Archiv der Pressemeldungen

Bundesverdienstkreuz an Stephan Kruip verliehen

Expertenanhörung im Münchner Landtag berät über Mukoviszidose-Versorgung

Wissenschaftlicher Nachwuchs im Forschungsgebiet Mukoviszidose wird gefördert

Bonn, 14. Mai 2019. Am 19. und 20. September 2019 findet das 19. Scientific Meeting (ScieM) des Mukoviszidose e.V. in Montabaur statt. Thema des diesjährigen Meetings ist „Future Medicine in CF“ (CF: Cystische Fibrose). Mukoviszidose-Forscher aus der ganzen Welt sind dazu eingeladen, über neue…

Bonn, 09. Mai 2019. Die Lebensqualität und/oder Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V.. So schreibt der Verein auch in diesem Jahr wieder Fördergelder für Forschungsprojekte und klinische Studien aus,…

Bonn/Hannover, 30. April 2019. Vom 3. bis zum 5. Mai 2019 wird die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) Thema in Hannover sein. Denn an diesem Wochenende richtet der Mukoviszidose e.V. seine 53. Jahrestagung im Designhotel + Congresscentrum Wienecke XI aus. Rund 200…

Angespannte Versorgungssituation für erwachsene Mukoviszidose-Patienten bundesweit – Mukoviszidose e.V. appelliert erneut an Deutschen Bundestag

Bonn, München, 18. Februar 2019. Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung, da es an ausreichend finanzierten Strukturen mangelt. Besonders dramatisch ist die Situation in München: die Mukoviszidose-Ambulanz der…