Externe Fördermöglichkeiten

Weitere Fördermöglichkeiten für die Mukoviszidose-Forschung

Viele Institutionen unterstützen Forschungsvorhaben oder schreiben Projekte aus. Auf dieser Seite haben wir Ihnen Informationen zu Fördermöglichkeiten und -programmen zusammengestellt.


European Cystic Fibrosis Young Investigator Meeting: Call for abstracts

Das 18. Europäische Cystic Fibrosis Young Investigator Meeting (EYIM) findet vom 26. bis 28. Februar 2025 in Paris statt. Das Meeting richtet sich an Doktoranden und PostDocs auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Forschung und bietet eine einzigartige Möglichkeit, eigene Daten mit internationalen Mukoviszidose-Forschern zu diskutieren. Etablierte CF-Experten moderieren die Sessions und sind während des 2,5-tägigen Treffens weiter vor Ort, so dass es hervorragende Möglichkeiten gibt, eigene Fragestellungen zu diskutieren und sich weiter zu vernetzen.

Interessiert? Bis zum 20. Oktober 2024 können Sie sich mit einem Abstract für eine Teilnahme bewerben. Die Evaluation erfolgt durch ein internationales Gutachtergremium. Für die ausgewählten CF-Forscherinnen und -Forscher ist die Teilnahme überwiegend kostenlos.

Call for abstracts herunterladen (PDF)
 


Christiane Herzog Forschungsförderpreis

Der Christiane Herzog Förderpreis wird einmal jährlich vergeben und ist mit 50.000 € dotiert. Das Geld ist für die Durchführung eines Forschungsprojektes zu verwenden. Die Mukoviszidose Institut gGmbH schreibt den Preis aus und bearbeitet die eingegangenen Anträge. Der wissenschaftliche Beirat der Christiane Herzog Stiftung evaluiert die Bewerbungen. Der Vorstand der Christiane Herzog Stiftung trifft ausgehend von den Empfehlungen des Beirats die Entscheidung über den Preisträger.

Die nächste Ausschreibung findet voraussichtlich im Sommer 2025 statt.

Preisträger der letzten Jahre

Preisträgerin 2023: Forschung zu psychopathologischen Symptomen bei Mukoviszidose

Dr. Franziska Miegel (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf) wurde mit dem Christiane Herzog Forschungsförderpreis 2023 ausgezeichnet. Zusammen mit Carina von Stackelberg hat die Psychologin das Selbsthilfemanual „MukoHelp: Therapie für die Seele“ verfasst. In einer vom Mukoviszidose e.V. in 2023 geförderten Pilotstudie führten die Autorinnen bereits eine erste Evaluation des Manuals durch. Der mit 50.000 Euro dotierte Christiane Herzog Preis ermöglicht nun eine Fortsetzung dieser Arbeit im Rahmen einer randomisierten, kontrollierten klinischen Studie, um den Effekt der Anwendung der überarbeiteten Fassung des Selbsthilfemanuals für Menschen mit Mukoviszidose zu untersuchen.

Mehr in unserer Pressemitteilung

Informationen zu den Preisträgern der letzten Jahre finden Sie auf der Internetseite der Christiane Herzog Stiftung. 


Fördermöglichkeiten der Nordamerikanischen CF-Organisation CFF (Cystic Fibrosis Foundation)

Programme für internationale Antragsteller:


Programm zur Förderung Klinischer Studien der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG)

Die DFG bietet ein dauerhaftes Programm zur Förderung Klinischer Studien an. Die Förderdauer beträgt zunächst bis zu drei Jahre, die Einreichung einer Projektskizze ist jederzeit möglich.


Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)


Bundesministerium für Gesundheit (BMG)

Zurzeit hat das BMG keine Projekte mit CF-Bezug ausgeschrieben. 


EU-Förderung

Horizon Europe ist das EU-Rahmenprogramm für Forschung und Innovation. Das Programm beinhaltet Fördermöglichkeiten für europäische Forschungsverbünde, individuelle Antragsteller (ERC Grants) und für innovative Projekte mit Industriebeteiligung.

European Research Council (ERC) Grants

Grundsätzlich gibt es immer die Möglichkeit Anträge im Rahmen der ERC Grants einzureichen.

 
Für Fragen zum Arbeitsprogramm oder zu den Öffnungen und Deadlines der Calls können Sie sich an die Nationale Kontaktstelle ERC wenden. 


Stiftungen

Verschiedene Stiftungen fördern Forschungsprojekte. Wir haben diese Stiftungen für Sie in einer PDF-Datei zusammengefasst. 

Förderangebote durch Stiftungen (PDF) 

 


­­­­Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2024

Um die medizinische Versorgung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen zu verbessern, schreibt die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Kooperation mit dem ACHSE e. V. seit 2008 einen Forschungspreis für Seltene Erkrankungen aus. 

Die Bewerbungsphase für den 16. Eva Luise Köhler Forschungspreis hat begonnen. Das Preisgeld in Höhe von 50.000 Euro dient als Anschubfinanzierung für innovative Projekte im Bereich der Grundlagen- oder klinischen Forschung zu Seltenen Erkrankungen.

Zulässig sind Anträge von Forschungsgruppen aus dem In- und Ausland, solange sie aus universitären oder außeruniversitären Instituten oder Kliniken mit einer gemeinnützigen Ausrichtung heraus gestellt werden. Bewerbungsunterlagen können auf Deutsch oder Englisch eingereicht werden. Bewerbungsschluss ist am 17. September 2023.


Zuletzt aktualisiert: 11.11.2024
Bitte unterstützen
Sie uns
30€ 80€ 120€
Jetzt spenden