Presse

Pressebereich

Auf dieser Seite finden Sie die aktuellen Pressemitteilungen des Mukoviszidose e.V., Hintergrund-Informationen zur Krankheit zum Download sowie die Möglichkeit, unsere Pressemeldungen zu abonnieren.


Freianzeigen

Möchten Sie unsere Arbeit durch Freianzeigen unterstützen? Wir haben verschiedene Motive und Formate für Sie. 

Zu den Freianzeigen


Aktuelle Pressemeldungen

Makrophagen-Transplantation als neuer Therapieansatz

Mukoviszidose e.V. unterstützt neues Forschungsprojekt mit knapp 200.000 Euro

weiterlesen


Würdigung für großen ehrenamtlichen Einsatz

Bundesverdienstkreuz an Stephan Kruip verliehen

weiterlesen


Hoffnung für Mukoviszidose-Betroffene in Bayern

Expertenanhörung im Münchner Landtag berät über Mukoviszidose-Versorgung

weiterlesen


Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben

Wissenschaftlicher Nachwuchs im Forschungsgebiet Mukoviszidose wird gefördert

weiterlesen


Die Zukunft der Mukoviszidose-Therapie: Call for Abstracts für Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.

Bonn, 14. Mai 2019. Am 19. und 20. September 2019 findet das 19. Scientific Meeting (ScieM) des Mukoviszidose e.V. in Montabaur statt. Thema des diesjährigen Meetings ist „Future Medicine in CF“ (CF: Cystische Fibrose). Mukoviszidose-Forscher aus der ganzen Welt sind dazu eingeladen, über neue...

weiterlesen


Mukoviszidose-Forschung im Fokus: neue Förderausschreibung des Mukoviszidose e.V.

Bonn, 09. Mai 2019. Die Lebensqualität und/oder Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V.. So schreibt der Verein auch in diesem Jahr wieder Fördergelder für Forschungsprojekte und klinische Studien aus,...

weiterlesen


53. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Hannover

Bonn/Hannover, 30. April 2019. Vom 3. bis zum 5. Mai 2019 wird die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) Thema in Hannover sein. Denn an diesem Wochenende richtet der Mukoviszidose e.V. seine 53. Jahrestagung im Designhotel + Congresscentrum Wienecke XI aus. Rund 200...

weiterlesen


Endlich erwachsen – und nun?

Angespannte Versorgungssituation für erwachsene Mukoviszidose-Patienten bundesweit – Mukoviszidose e.V. appelliert erneut an Deutschen Bundestag

weiterlesen


Mukoviszidose-Patienten in Bayern fürchten um ihre Versorgung - Michaela May übergibt am 26. Februar um 17.00 Uhr im Namen des Mukoviszidose e.V. Petition an den Münchner Landtag

Bonn, München, 18. Februar 2019. Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung, da es an ausreichend finanzierten Strukturen mangelt. Besonders dramatisch ist die Situation in München: die Mukoviszidose-Ambulanz der...

weiterlesen



Ihre Ansprechpartnerin

Carola Wetzstein
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49 (0)228 98780-22
Mobil: +49 (0)171 9582382
E-Mail: CWetzstein(at)muko.info




Pressemitteilungen abonnieren

Möchten Sie regelmäßig über unsere Aktivitäten informiert werden? Schicken Sie uns eine E-Mail mit folgenden Angaben:

  • Name
  • Medium
  • E-Mail-Adresse
  • Interesse an welchen Themen

Jetzt E-Mail schreiben

Zuletzt aktualisiert: 01.10.2018