Mukoviszidose und Schwangerschaft
Für Jugendliche / Erwachsene
Publikationen
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Worauf muss ich bei der Familienplanung achten, wie ernähre ich mich in der Schwangerschaft richtig, kann ich meine Medikamente weiternehmen, wenn ich stille? Diese und viele…
Worauf muss ich bei der Familienplanung achten, wie ernähre ich mich in der Schwangerschaft richtig, kann ich meine Medikamente weiternehmen, wenn ich stille? Diese und viele andere Fragen rund um Schwangerschaft bei CF beantwortet die Broschüre „Mukoviszidose und Schwangerschaft“.
Mit viel Luft nach oben - Rehadat-Broschüre
Für Jugendliche / Erwachsene
Der Band "Mit viel Luft nach oben" der Rehadat-Wissensreihe informiert ausführlich über alle Fragen rund um das Berufsleben für Menschen mit Mukoviszidose. Der Band kann auf der …
Der Band "Mit viel Luft nach oben" der Rehadat-Wissensreihe informiert ausführlich über alle Fragen rund um das Berufsleben für Menschen mit Mukoviszidose. Der Band kann auf der Website von Rehadat als Printpublikation bestellt sowie direkt online gelesen werden.
Leistungen zur Teilhabe
Für Jugendliche / Erwachsene
am Arbeits- und Berufsleben und Nachteilsausgleiche für Menschen mit (Schwer-)Behinderung. Broschüre des Landschaftsverband Rheinland – LVR-Inklusionsamt.
Stand: 2025
am Arbeits- und Berufsleben und Nachteilsausgleiche für Menschen mit (Schwer-)Behinderung. Broschüre des Landschaftsverband Rheinland – LVR-Inklusionsamt.
Stand: 2025
Ausbildung und Mukoviszidose
Für Jugendliche / Erwachsene
Der Flyer richtet sich an BerufsschullehrerInnen und AusbilderInnen. Er will helfen, Berührungsängste abzubauen, indem er in kompakter Weise über die Krankheit aufklärt und…
Der Flyer richtet sich an BerufsschullehrerInnen und AusbilderInnen. Er will helfen, Berührungsängste abzubauen, indem er in kompakter Weise über die Krankheit aufklärt und Antworten liefert auf häufig gestellte Fragen.
Aktueller Jahresbericht
Unseren aktuellen Jahres- und Wirkungsbericht können Sie sich online als Flipping Book ansehen.
Regina Weber
Assistenz, Sachbearbeitung
Tel.: +49 (0)228 98780-11
E-Mail: RWeber(at)muko.info
Kurz nachdem wir erfahren haben, dass unsere Feenja Mukoviszidose hat, wurden wir auf den Mukoviszidose e.V. hingewiesen. Auf dessen Internetseiten hatten wir zuvor schon viele wichtige Informationen gefunden. Unser Arzt empfahl uns, Mitglied im Verein zu werden und darüber den Austausch mit anderen Eltern zu suchen. Außerdem gab er uns sein Buch „Unser Kind hat Mukoviszidose“ mit, welches vom Verein herausgegeben wird. Meine Frau und ich haben beide das Buch dann an einem Tag durchgelesen. Das alles hat uns schon sehr geholfen.
Feenjas Eltern Renate und Björn
Weiterlesen und Informationsarbeit des Mukoviszidose e.V. unterstützen