Bonn/Duisburg, 23. August 2019. Zum ersten Mal findet am 7. September auf der Anlage des TC Eintracht in Duisburg-Wedau der Schutzengel-Cup zugunsten des Mukoviszidose e.V. statt. Der Erlös aus dem Benefizturnier fließt in die Arbeit des gemeinnützigen Vereins, der Forschungsprojekte fördert und Kinder, Jugendliche und erwachsene Betroffene darin unterstützt, ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit der unheilbaren Erkrankung zu führen. Auch die Mukoviszidose-Abteilung der Universitätsklinik Essen wird mit dem Benefizturnier gefördert.
Die Initiatoren des Schutzengelturniers Nadine und Sebastian Kersten, deren Tochter Marie an Mukoviszidose erkrankt ist, unterstützen gemeinsam mit dem TC Eintracht die Ziele des Mukoviszidose e.V. „Helfen, Forschen, Heilen“ und wünschen sich ein tolles Turnier mit vielen Spendern und Förderern.
Gespielt wird am 7. September ab 9:00 Uhr ein Doppelturnier. Die Paarungen – bestehend aus einem Erwachsenen und einem Kind – werden gelost. Die Kinder melden sich an und spielen zusammen mit guten, erfahrenen Tennisspielern aus unterschiedlichen Vereinen als Partner. Besonders freuen sich die Initiatoren auf Matthias Budeus, der selbst an Mukoviszidose leidet und an dem Tag mitspielen wird, und die behandelnden Ärzte der Uniklinik Essen.
Es wird ein umfangreiches Rahmenprogramm geben mit großer Tombola (u.a. mit einem frisch unterschriebenen Bayern-Trikot), Kinderschminken, Kaffee und Kuchen sowie der Möglichkeit, sich im Clubrestaurant kulinarisch verwöhnen zu lassen. Weitere Informationen zum Schutzengel-Cup, zu Spendenmöglichkeiten und zur Turnierteilnahme erhalten sie gerne bei Nadine Kersten (KerstenNa@gmail.com; 0162-70 07 003).
Das Schutzengelturnier findet statt im
Tennisclub Eintracht
Margaretenstr. 18-20
47055 Duisburg.
Hintergrund-Informationen
Über Mukoviszidose
In Deutschland sind bis zu 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Über den Mukoviszidose e.V.
Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen.
Pressekontakt:
Mukoviszidose e.V.
Carola Wetzstein
Telefon: +49 (0)228 9 87 80-22
Mobil: +49 (0)171 9582 382
E-Mail: CWetzstein@muko.info
