Archiv nach Jahr

Archiv der Pressemeldungen

Endlich erwachsen – und nun?

Angespannte Versorgungssituation für erwachsene Mukoviszidose-Patienten bundesweit – Mukoviszidose e.V. appelliert erneut an Deutschen Bundestag

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Mukoviszidose-Patienten in Bayern fürchten um ihre Versorgung - Michaela May übergibt am 26. Februar um 17.00 Uhr im Namen des Mukoviszidose e.V. Petition an den Münchner Landtag

Bonn, München, 18. Februar 2019. Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung, da es an ausreichend finanzierten Strukturen mangelt. Besonders dramatisch ist die Situation in München: die Mukoviszidose-Ambulanz der...

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Neue Zahlen zur Lebenserwartung bei Mukoviszidose

Erstmals Mortalitätsstatistiken aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register

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Weil Nähe Kraft schenkt – 10 Jahre Haus Schutzengel

Jubiläumsfeier im Haus für Mukoviszidose-Betroffene und ihre Angehörigen

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„Es ist ein Skandal, dass Sie als Patienten auf die Straße gehen müssen!“

Gut besuchte Demonstration gegen drohenden Versorgungsnotstand an der Mukoviszidose-Einrichtung der LMU am 15. September 2018

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Stehen Mukoviszidose-Patienten in München bald auf der Straße?

Demonstration gegen drohenden Versorgungsnotstand am 15. September 2018 um 13 Uhr vor der Mukoviszidose-Einrichtung der LMU, Nußbaumstraße 16, München

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„Muko.fit ist eine große Erleichterung!“

Zehn Jahre muko.fit – ein interdisziplinäres Hilfsangebot für Risikopatienten mit Mukoviszidose

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2.500 Euro Spende für den Mukoviszidose e.V.

Brauerei Krombacher unterstützt den Verein im Rahmen der Jahresspendenaktion

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Zuletzt aktualisiert: 24.01.2018