Rückblick auf den MUKOmove
Seit 2022 findet der MUKOmove statt. Gemeinsam machen wir mit der Sport-Mitmachaktion im Mukoviszidose Monat Mai auf die seltene Erbkrankheit aufmerksam und sammeln Bewegungsstunden in allen Sportarten. Auf dieser Seite werfen wir einen Blick zurück auf die Jahre 2022 und 2023 beim MUKOmove. Gemeinsam konnten wir schon viel erreichen, Mukoviszidose bekannter machen und viele Bewegungsstunden sammeln.
MUKOmove 2023 – ein toller Erfolg
2023 hatten wir uns ein großes Ziel gesetzt: Gemeinsam wollten wir uns 8.000 Stunden für Menschen mit Mukoviszidose bewegen. Und wir haben unser Ziel weit übertroffen. Zusammen haben wir uns
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Stunden bewegt. Wir haben Flagge gezeigt und die seltene Erkrankung bekannter gemacht. Was für ein unglaublicher Erfolg. Wir sind sehr glücklich und sagen DANKE für Euren Einsatz!
Wir sind gelaufen, Rad gefahren, haben Hockey, Football und Handball gespielt, sind gewandert, gerudert, geritten, wir haben getanzt, Gymnastik und Yoga und viele weitere Sportarten gemacht. Insgesamt hatten sich über 2.350 Menschen zum MUKOmove angemeldet. Hinter vielen Anmeldungen standen ganze Sportvereine, Mannschaften, Teams, Familien und Schulen, die sich zusammen bewegt haben. So hat das Martin-Luther-Gymnasium in Hartha mit rund 470 Schülerinnen und Schülern am MUKOmove teilgenommen. Alle zusammen haben wir etwas bewegt und Solidarität für Menschen mit Mukoviszidose gezeigt.
Viele Menschen haben ihre MUKOmove-Fotos auf Facebook und Instagram gepostet. Gemeinsam haben wir so viele Menschen, denen Mukoviszidose bisher unbekannt war, erreicht, sie über die Erkrankung informiert und viele auch als neue Unterstützerin/Unterstützer unserer Vereinsarbeit gewonnen. Auch das Spendenergebnis war großartig: Rund 20.000 Euro habt Ihr für unsere Mukoviszidose-Projekte gespendet.
Wir sagen DANKE für all die Spenden, die uns erreichten. Je mehr wir sind, umso mehr können wir bewegen und uns für die Anliegen der Betroffenen stark machen, in der Forschung, in der Versorgung und auch in sozialen Bereichen.
Unsere Fotos geben euch einen kleinen Einblick in den MUKOmove 2023.
Impressionen vom MUKOmove 2023
2022: Der MUKOmove wird aus der Taufe gehoben
2022 haben wir im Mukoviszidose Monat Mai unseren MUKOmove das erste Mal gestartet und wir waren sehr gespannt, wie unsere Bewegungs-Mitmachaktion aufgenommen wird. Unsere Challenge damals war klar: Wir wollten 8.000 Stunden Bewegung für 8.000 Menschen mit Mukoviszidose in Deutschland sammeln.
Über 1.500 Personen hatte sich zum MUKOmove angemeldet. Zusammen bewegten wir uns über 6.500 Stunden. Außerdem konnten wir 12.000 Euro an Spenden für unsere Mukoviszidose-Projekte sammeln. Der MUKOmove kam gut an.
Auch, wenn wir unsere Challenge nicht geschafft haben, waren wir sehr glücklich über diesen großen Erfolg! Denn: Gemeinsam haben wir Mukoviszidose bekannter gemacht.
Der MUKOmove- eine schöne Entstehungsgeschichte
Die Idee zum MUKOmove entstand 2021 im Gespräch mit einer Familie, deren Sohn an Mukoviszidose erkrankt ist. Gero Behrend, ein Verwandter der Familie, führt die Kommunikationsagentur „Behrends Marketing GmbH“ in Essen. Er war sofort bereit, uns bei der Umsetzung des MUKOmove zu unterstützen.
Uns allen war klar, dass wir ein Sportformat wollen, das anders ist und bei dem jeder dabei sein kann, egal welche Sportart er ausübt oder wie fit die Person ist. Denn oft haben Menschen, die nicht laufen oder Rad fahren, wenige Möglichkeiten, sich sportlich sozial zu engagieren. Und wir wollten mit dem MUKOmove die seltene Erbkrankheit Mukoviszidose bekannter machen. Wir verständigten uns darauf: Beim MUKOmove zählen nicht Schnelligkeit oder Leistung, sondern die Stundenzahl, die sich Personen bewegen. Jeder sollte dabei sein können, deshalb gibt es beim MUKOmove kein Startgeld, sondern wir bitten um freiwillige Spenden für unsere Projekte.
Die Gemeinschaft steht beim MUKOmove im Mittelpunkt, wir wollen mit vereinten Kräften ein Ziel erreichen: unser Ziel für 2022:
8.000 Stunden Bewegung für 8.000 Menschen mit Mukoviszidose.
Dieses Ziel haben wir 2023 mit über 19.200 bereits weit überschritten. Wir passen unser Ziel immer wieder an, denn wir wollen wachsen. Wir wollen immer mehr Menschen erreichen. Denn für uns ist klar: Der Einsatz für Menschen mit Mukoviszidose ist kein Sprint, sondern ein Dauerlauf.
Der MUKOmove findet ab jetzt jedes Jahr im Mai statt und ist ein fester Bestandteil des Aktionsmonats „Mukoviszidose Monat Mai“
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