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VX-770: Zulassung in greifbarer Nähe

Ergebnisse der Phase 3-Studie

Das Ende der Phase 3-Studie STRIVE zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von VX-770 wurde jetzt von der Firma Vertex Pharmaceuticals bekannt gegeben. Die Studie verlief sehr erfolgreich mit einer durchschnittlichen Verbesserung der Lungenfunktion von 10,6% und 10,5% innerhalb von 24 und 48 Wochen. Zudem reduzierte sich die Wahrscheinlichkeit für eine Verschlechterung des Lungenstatus (Symptome der CF, Notwendigkeit einer Antibiotika-Therapie) um 55%, die Chloridkonzentration im Schweiß sank signifikant und die Patienten nahmen durchschnittlich 3,1 kg an Körpergewicht zu. VX-770 zeigte sich außerdem gut verträglich.

Aufgrund dieser guten Ergebnisse, strebt Vertex Pharmaceuticals Inc. die Zulassung von VX-770 in den USA und in Europa noch in diesem Jahr an.

Kontakt: Dr. Uta Düesberg, 0228 98780-45; udueesberg@muko.info