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Aktuelle Pressemeldungen

„Es ist ein Skandal, dass Sie als Patienten auf die Straße gehen müssen!“

Gut besuchte Demonstration gegen drohenden Versorgungsnotstand an der Mukoviszidose-Einrichtung der LMU am 15. September 2018

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Stehen Mukoviszidose-Patienten in München bald auf der Straße?

Demonstration gegen drohenden Versorgungsnotstand am 15. September 2018 um 13 Uhr vor der Mukoviszidose-Einrichtung der LMU, Nußbaumstraße 16, München

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„Muko.fit ist eine große Erleichterung!“

Zehn Jahre muko.fit – ein interdisziplinäres Hilfsangebot für Risikopatienten mit Mukoviszidose

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2.500 Euro Spende für den Mukoviszidose e.V.

Brauerei Krombacher unterstützt den Verein im Rahmen der Jahresspendenaktion

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Mit Mukoviszidose kann man leben!

15 Jahre nach Erstausgabe ist der Elternratgeber „Unser Kind hat Mukoviszidose“ nun in dritter, aktualisierter Auflage erschienen. Der Mukoviszidose e.V. hat das Buch herausgegeben. Der Verein möchte betroffenen Familien mit diesem fundierten Nachschlagewerk Hilfestellung für einen bestmöglichen...

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Interdisziplinäre Aspekte der Mukoviszidose im Fokus

Anmeldestart für die 21. Deutsche Mukoviszidose Tagung

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Mikrobiologie im Fokus

Mukoviszidose e.V. investiert 490.000 Euro in vier neue Forschungsprojekte

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Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben

Wissenschaftlicher Nachwuchs im Bereich Mukoviszidose wird gefördert

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Mukoviszidose: das Mikrobiom in Lunge und Darm im Fokus

Am 27. und 28. September 2018 findet das 18. Scientific Meeting (ScieM) des Mukoviszidose e.V. in Bad Salzschlirf statt. Thema des diesjährigen Meetings sind „Anti-inflammatorische Therapien im Kontext des Mikrobioms in Lunge und Darm“. Mukoviszidose-Forscherinnen und -Forscher aus der ganzen Welt...

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Mukoviszidose e.V. schreibt neue Forschungsprojekte aus

Forschungsförderung des Vereins geht in neue Runde

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Ihre Ansprechpartnerin

Carola Wetzstein
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49 (0)228 98780-22
Mobil: +49 (0)171 9582382
E-Mail: CWetzstein(at)muko.info




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Zuletzt aktualisiert: 23.03.2018