Presse

Pressebereich

Auf dieser Seite finden Sie die aktuellen Pressemitteilungen des Mukoviszidose e.V., Hintergrund-Informationen zur Krankheit zum Download sowie die Möglichkeit, unsere Pressemeldungen zu abonnieren.


Freianzeigen

Möchten Sie unsere Arbeit durch Freianzeigen unterstützen? Wir haben verschiedene Motive und Formate für Sie. 

Zu den Freianzeigen


Aktuelle Pressemeldungen

Geeignet für Pharmakovigilanzstudien – BMG-Gutachten bescheinigt Deutschem Mukoviszidose-Register hohe Datenqualität

Bonn, 06. Dezember 2021 – Ein aktuelles Gutachten des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) bestätigt die positive Bewertung des Deutschen Mukoviszidose-Registers durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) von 2020. Zusammen mit 18 anderen Patientenregistern in…

weiterlesen



Dr. Mathis Steindor forscht seit 2014 zu M. abscessus-Infektionen bei Mukoviszidose und wurde für seine aktuelle Forschung dazu mit dem Christiane Herzog Preis 2021 ausgezeichnet. Foto: Leopold Pichlmaier.

Christiane Herzog Preisträger 2021 optimiert die Diagnostik von Mycobacterium abscessus-Infektionen bei Mukoviszidose

Bonn, 20. November 2021. Dr. Mathis Steindor, Nachwuchsforscher am Mukoviszidose-Zentrum der Klinik für Kinderheilkunde III des Universitätsklinikums Essen, wurde für seine Forschung zu Mycobacterium abscessus-Infektionen bei Mukoviszidose mit dem diesjährigen Christiane Herzog Forschungsförderpreis…

weiterlesen


Die Alterspyramide zeigt im 20-Jahres-Vergleich besonders deutlich den Anstieg der durchschnittlichen Lebenserwartung CF-Betroffener (grün: 2000, pink/blau: 2020). Grafik: Mukoviszidose e.V.

Lebenserwartung steigt auf 55 Jahre – Berichtsband 2020 aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht

Bonn, 19. November 2021. Die Lebenserwartung für Menschen mit Mukoviszidose steigt seit Jahren kontinuierlich. Der heute veröffentlichte Berichtsband aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register verweist auf einen Anstieg um zwei Jahre im Vergleich zum Vorjahr: Ein heute in Deutschland neugeborenes Kind…

weiterlesen


PD Dr. Andreas Claaß (Mitte) erhält die Adolf-Windorfer-Medaille (mit Winfrid Klümpen (links) und Gerd Eißing vom Mukoviszidose e.V.)

Mukoviszidose e.V. verleiht Adolf-Windorfer-Medaille an PD Dr. Andreas Claaß

Ehemaliger Chefarzt der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Städtischen Krankenhaus Kiel wird für sein Lebenswerk geehrt

weiterlesen


Die Tagungsleiter des ScieM 2021: PD Dr. Lutz Nährlich und PD Dr. Carsten Schwarz (v.l.). Foto: Mukoviszidose e.V.

Zukunftspotenziale von Mukoviszidose-Registern nutzen

Internationaler Wissenschaftsaustausch bei Scientific Meeting des Mukoviszidose Instituts

weiterlesen


Dr. Suki Albers und ihre Arbeitsgruppe forschen zum RNA-Einsatz in der Mukoviszidose-Therapie. Foto: Mukoviszidose e.V.

Hoffnung für Mukoviszidose-Betroffene mit seltenen Mutationen

Mukoviszidose e.V. fördert innovativen Forschungsansatz zu RNA-Einsatz

weiterlesen


Die fünf Läufer widmen ihre 24 h-CF-Lauf-Challenge ihrem Freund und sportlichen Vorbild Burkhard Farnschläder (ganz links), der in 2020 verstorben ist und ebenfalls ein begeisterter Sportler mit Mukoviszidose war. Foto: Mukoviszidose e.V.

Laufen für mehr Aufmerksamkeit: 5 Marathon-Läufer mit Mukoviszidose stellen sich einer 24 h-Lauf-Challenge

Bonn, 20. Mai 2021. In 100 Tagen gehen sie an den Start: Fünf Männer, alle von der unheilbaren Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose betroffen, stellen sich am 28.-29. August 2021 in Magdeburg einer 24-Stunden-CF-Lauf-Challenge. Eine eingeschränkte Lungenfunktion, ein Diabetes oder sogar eine…

weiterlesen


Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben

50.000 Euro für wissenschaftlichen Nachwuchs in der Mukoviszidose-Forschung

weiterlesen


Trotz großer Forschungsfortschritte in den letzten Jahren ist Mukoviszidose immer noch unheilbar - weitere Forschung wird dringend gebraucht. Foto: Mukoviszidose e.V.

500.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus

Bonn, 15. April 2021. Die Lebensqualität und Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. So schreibt der Verein auch in diesem Jahr wieder Fördergelder für Forschungsprojekte und klinische Studien aus, die…

weiterlesen


Ihre Ansprechpartnerinnen

Carola Wetzstein
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49 (0)228 98780-22
Mobil: +49 (0)171 9582382
E-Mail: CWetzstein(at)muko.info


Juliane Tiedt
Online-Kommunikation
Tel.: +49 (0)228 98780-65
E-Mail: JTiedt(at)muko.info




Pressemitteilungen abonnieren

Möchten Sie regelmäßig über unsere Aktivitäten informiert werden? Schicken Sie uns eine E-Mail mit folgenden Angaben:

  • Name
  • Medium
  • E-Mail-Adresse
  • Interesse an welchen Themen

Jetzt E-Mail schreiben

Zuletzt aktualisiert: 28.09.2021