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Aktuelle Pressemeldungen

500.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus

Bonn, 26. März 2020. Die aktuelle Corona-Pandemie macht es deutlich: Menschen mit chronischen Erkrankungen wie z.B. der Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) sind besonders vulnerabel in gesundheitlichen Krisen. Gerade sie sind angewiesen auf medizinische Forschung, die es zum Ziel hat,…

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Ich bin nicht ansteckend! – Solidarität mit chronisch Kranken in Corona-Zeiten

Ein Husten in der Öffentlichkeit, ein Mundschutz im Gesicht – in der aktuellen Corona-Krise häufig Grund für Anfeindungen oder Spott. Doch nicht jeder, der hustet oder Mundschutz trägt, ist mit dem Coronavirus infiziert. Viele Mukoviszidose-Betroffene erleben einen notwendigen Versorgungsgang in der…

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Best Practice-Beispiel für Patientenregister - das Deutsche Mukoviszidose-Register

Daten aus Patientenregistern können, bei ausreichender Qualität, für die Nutzenbewertung von Arzneimitteln herangezogen werden – so das Fazit des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) im aktuellen Rapid Report. Der Mukoviszidose e.V. war als einer von wenigen…

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Dr. Mareike Müller bei der Preisverleihung mit Dr. Rolf Hacker (rechts) und Stephan Kruip. Foto: Mukoviszidose e.V.

Christiane Herzog Preisträgerin 2019 startet mit Forschungsprojekt zum Gender Gap bei Mukoviszidose

Die Humanbiologin Dr. Mareike Müller von der Universität Siegen ist die Christiane Herzog Preisträgerin 2019. Mit dem Preisgeld in Höhe von 50.000 Euro untersucht sie in ihrem aktuellen Projekt die Biofilmbildung von Pseudomonas aeruginosa-Isolaten von Mukoviszidose-Patienten in Abhängigkeit von…

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Therapieoptionen verbessern durch Mukoviszidose-Forschung

Mukoviszidose e.V. nimmt neue Forschungsprojekte in die Förderung auf

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Blick ins Plenum bei der DMT 2019. (Foto: Mukoviszidose e.V.)

Die Kernergebnisse des Fachkräftegutachtens zur CF-Versorgung im Überblick: Fast jede zweite Stelle kann nicht besetzt werden. Grafik: WifOR.

Eklatanter Fachkräftemangel in der Mukoviszidose-Versorgung

Gutachten von Strategy& und WifOR ermittelt Versorgungssituation und Fachkräftebedarf

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CandActCFTR-Datenbank ermöglicht Vergleichbarkeit von Mukoviszidose-Wirkstoffen

Neue dreijährige DFG-Förderung für die Datenbank startet im Januar 2020

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Die Patientenforscherinnen Katja Wecke und Sophie Pauly vertieft in die konzeptionelle Arbeit, die der Patientenbefragung vorausging. (Foto: Mukoviszidose e.V.)

Patienten schaffen Wissen im Patient Science-Projekt zu Mukoviszidose

Bürgerwissenschaftliches Projekt schließt erfolgreich erste Projektphase ab

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Intensiver Austausch fand unter den internationalen Teilnehmern des Scientific Meetings statt. (Foto: Mukoviszidose e.V.)

Future Medicine in CF: Die Zukunft der Mukoviszidose-Behandlung

Jährliches Scientific Meeting des Mukoviszidose Instituts war gut besucht

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Ihre Ansprechpartnerinnen

Carola Wetzstein
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49 (0)228 98780-22
Mobil: +49 (0)171 9582382
E-Mail: CWetzstein(at)muko.info


Juliane Tiedt
Online-Kommunikation
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Zuletzt aktualisiert: 16.03.2020