Vergangene Tagungen

Vergangene Jahrestagungen

Auf dieser Seite finden Sie Berichte, Vorträge und Videos von den Jahrestagungen der letzten Jahre. Wir danken allen Betroffenen und ihren Angehörigen, die an den Jahrestagungen teilgenommen und zum Gelingen der Veranstaltungen beigetragen haben. Unser Dank gilt ebenfalls den Referenten, die das Programm mit ihren Beiträgen bereichert haben.


Rückblick auf die Jahrestagung 2022

Neues aus der Mukoviszidose-Forschung ( Update Therapieoptionen, Alternativen zu CFTR-Modulatoren)

Vortrag von Dr. Simon Gräber, Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin, Charité Berlin

Ein Bild sagt mehr als 1000 Worte - Etablierung der MRT bei CF (Mukoviszidose)

Vortrag von Prof. Dr. Mark Oliver Wielpütz, Klinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Universitätsklinikum Heidelberg, anlässlich seiner Entgegennahme des Adolf-Windorfer-Preises

Wir werden alt und älter: Welche Folgeerkrankungen und Begleiterscheinungen kommen hinzu?

Vortrag von PD Dr. Carsten Schwarz, CF Zentrum am Klinikum Westbrandenburg Potsdam

Neueste Erkenntnisse für die CF-Therapie aus den Registerdaten des Mukoviszidose e.V.

Vortrag von PD Dr. Lutz Nährlich, Medizinische Leitung des Deutschen Mukoviszidose-Registers, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Gießen und Marburg

EinBlick in die Forschungsprojekte des Mukoviszidose e.V.

Vortrag von Dr. Miriam Schlangen, Leitung Fachbereich Forschung, Therapieförderung und Gesundheitspolitik und Dr. Sylvia Hafkemeyer, Forschungsförderung / Registerstudien im Mukoviszidose Institut gGmbH

Rückblick auf die digitale Jahrestagung 2021

Neues aus der Forschung, die neue Dreifachtherapie bei Mukoviszidose, Corona und CF – um diese und weitere spannende Themen ging es bei der 54. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V., die in diesem Jahr komplett virtuell über eine Tagungsplattform stattfand. Eine gelungene Premiere, bei der mehr als 240 Interessierte teilnahmen. 

Erster Programmpunkt der Jahrestagung war – nach der Mitgliederversammlung – die Verleihung des Adolf-Windorfer-Preises an Prof. Dr. Joseph Rosenecker. Anschließend gab PD Dr. Silke van Koningsbruggen-Rietschel, Uniklinik Köln, einen Einblick in den Stand der Mukoviszidose-Forschung. Trotz der hochwirksamen CFTR-Modulatoren sei es wichtig, dass weiterhin an neuen Therapien zur Mukoviszidose geforscht werde, da es Patienten gibt, die die Modulatoren nicht vertragen oder für deren Mutation es bislang noch keine effektive Therapie gibt. Erste Wirkstoffe aus dem Bereich der Gen- oder MRNA-Therapien seien dabei schon in der vorklinischen Phase. 

Weiter ging es mit dem Thema Dreifachtherapie bei Mukoviszidose. Dr. Christina Smaczny, Universitätsklinikum Frankfurt am Main, Johanna Gardecki, Universitätsklinikum Frankfurt am Main (AK Psychosoziales), Thomas Becher, Physiotherapeut und Vorsitzender des Mukoviszidose Landesverbands Baden-Württemberg, und Annett Mattern, Universitätsklinikum Heidelberg (AK Ernährung) gaben Einblicke in ihren Arbeitsalltag mit dem neuen CFTR-Modulator. Dabei ging es darum, was sich durch die Therapie jetzt für die Patienten alles verändert, seien es die Psyche, die Inhalationstherapien, die Ernährungsgewohnheiten oder die körperliche Befindlichkeit und die Möglichkeit, Sport zu treiben. Im Anschluss hatten die Zuhörer in einer eigenen Session die Gelegenheit, per Chatfunktion Fragen zu Kaftrio an die Vortragenden zu stellen. Eine Möglichkeit, die rege wahrgenommen wurde und zu einer angeregten Diskussion führte. 

Zeitgleich berichteten PD Dr. Florian Stehling, Universitätsklinikum Essen, und Wolfgang Schütz, CJD Asthmazentrum Berchtesgaden (AK Psychosoziales), in einer Session über das Thema CF und COVID-19, sowohl aus medizinischer als auch aus psychosozialer Sicht, und beantworteten Fragen der Teilnehmer vor allem zur Coronavirus-Impfung. 

