250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
Bonn, 09. April 2024. Die Förderung von Forschungsprojekten, die zum Ziel haben, Lebensqualität und…
Der Mukoviszidose e.V. setzt sich seit über 50 Jahren für die Belange von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen ein. Er leistet mit seinen vielfältigen Angeboten Hilfe zur Selbsthilfe, bietet Unterstützung in Notsituationen und ist ein kompetenter Ansprechpartner für Betroffene und ihre Familien. Mit seiner Forschungsförderung leistet der Verein einen wichtigen Beitrag, um die Krankheit eines Tages heilen zu können. Auch die Aus- und Fortbildung von in der Mukoviszidose-Behandlung Tätigen ist ein wichtiges Anliegen des Mukoviszidose e.V.
Der Verein finanziert sich fast ausschließlich aus Spenden.
News / Pressemeldungen
Forschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet
Bonn, 04. April 2024. Zu den Möglichkeiten einer genetischen Therapie bei Mukoviszidose wird aktuell…
Mukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen
Bonn, 21. März 2024. Mit 20.000 Euro fördert der Mukoviszidose e.V. ein Projekt zur Suche nach neuen…
Termine
HighlightOnline-Elternseminar: „Unser Kind hat Mukoviszidose – Was tun?“
Die Veranstaltung richtet sich an Eltern, deren Kinder vor Kurzem diagnostiziert wurden, sowie an…
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„Ich habe nicht umsonst eine zweite Chance bekommen“ – Chris, lungentransplantiert, hilft Menschen in der Ukraine
Chris hat Mukoviszidose. 2020 ging es ihm immer schlechter, bis er schließlich eine Spenderlunge…
Richtig husten in der Öffentlichkeit: vom Umgang mit peinlichen Hustenattacken vor Publikum
Simona Köhler berichtet in ihrer Blogserie heute von einem Thema, das vielen Menschen mit…
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Neue Behandlungswege und -Erfolge für Mukoviszidose hängen vor allem von wissenschaftlicher Forschung ab. Dabei ist für jedes Medikament und jedes neue Anwendungsgebiet viel…
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Neue Behandlungswege und -Erfolge für Mukoviszidose hängen vor allem von wissenschaftlicher Forschung ab. Dabei ist für jedes Medikament und jedes neue Anwendungsgebiet viel…
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Auch in 2024 rufen wir wieder zum #MukoviszidoseMonatMai auf, dem Aktionsmonat, mit dem wir die seltene Krankheit #Mukoviszidose bekannter machen wollen.
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@Mukoviszidose e.V.
Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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