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Archiv der Pressemeldungen

Mukoviszidose-Patienten in Bayern fürchten um ihre Versorgung - Michaela May übergibt am 26. Februar um 17.00 Uhr im Namen des Mukoviszidose e.V. Petition an den Münchner Landtag

Bonn, München, 18. Februar 2019. Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung, da es an ausreichend finanzierten Strukturen mangelt. Besonders dramatisch ist die Situation in München: die Mukoviszidose-Ambulanz der...

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Neue Zahlen zur Lebenserwartung bei Mukoviszidose

Erstmals Mortalitätsstatistiken aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register

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Weil Nähe Kraft schenkt – 10 Jahre Haus Schutzengel

Jubiläumsfeier im Haus für Mukoviszidose-Betroffene und ihre Angehörigen

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„Es ist ein Skandal, dass Sie als Patienten auf die Straße gehen müssen!“

Gut besuchte Demonstration gegen drohenden Versorgungsnotstand an der Mukoviszidose-Einrichtung der LMU am 15. September 2018

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Stehen Mukoviszidose-Patienten in München bald auf der Straße?

Demonstration gegen drohenden Versorgungsnotstand am 15. September 2018 um 13 Uhr vor der Mukoviszidose-Einrichtung der LMU, Nußbaumstraße 16, München

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„Muko.fit ist eine große Erleichterung!“

Zehn Jahre muko.fit – ein interdisziplinäres Hilfsangebot für Risikopatienten mit Mukoviszidose

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2.500 Euro Spende für den Mukoviszidose e.V.

Brauerei Krombacher unterstützt den Verein im Rahmen der Jahresspendenaktion

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Mit Mukoviszidose kann man leben!

15 Jahre nach Erstausgabe ist der Elternratgeber „Unser Kind hat Mukoviszidose“ nun in dritter, aktualisierter Auflage erschienen. Der Mukoviszidose e.V. hat das Buch herausgegeben. Der Verein möchte betroffenen Familien mit diesem fundierten Nachschlagewerk Hilfestellung für einen bestmöglichen...

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Zuletzt aktualisiert: 24.01.2018