MUKOmove 2025 - Die Bewegungsaktionfüralle
Der 4. MUKOmove ist gestartet! Vom 20. bis 25. Mai 2025 bewegen wir uns gemeinsam, um auf Mukoviszidose aufmerksam zu machen. Jede Sportart ist möglich von Yoga bis Radfahren. Auch mit Deiner Unterstützung wollen wir unsere Challenge schaffen und Mukoviszidose bekannter machen: 60.000 Stunden Bewegung für Menschen mit Mukoviszidose. Du kannst Dich auch weiterhin zum MUKOmove anmelden. Sei dabei, bewege Dich mit uns und setze ein Zeichen für Menschen mit Mukoviszidose.
Der MUKOmove ist das Sportformat für alle im Mukoviszidose Monat Mai.
Move-Barometer: Unsere bewegten Stunden
Gemeinsam schaffen wir unsere Challenge - sei dabei!
1965 haben Ärzte den Mukoviszidose e.V. gegründet, um das Leben von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern. 60 Jahre später stellen wir uns einer ganz besonderen Challenge, denn wir wollen Mukoviszidose bekannter machen! Bewege Dich mit uns, damit wir unser großes Ziel erreichen.
60 Jahre - 60.000 Stunden Bewegung für Menschen mit Mukoviszidose
Du wählst Deine Sportart und Dein Tempo - egal, ob Du Deine Matte fürs Yoga ausrollst, in die Pedale trittst, mit dem Hund spazieren gehst oder im Team Fußball oder Handball spielst. Beim MUKOmove zählen die Zeit, die Du aktiv bist, und das Gefühl der Gemeinschaft. Egal, wann und wo Du Dich bewegst, jede sportliche Aktivität kann Teil der Aktion sein. Mach mit, lade Freunde, Familie, Dein Sportteam ein - mit Dir schaffen wir unsere Challenge!
Sei dabei - in vier Schritten
1. Melde Dich an und wähle Deine Lieblingssportart.
2. Lade Familie, Freunde und Kolleginnen ein. Bewegt Euch gemeinsam.
3. Bewege Dich und trage Deine Zeit online ein.
4. Poste Fotos und Videos mit #mukomove.
Kostenlose Teilnahme – und jede Spende hilft
Die Teilnahme am MUKOmove ist kostenfrei. So kann jeder dabei sein. Dennoch freuen wir uns über Deine Spende, um wichtige Projekte für Menschen mit Mukoviszidose zu realisieren. Wir, der Bundesverband Mukoviszidose e.V., sind auf Spenden angewiesen, um unsere Arbeit für Menschen mit Mukoviszidose fortzusetzen. Du kannst Deinen Wunschbetrag einfach bei der Anmeldung angeben – DANKE!
Im Team Flagge zeigen - Familien, Vereine, Schulen, Unternehmen
Der MUKOmove ist die perfekte Gelegenheit, auch als Team aktiv zu werden. Lade Deine Freunde, Familie und Kolleginnen ein und bewegt Euch gemeinsam, bei einer Abenteuerwanderung mit Kindern, einem Fußballturnier in der Nachbarschaft oder einer anderen sportlichen Aktion.
Wir suchen 60 Sportvereine zum 60zigsten
Motiviere auch Deinen Sportverein, eine Aktion im Rahmen vom MUKOmove zu organisieren. Ob Training, Spiel oder ein Tag der offenen Tür – jede Idee zählt! Auch Schulen und Kitas sind herzlich eingeladen: Integriert die Bewegungseinheit ganz einfach in den Sportunterricht oder organisiert ein Sportfest.
Gemeinsam können wir zeigen, dass Bewegung mehr ist als nur Sport – sie ist auch ein Zeichen der Unterstützung und Solidarität!
So schaffen wir Aufmerksamkeit für Menschen mit Mukoviszidose
- Schnapp Dir Deine Startnummer oder zieh das MUKOmove-Shirt an.
- Lade Freunde, Familie und Kolleginnen ein und habt gemeinsam Spaß an der Bewegung.
- Erzähle anderen von Mukoviszidose und poste Deine Erlebnisse mit #mukomove und @mukoinfo auf Deinen Social-Media-Kanälen.
Anmeldung
Als Einzelperson oder zu einem bestehenden Team anmelden
- Melde Dich über den Button „Personen-Anmeldung“ an.
- Trage Deine Kontaktdaten und Deine E-Mail-Adresse ein. Wir freuen uns über Deine Spende für unsere Mukoviszidose-Projekte. Du kannst auch weitere Personen anmelden.
- Du startest in einem Team? Wähle dieses bei der Anmeldung aus. Du kannst gleichzeitig weitere Team-Mitglieder anmelden.
- Du bekommst per E-Mail eine Anmeldebestätigung mit allen wichtigen Informationen und dem Link, über den Du vom 20. bis 27. Mai 2025 Deine Bewegungszeiten eintragen kannst, zugeschickt. Du kannst mehrere Zeitblöcke für die unterschiedlichen Tage eintragen, einfach immer wieder auf den Link klicken.
- Zum Abschluss des MUKOmove schicken wir Dir Deine Move-Urkunde per E-Mail zu.
Ein neues Team registrieren
- Registriere Dein Team über den Button „Team registrieren“.
