Podcast

MUKO on Air - der Podcast rund um das Leben mit Mukoviszidose

Es gibt viele Fragen, die sich Menschen mit Mukoviszidose und ihre Eltern und Angehörigen stellen. Der Podcast MUKO on Air lädt jeden Monat Expertinnen und Experten aus der Mukoviszidose-Versorgung ein und hört nach. Die Bandbreite der Themen, die dabei zur Sprache kommen, reicht vom Grundlagenwissen zur Erkrankung bis zu lebenspraktischen Themen – es ist für jeden etwas dabei. 


Aktuelle Podcastfolgen

Archiv Podcastfolgen

Transition #14

Sozialberatung und sozialrechtliche Beratung #13

Sport und Bewegung #12

Angstfreie Sprechstunde #11

Regionale Selbsthilfe #10

Begleit- und Folgeerkrankungen #9

Familienplanung #8

60 Jahre Bundesverband Mukoviszidose e.V. #7

Kommunikation #6

Adhärenz #5

Ernährung #4

Modulatortherapie #3

Psychische Gesundheit #2

Diagnose #1

Das ist MUKO on Air


Über MUKO on Air

Interviewt von der Moderatorin Bettina Kirchner berichten die eingeladenen Gäste aus ihrem Behandlungsalltag, über die Grundlagen der Erkrankung, neue Entwicklungen in der Versorgung, aber auch über lebenspraktische Fragen. Außerdem sprechen sie Themen an, die beim Ambulanzbesuch manchmal kein Platz finden. Dabei ergibt sich auch die Chance, die Behandelnden mal von einer anderen Seite kennenzulernen. 

In den Shownotes zu jeder Podcastfolge werden weiterführende Informationen zum jeweiligen Thema und passende Angebote des Bundesverbands Mukoviszidose e.V. verlinkt. MUKO on Air kann über alle gängigen Plattformen gehört und abonniert werden. 

Das Podcast-Redaktionsteam freut sich über Fragen, Anregungen und Themenwünsche, die Sie direkt per E-Mail an podcast(at)muko.info schicken können.

MUKO on Air wird produziert vom Bundesverband Mukoviszidose e.V. in Zusammenarbeit mit der Podcastfabrik und mit finanzieller Unterstützung der Else Schütz Stiftung.

„Das ist meine Erfahrung“

In dieser Rubrik können Sie eigene Geschichten und Meinungen zu kommenden Podcastthemen einbringen. In einer der nächsten Folgen beschäftigen wir uns mit dem Thema Sexualität.

Wenn es bei Mukoviszidose um Sexualität geht, dann meistens in Verbindung mit Familienplanung – aber das ist nur ein Teil davon und eigentlich es geht um so viel mehr. Wir würden gerne wissen, was Sie rund um das Thema beschäftigt.

  • Spielt die Mukoviszidose für Ihre Sexualität eine Rolle?
  • Haben Sie Erfahrungen, von denen Sie erzählen wollen oder Tipps für andere?
  • Hat das Thema Platz in Ihrer CF-Ambulanzen?

So geht’s:

  • Audiobeitrag von ca. 1 - 2 Minuten
  • Zu Beginn kurz mit Vornamen vorstellen
  • Einsendungen bis zum 21.05.2026 möglich
  • Aufnahme mit
    • Diktierfunktion eines Smartphones und hochladen: MUKOcloud
    • oder als Sprachnachricht an die Podcast-Redaktion 0175 7297258

Bitte beachten: Je nachdem wie viele Einsendungen wir bekommen, können ggf. nicht alle Beiträge in den Podcast eingespielt werden. Alle eingesendeten Audiobeiträge werden aber als Audiodatei in den Shownotes der jeweiligen Folge verlinkt. Mit dem Upload stimmen Sie der Veröffentlichung des Beitrags zu. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an podcast(at)muko.info.

Kontakt

Für Fragen und Anregungen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung: 

podcast(at)muko.info

Zuletzt aktualisiert: 14.05.2026