In einer weiteren parallelen Session konnten sich Eltern junger Kinder mit CF zu ihren Erfahrungen austauschen. 

Aufgelockert wurde das Programm der digitalen Jahrestagung mit sportlichen Pausen, angeleitet von Dr. Corinna Moos-Thiele und Rebekka Lenz. So wurde den Teilnehmern das ganztägige „Vorm-Bildschirm-Sitzen“ erleichtert. 

Wir freuen uns, dass das digitale Angebot so positiv aufgenommen wurde.


Online-Vorträge der Jahrestagung 2020

Im Nachgang veröffentlichen wir an dieser Stelle Zusammenfassungen der Online-Vorträge aus dem Programm der Jahrestagung 2020 unter muko.virtuell:


53. Jahrestagung 2019

Die 53. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. fand vom 3. bis 5. Mai 2019 in Hannover statt.

Das Tagungs-Wochenende hat allen Teilnehmern wieder die Möglichkeit geboten, sich über Aktuelles zum Thema Mukoviszidose zu informieren, Interessantes über die Vereinsarbeit zu erfahren und sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.

Einen Nachbericht zur diesjährigen Jahrestagung können Sie in unserem Mitgliedermagazin muko.info, Ausgabe 2/2019 (PDF), nachlesen.


Livestream-Video der 53. Jahrestagung 2019

Problemfeld Darm

Dr. Peter Küster referiert über Darmerkrankungen bei Mukoviszidose

52. Jahrestagung 2018

Die 52. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. fand vom 4. bis zum 6. Mai 2018 in Schweinfurt statt.


Eindrücke von der 52. Jahrestagung 2018 im Video

Wir haben Teilnehmerinnen und Teilnehmer der Jahrestagung befragt, wie ihnen die Tagung gefallen hat und was sie sich für die nächste Jahrestagung wünschen.

Livestream-Videos der 52. Jahrestagung 2018

Das Mikrobiom der Lunge

Prof. Dr. Alexander H. Dalpke über das Mikrobiom der Lunge

Diskussion: Reisen mit CF

Was es zu beachten gilt, wenn man sich mit Mukoviszidose auf eine Reise begibt.

Der Nutzen von Sprache

PD Dr. Thomas Nüßlein erklärt, wie Ärzte medizinische Sachverhalte sensibel an Patienten vermitteln können.

51. Jahrestagung 2017

Die 51. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. fand vom 5. bis zum 7. Mai 2017 in Weimar statt.

Neben der Mitgliederversammlung mit Wahl des Vorstands wurde wieder ein Programm mit interessanten Vorträgen und abwechslungsreichen Workshops organisiert.

Vortragsfolien

Wir danken Herrn Dr. Hammann für die Bereitstellung seines Vortrags.

Dr. Hans Hammann: Behindertentestamente (PDF)


Eindrücke von der 51. Jahrestagung im Video

51. Jahrestagung: Eröffnung

Der Bundesvorsitzende Stephan Kruip über die finanzielle Situation und die strategischen Projekte des Vereins.

Therapie bei Mukoviszidose

Prof. Dr. Manfred Ballmann, 1. Stellv. Vorsitzender des Mukoviszidose e.V.: Therapie und Versorgung bei Mukoviszidose

Adolf-Windorfer-Preis 2017

Adolf-Windorfer-Preisträgerin Dr. Patricia Moran-Losada: Das mikrobielle Metagenom der unteren Atemwege

Behindertentestamente

Dr. Hans Hammann gibt eine einstündige Einführung in das komplexe wie umfangreiche Thema Behindertentestament.

Social Media

Diskussion zu Chancen, Grenzen und Risiken von Social Media in der Krankheitsbewältigung von Mukoviszidose.

Eindrücke von der Tagung

Eindrücke von der Tagung u.a. mit Stephan Kruip, Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e.V.

Stimmen zur 51. Jahrestagung

  • Super Veranstaltung, Danke an alle, weiter so!

    Teilnehmer der 51. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V.

  • Vielen Dank an die Mitarbeiter der Geschäftsstelle für die super Organisation!

    Teilnehmer der 51. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V.

  • Persönlicher Austausch ist sehr wichtig, dafür gab es immer genug Raum.

    Teilnehmer der 51. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V.

Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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