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Mukoviszidose e.V. ist neuer Charity-Partner des Deutsche Post Marathon

„Wir freuen uns, dass wir den Mukoviszidose e.V. neben dem Renniere e.V. zum neuen Charity-Partner des Deutsche Post Marathon machen konnten“, sagte Kai Meesters vom Marathon-Veranstalter MMP heute auf der Abschlusspressekonferenz im Bonner Hotel Königshof. „Ich möchte mich im Namen aller Patienten dafür bedanken, dass der Mukoviszidose e.V. bei einem der renommiertesten Marathonläufe Deutschlands als Benefizpartner dabei sein darf. Anlässlich des Deutsche Post Marathons möchten wir die schwerstkranken Mukoviszidose-Patienten ins Blickfeld der Öffentlichkeit rücken – diese Patientengruppe muss immer noch mit einer sehr drastisch verkürzten Lebenserwartung rechnen“, sagte Dr. Andreas L.G. Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V.

muko.fit – ein Programm für die schweren Fälle

Um den schwerstbetroffenen Menschen zu helfen, hat der Mukoviszidose e.V. das Programm „muko.fit“ aufgelegt. Hier werden Arzte, Behandler, Patienten und Angehörige besser vernetzt, betroffene Familien engmaschiger betreut und Sportprogramme am Wohnort des Patienten organisiert. Sport ist ein wichtiger Therapiebestandteil bei Mukoviszidose. Um muko.fit auch in den kommenden Jahren noch fortführen zu können, benötigt der Verein eine Unterstützung von insgesamt 200.000 Euro. „Wir zählen darauf, dass die vielen Marathon-Läufer ganz solidarisch über die Spendenmatte an Kilometer 17 laufen. Denn eine solch unbarmherzige und tödliche Erkrankung wie Mukoviszidose“ – da ist sich Reimann sicher – „die kann man nur gemeinsam besiegen.“ Am Veranstaltungstag wird auch der TV-Moderator Marco Schreyl den gemeinnützigen Verein unterstützen. Schreyl setzt sich seit 2005 für die Betroffenen ein.

8.000 Menschen leben mit Mukoviszidose

Informationen über Mukoviszidose, erhalten Sie auch unter www.muko.info. Mit der genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung leben rund 8.000 Menschen in Deutschland. Durch eine Störung des Salzwassertransports verstopft zähes Sekret vor allem die Lunge aber auch andere lebenswichtige Organe. Regelmäßig wiederkehrende Entzündungen zerstören die Lunge unwiederbringlich. Mukoviszidose ist unheilbar. Die durchschnittliche Lebenserwartung der Patienten liegt bei 40 Jahren. Die Arbeit des Mukoviszidose e.V. können Sie unter www.muko.info/spenden unterstützen.

Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Freunde, Ärzte und andere Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen und gezielte Forschung zu fördern. Der Verein setzt sich darüber hinaus für die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ein.
 
Kontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
Email: ASchiffer(at)muko.info
www.muko.info