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Aktuelle Pressemeldungen

Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben

50.000 Euro für wissenschaftlichen Nachwuchs in der Mukoviszidose-Forschung

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Michaela May liest am 14. Juni 2022 aus ihrer Autobiographie zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose in und aus der Ukraine. Foto: Piper Verlag.

Benefizlesung mit Michaela May aus ihrer Autobiographie „Hinter dem Lächeln“

Erlös für Mukoviszidose-Patienten in und aus der Ukraine | 14. Juni 2022, 19.30 Uhr, Altes Rathaus München, Marienplatz 15

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Die Forschungsförderung ist eine zentrale Säule der Arbeit des Mukoviszidose e.V. Foto: kkolosov / Pixabay.

500.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus

Bonn, 05. Mai 2022. Die Lebensqualität und Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. So schreibt der Verein auch in diesem Jahr wieder Fördergelder für Forschungsprojekte und klinische Studien aus, die…

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Dr. Adrian Richter forscht zu neuen Therapieoptionen bei Infektionen mit Mycobacterium abscessus bei Menschen mit Mukoviszidose. Foto: Richter.

Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Mycobacterium abscessus-Therapie

Bonn, 03. Mai 2022. Ein aktuell neu in die Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. aufgenommenes Projekt untersucht neue Therapieoptionen bei Mycobacterium abscessus-Infektionen. Im Fokus der Forscher sind Inhibitoren der bakteriellen RNA-Polymerase sowie der Gyrase B, deren Wirkung an Isolaten…

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Inhalieren gehört zum täglichen Therapieprogramm des kleinen Albert, um seine Mukoviszidose in Schach zu halten. Foto: Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose Monat Mai – gemeinsam aktiv sein für Menschen mit Mukoviszidose

Bonn, 02. Mai 2022. Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. ruft den Mukoviszidose Monat Mai in Deutschland ins Leben. International schon länger etabliert soll der Aktionsmonat auch hierzulande helfen, die seltene Erbkrankheit bekannter zu machen und Menschen mit Mukoviszidose ein…

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Prof. Mark Oliver Wielpütz ist der Adolf-Windorf-Preisträger 2022. Foto: Universitätsklinikum Heidelberg.

Etablierung der MRT in der Lungendiagnostik bei Mukoviszidose

Mukoviszidose e.V. verleiht Adolf-Windorfer-Preis an Prof. Mark Oliver Wielpütz

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Michaela May zu Besuch bei Phillip und Anna, die beide Mukoviszidose haben und der Schauspielerin zeigen, wie aufwändig ihre tägliche Therapie ist. Foto: Floryan Neye.

Michaela May engagiert sich seit über 30 Jahren für Menschen mit Mukoviszidose

Bonn, 24. Februar 2022. Seit 1990 steht die beliebte Schauspielerin als prominente Botschafterin an der Seite von Menschen mit Mukoviszidose, macht in Interviews auf die seltene Erkrankung aufmerksam und unterstützt Spendenaktionen und Events der bundesweiten Patientenorganisation Mukoviszidose e.V.…

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Prof. Markus Witzenrath (links, Foto: Markus Blank) und Dr. Gopinath Krishnamoorthy (Foto: G. Krishnamoorthy) forschen zur Resistenzmechanismen von P. aeruginosa.

Mukoviszidose e.V. investiert in Forschung zur Bakterien-Phagen-Interaktion

Patientenorganisation nimmt neues Forschungsprojekt in die Förderung auf

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Geeignet für Pharmakovigilanzstudien – BMG-Gutachten bescheinigt Deutschem Mukoviszidose-Register hohe Datenqualität

Bonn, 06. Dezember 2021 – Ein aktuelles Gutachten des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) bestätigt die positive Bewertung des Deutschen Mukoviszidose-Registers durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) von 2020. Zusammen mit 18 anderen Patientenregistern in…

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Ihre Ansprechpartnerinnen

Carola Wetzstein
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49 (0)228 98780-22
Mobil: +49 (0)171 9582382
E-Mail: CWetzstein(at)muko.info


Juliane Tiedt
Online-Kommunikation
Tel.: +49 (0)228 98780-65
E-Mail: JTiedt(at)muko.info




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Zuletzt aktualisiert: 05.05.2022