 (Ausgabe 3/2017) auch als digitales Magazin an.

Die papierlose Alternative zur muko.info unterscheidet sich inhaltlich nicht von der gedruckten Version und kann wie ein Printmagazin durchgeblättert werden. Das Online-Magazin lässt sich, wie eine Webseite, im Browser eines internetfähigen Smartphones oder Tablets lesen und kann zu einem späteren Zeitpunkt als PDF auf den heimischen PC heruntergeladen werden.

Als Unterschied zur Printversion bekommen die Leser die Zeitschrift per E-Mail zugesendet. Darüber hinaus stehen ihnen zusätzliche Funktionen wie Verlinkungen auf weitere Informationsangebote des Mukoviszidose e.V. wie der Webseite, den Blog oder die Integration von Videos zur Verfügung.

Interessierte Vereins-Mitglieder, die das digitale Magazin bestellen möchten, können sich an Marc Taistra wenden.

Ihr Ansprechpartner

Marc Taistra, Öffentlichkeitsarbeit und Medienproduktion

Marc Taistra
Öffentlichkeitsarbeit, Medienproduktion
Tel.: +49 (0)228 98780-57
E-Mail: MTaistra(at)muko.info


Anzeigenbuchung

Präsentieren Sie sich Ihrer Zielgruppe gegenüber mit einer Anzeige in unserem Mitgliedermagazin muko.info, das vierteljährlich mit einer Auflage von 10.000 Exemplaren erscheint. Die Mediadaten erhalten Sie auf Anfrage. Über weitere Details und Möglichkeiten informieren wir Sie gerne.

Jetzt Kontakt aufnehmen


Leserbriefaufruf zum Schwerpunkt-Thema der muko.info 4/2018: „Schüleraustausch mit CF im Ausland“

Ein Schüleraustausch ist zumeist das erste Mal, dass ein Jugendlicher ohne Eltern ins Ausland reist. Für beide Seiten eine aufregende Zeit. In der kommenden Ausgabe sind wir an Ihren Erfahrungen zu diesem Thema interessiert. Was ist hier, Ihrer Meinung nach, im Zusammenhang mit Mukoviszidose zu beachten? Hat die Erkrankung einen Einfluss auf die Entscheidung, in welches Land es zum Schüleraustausch geht oder ist dieser Aspekt bei der Entscheidungsfindung weniger wichtig? Spielen Gedanken wie, ob es wohl schwieriger sein wird, eine Gastfamilie zu finden oder wie das mit der Therapie und den Medikamenten funktionieren soll und was bei gesundheitlichen Problemen zu tun ist, eine Rolle? Oder habt Ihr Euch einfach nur darauf gefreut und keinen Gedanken an die Mukoviszidose verschwendet? Welche Erfahrungen habt Ihr vor Ort gemacht? Und Sie, liebe Eltern? Welche Sorgen haben Sie sich gemacht, und welche Vorbereitungen haben Sie getroffen? Fiel es Ihnen leicht, Ihr „Kind“ gehen zu lassen, oder haben Sie schon Wochen vorher nicht schlafen können? Haben Sie mit den Gasteltern über Mukoviszidose gesprochen? Vielleicht haltet Ihr/ halten Sie noch Kontakt zu den Gasteltern, ein Beitrag aus deren Perspektive  zu diesem Thema wäre sicherlich interessant.

Wir freuen uns über Ihre Leserbriefe zu unserem Schwerpunktthema „Schüleraustausch mit CF im Ausland“:

Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild
via E-Mail: redaktion(at)muko.info oder per Post:
Mukoviszidose e.V., Redaktion muko.info, In den Dauen 6, 53117 Bonn
Redaktionsschluss ist der 28.9.2018. Wir freuen uns auf Ihre Zuschriften!

Gerne möchten wir Ihre Beiträge auch auf unserem muko.blog veröffentlichen. Wenn Sie dies nicht möchten, so teilen Sie es uns bitte mit, wenn Sie uns Ihren Artikel schicken.

Das Redaktionsteam


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Zuletzt aktualisiert: 18.09.2018