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Aktuelle Blogbeiträge

Vor Ort und ganz nah dran – die Beratungsstelle für Menschen mit Mukoviszidose in Würzburg

Du hast es selber in der Hand: Wie umgehen mit fragwürdigen esoterischen Ratschlägen?

Neue Therapieoptionen für chronische S. aureus-Infektionen entwickeln

„Ich habe nicht umsonst eine zweite Chance bekommen“ – Chris, lungentransplantiert, hilft Menschen in der Ukraine

Die CF-Behandlung verbessern durch die Identifizierung neuer CFTR-Mutationen

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Fotoaktion zum MUKOmove - Schilder herunterladen

3. MUKOmove vom 8. bis 12. Mai 2024

Mukoviszidose Monat Mai

Spendenaktion: Pulli-Strickmuster

Online-Spendenaktion - z.B. zur Hochzeit - starten

Informationen über Mukoviszidose

Genetische Therapien

Informationen zu Sport und Mukoviszidose

Adressen von CF-Einrichtungen in Deutschland

MUKOinfo zum Thema "Noch ein weiteres Kind" (PDF)

MUKOinfo zum Thema Inhalationshygiene (PDF)

Aktuelles

Pressemitteilung: Forschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet

Pressemitteilung: Mukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen

Tag der Seltenen Erkrankungen

Pressemitteilung: Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtest

Pressemitteilung: Aktuelle Auswertungen aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register: Lebenserwartung steigt auf 60 Jahre

Angebote des Mukoviszidose e.V.

Interventionsprogramm MUKOfit

Gruppenklimamaßnahmen

Arbeitsgemeinschaft der Erwachsenen im Mukoviszidose e.V. (AGECF)

MUKOme - das Patientenportal des Deutschen Mukoviszidose-Registers

Auszeit für Väter von CF-Kindern

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