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Nationale Mukoviszidose Woche 2009: <br />"Wir suchen Menschen, auf die man zählen kann!"

Bonn, 30.09.2009

<a href="http://muko.info/fileadmin/Dokumentenablage/Presse/PM/NMW-2009/Pressefoto1.jpg" target="_blank" class="download">Pressefoto (JPEG 1,8 MB)</a><br /><strong>Bildunterschrift:</strong> Anne-Katrin (27), Nico (31) und Gunnar (20) sind Menschen, auf die man zählen kann. Seit vielen Wochen setzen sie sich ehrenamtlich für Menschen mit Mukoviszidose ein. Anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche 2009 besucht Marco Schreyl die drei in Haus Schutzengel. <br /><strong>Fotograf:</strong> Peter Steffen (Dieses Foto darf nur mit dem Nachweis "www.muko.info/Peter Steffen" und ausschließlich im Zusammenhang mit dem hier behandelten Thema verwendet werden. Bei anderen Nutzungswünschen: 0228 98780-22

<a href="http://p102824.typo3server.info/fileadmin/Dokumentenablage/Presse/PM/Handball-WM-Kroatien/_E9P9434.jpg" target="_blank" class="download">Foto Horst Mehl (JPEG 8 MB)</a><br /><strong>Bildunterschrift:</strong> Horst Mehl ist Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V. und selbst Vater eines betroffenen Sohnes.<br /><strong>Fotograf:</strong> Klaus Görgen (Dieses Foto darf nur mit dem Nachweis "www.muko.info/Klaus Görgen" und ausschließlich im Zusammenhang mit den Themen "Mukoviszidose" verwendet werden. Bei anderen Nutzungswünschen: 0228 98780-22

<a href="http://muko.info/fileadmin/Dokumentenablage/Presse/PM/NMW-2009/Pressefoto_3.jpg" target="_blank" class="download">Pressefoto (JPEG 1,5 MB)</a><br /><strong>Bildunterschrift:</strong> Gunnar (20) arbeitet ehrenamtlich für Haus Schutzengel. Er zeigt dem Hauspaten Marco Schreyl, was am Computer zu tun ist.<br /><strong>Fotograf:</strong> Peter Steffen (Dieses Foto darf nur mit dem Nachweis "www.muko.info/Peter Steffen" und ausschließlich im Zusammenhang mit dem hier behandelten Thema verwendet werden. Bei anderen Nutzungswünschen: 0228 98780-22

<a href="http://muko.info/fileadmin/Dokumentenablage/Presse/PM/NMW-2009/Pressefoto4.jpg" target="_blank" class="download">Pressefoto (JPEG 1,5 MB)</a><br /><strong>Bildunterschrift:</strong> TV-Moderator Marco Schreyl im Gespräch mit ehrenamtlichen Kräften und mukoviszidosekranken jungen Menschen. <br /><strong>Fotograf:</strong> Peter Steffen (Dieses Foto darf nur mit dem Nachweis "www.muko.info/Peter Steffen" und ausschließlich im Zusammenhang mit dem hier behandelten Thema verwendet werden. Bei anderen Nutzungswünschen: 0228 98780-22

Fakten

  • TV-Moderator Marco Schreyl (35) und der Mukoviszidose e.V. suchen anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche vom 2. Oktober bis zum 11. Oktober 2009 nach ehrenamtlichen Unterstützern für den Kampf gegen die unheilbare Erbkrankheit Mukoviszidose.
  • Mukoviszidose-Botschafter Schreyl wirbt für die neue Aktionsplattform menschen-auf-die-man-zaehlen-kann.de.
  • Während der Nationalen Mukoviszidose 2009 kooperiert der Mukoviszidose e.V. mit der "Woche des bürgerschaftlichen Engagements" – einem Projekt des Bundesnetzwerkes Bürgerschaftliches Engagement (BBE).

Zusammenfassung

TV-Moderator Marco Schreyl und der Mukoviszidose e.V. suchen anlässlich der
Nationalen Mukoviszidose Woche 2009 nach ehrenamtlichen Unterstützern für den Kampf gegen Mukoviszidose. Schreyl wirbt dabei für die zur Aktionswoche ins Leben gerufene Plattform menschen-auf-die-man-zaehlen-kann.de. Während der Nationalen Mukoviszidose kooperiert der Mukoviszidose e.V. in diesem Jahr mit der "Woche des bürgerschaftlichen Engagements" – einem Projekt des Bundesnetzwerkes Bürgerschaftliches Engagement (BBE). Neben dem TV-Star engagieren sich vor allem Kinder und Jugendliche mit ihren Schutzengelläufen 2009 für Menschen mit Mukoviszidose. Aber auch die deutschen Wanderer gehen mit gutem Beispiel voran. Der Deutsche Volkssportverband (DVV) richtet seinen Wandertag "Deutschland wandert – Deutschland hilft!" am 3. Oktober 2009 zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose aus. In einigen Regionen Deutschlands finden zur Nationalen Mukoviszidose Woche 2009 Veranstaltungen zugunsten der Betroffenen statt.

Zitate

"Wir suchen nach vielen verschiedenen Talenten. Zum Beispiel nach Organisations-Genies, nach guten Zuhörern, nach leidenschaftlichen Netzwerkern, Verkaufstalenten oder nach kreativen Köpfen. Helfen Sie uns, wuchern Sie mit Ihren Talenten".
Marco Schreyl, Radio- und TV-Moderator, Botschafter für Menschen mit Mukoviszidose

"Mukoviszidose ist eine seltene und sehr schwere Erkrankung. Deshalb kämpfen wir Tag für Tag um Aufmerksamkeit für die Betroffenen und ihren Kampf um Lebensjahre. Jeder einzelne, der sich für diese Menschen einsetzt – sei es durch direkte Hilfe oder durch Spenden – kann sich sicher sein, dass sein Engagement für die Betroffenen von unschätzbarem Wert ist"
Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V.

"Noch immer stirbt die Hälfte aller Mukoviszidose-Patienten bevor sie 28 Jahre alt werden können"
Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V.