Mukoviszidose Monat Mai: Was bedeutet es, mit Mukoviszidose älter zu werden?
Bonn, 02. Mai 2024. Der Mai ist in Deutschland der Aktionsmonat für Menschen mit Mukoviszidose. Die…
Der Mukoviszidose e.V. setzt sich seit über 50 Jahren für die Belange von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen ein. Er leistet mit seinen vielfältigen Angeboten Hilfe zur Selbsthilfe, bietet Unterstützung in Notsituationen und ist ein kompetenter Ansprechpartner für Betroffene und ihre Familien. Mit seiner Forschungsförderung leistet der Verein einen wichtigen Beitrag, um die Krankheit eines Tages heilen zu können. Auch die Aus- und Fortbildung von in der Mukoviszidose-Behandlung Tätigen ist ein wichtiges Anliegen des Mukoviszidose e.V.
Der Verein finanziert sich fast ausschließlich aus Spenden.
News / Pressemeldungen
Aktualisiert: CHMP empfiehlt Zulassung von Kalydeco für seltene Gatingmutationen ab dem ersten Lebensmonat
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt die Zulassung des CFTR-Modulators Kalydeco (für…
ECFS Basic Science Meeting – Grundlagenforschung ist Voraussetzung, um neue Therapien zu entwickeln
168 Forscherinnen und Forscher haben sich auf den Weg nach Malta gemacht, um Experimente und…
Termine
HighlightOnline-Elternseminar: „Unser Kind hat Mukoviszidose – Was tun?“
Die Veranstaltung richtet sich an Eltern, deren Kinder vor Kurzem diagnostiziert wurden, sowie an…
Adressen finden
Finden Sie Adressen von Mukoviszidose-Einrichtungen, Physiotherapeuten oder Reha-Kliniken, die auf Mukoviszidose spezialisiert sind, oder Selbsthilfegruppen und -vereinen in Deutschland.
„Mukoviszidose wird mit dem Alter nicht besser“
Thema des Mukoviszidose Monat Mai ist das Älterwerden mit CF. Was liegt da näher, als eine ehemalige…
Die aktuellen Herausforderungen in der Familienplanung von Menschen mit CF besser verstehen
„EinBlick in die Forschung“ von Dr. Stefan Reinsch Der Mukoviszidose e.V. fördert viele…
Aus unseren sozialen Medien
Der MUKOmove ist die Sportaktion im Mukoviszidose Monat Mai. Wir bewegen uns gemeinsam, um etwas zu bewegen in der Gesellschaft.
Denn: Je mehr Menschen die seltene Stoffwechselerkrankung…
Denn: Je mehr Menschen die seltene Stoffwechselerkrankung…
via Instagram
Der MUKOmove ist die Sportaktion im Mukoviszidose Monat Mai. Wir bewegen uns gemeinsam, um etwas zu bewegen in der Gesellschaft.
Denn: Je mehr Menschen die seltene Stoffwechselerkrankung…
Denn: Je mehr Menschen die seltene Stoffwechselerkrankung…
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Heute startet der Mukoviszidose Monat Mai – weltweit auch CF Awareness Month genannt. Wir stellen im Mai das Thema „Älter werden mit CF“ in den Vordergrund unserer Kommunikation.
Für…
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Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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