Mukoviszidose Monat Mai: Gemeinsam etwas bewegen

In vielen Ländern wird jährlich im Mai auf Mukoviszidose aufmerksam gemacht. Auch wir vom Mukoviszidose e.V. nutzen den Mai, um die Öffentlichkeit über das Thema Mukoviszidose zu informieren, Geschichten rund um das Leben mit Mukoviszidose zu erzählen und gemeinsam aktiv zu sein.

Mukoviszidose ist eine seltene Krankheit. Nur etwas mehr als 8.000 Menschen leben damit in Deutschland und den meisten von ihnen sieht man ihre unheilbare Krankheit auch nicht an. Das hat Vor- und Nachteile. Viele Menschen mit CF berichten uns davon, dass sie zum Beispiel angefeindet werden, wenn sie einen Behindertenparkplatz nutzen, dass ihnen gesagt wird „Du siehst doch gar nicht krank aus!“, dass ihnen manchmal auch nicht geglaubt wird, wenn es ihnen schlecht geht. Andere wiederum empfinden es als Vorteil, dass man es ihnen nicht gleich ansieht, dass sie anders sind als andere. Sie möchten nicht mit jedem darüber sprechen, dass sie eine unheilbare Erkrankung haben, weil sie sich (auch aufgrund negativer Erfahrungen) vor Unverständnis, Ausgrenzung oder sogar vor Diskriminierung fürchten.

Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. hat es sich zum Ziel gemacht, die Krankheit Mukoviszidose sichtbar zu machen, auf die Probleme der Menschen mit CF hinzuweisen und für mehr Toleranz zu werben. 

Dies machen wir auch 2026 wieder im Aktionsmonat Mukoviszidose Monat Mai. Wir zeigen: Auch wenn man die Krankheit nicht sieht, ist sie da. Wir möchten dafür sensibilisieren, den Betroffenen zu glauben, wenn sie sagen, dass es ihnen nicht gut geht – egal, ob man die Krankheit sehen kann oder nicht.