- Vergib einen Team-Namen und gebe Deine Kontaktdaten an, Du bist der Team-Captain.
- Wir senden Dir eine Team-Anmeldebestätigung mit Deinem individualisierten Link/QR-Code zu. Schicke den Link/QR an Personen, die Du zu Deinem Team einladen möchtest, sie kommen direkt auf die Anmeldung zum MUKOmove, dein Team-Name ist bereits ausgefüllt.
- Anschließend musst Du Dich selbst zum MUKOmove anmelden. Gehe auf den Button „Personen anmelden“. Vergiss nicht, in der Liste Dein Team auszuwählen. Du kannst gleichzeitig weitere Team-Mitglieder anmelden. Wir senden Dir Deine Anmeldebestätigung mit der Start-Nr. zu. Wenn Du mehrere Personen mit E-Mail-Adresse angemeldet hast, bekommen diese auch eine E-Mail geschickt.
- Alle Personen tragen ihre Bewegungsstunden ein, diese werden zu Eurem Team dazu gezählt. Sie bekommen nach dem MUKOmove ihre Move-Urkunden mit der Stundenzahl per E-Mail geschickt. Du als Team-Captain bekommst zusätzlich eine E-Mail mit den Bewegungsstunden des gesamten Teams und eine Team-Urkunde zugeschickt.
- Hier kannst Du sehen, wer sich zu Deinem Team angemeldet hat: Teilnahmeliste
Deine Anmeldung hat nicht funktioniert? Schreibe unserem Support-Team eine E-Mail:
support(at)cologne-timing.de.
Das bewirkt Dein MOVE!
Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit und vielen Menschen bis heute unbekannt. Das wollen wir auch mit Deiner Hilfe ändern. Wir informieren über Mukoviszidose und setzen ein Zeichen der Solidarität für die Betroffenen. Denn je bekannter die Krankheit ist, umso mehr kann sich der Mukoviszidose e.V. für Menschen mit Mukoviszidose starkmachen. Hilf auch Du mit!
Du kennst Mukoviszidose noch nicht?
Fast jeden zweiten Tag wird ein Kind mit der seltenen Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose geboren. Mukoviszidose ist bis heute unheilbar. Durch einen Gendefekt ist der Salz-Wasser-Haushalt im Körper gestört. Bei Menschen mit Mukoviszidose bildet sich so ein zäher Schleim, der lebenswichtige Organe wie Lunge oder Bauchspeicheldrüse schädigt.
Über den Mukoviszidose e.V.
Wir (der Mukoviszidose e.V.) haben ein großes Ziel: Gemeinsam Mukoviszidose zu besiegen! Seit über 55 Jahren setzen wir uns für Menschen mit Mukoviszidose ein und vernetzen Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Mit unseren Projekten verbessern wir die Therapiemöglichkeiten, fördern die Forschung, stehen den Betroffenen mit Rat und Tat zur Seite und setzen uns für deren Belange gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, dem Gesundheitswesen und der Wirtschaft ein. Um die gemeinsamen Aufgaben und Ziele zu erreichen, sind wir als gemeinnütziger Verein auf die Hilfe engagierter Unterstützerinnen und Unterstützer angewiesen.
Den MUKOmove veranstalten wir in Kooperation mit Behrends Marketing GmbH.
Beim MUKOmove dabei:
1. Damen Club Raffelberg (Duisburg), 1. TSC young and old Emsdetten e.V. (Latein-Formation 2. Bundesliga), Allgemeiner Sportverein Hagsfeld 1907 e.V., Angelikas Gymnastikkurs, ASV Hagsfeld 1907 e.V., Bayrischer Handball-Verband (München), Behinderten- und Rehabilitationssportverband Nordrhein-Westfalen e. V., Big Bear Crossfit, Budo-Club-Dresden e.V., Deutscher Behindertensportverband und Nationales Paralympisches Komitee (DBS) e.V., Fortuna Handballjugend, FUNtastics, Fußballverein Malsch, Grundschule Nittel, Guggenberger Legionäre (Regensburg 1. Bundesliga Baseball), Handballcampus München, Handballverband Niedersachsen-Bremen e.V. (Hannover), Hausberg Trailrunning, Inklusives Fußballteam Veitshörchheim, InTakt Das TanzStudio (Hürth), ISG Kastellaun 7c, JSG Wasgau G- und F Jugend, Jugendclub Oberstetten, Karateverein Zschopau e.V., Martin-Luther-Gymnasium Hartha, Meddy's Lauf- und Walkingtreff Koblenz e.V., MKV Glücksbringer Masternhausen, Pilates/bodyRT Anette, RTC "Sandhasen´88" Wölfersheim e.V., Sportfreunde Gellmersbach, Sportgemeinschaft Karlsruhe e.V., Sportverein Nierfeld 1929 e.V., Sportverein Welschbillig e.V., Step Aerobic VHS Weildorf, Sylvias Gymnastik Gruppe, TSG Schnaitheim, TuSpo Saarn 1908 e.V., TSV Schwabmünchen, TSV Zorneding 1920 e.V., SWP Crazy Zumba Group, Tennisclub ESV Immenstadt, Tobluk Handball Thunder, Trailworks Fürth, TSV Baden Triathlon, TSV Daverden (Langwedel), TSV Walle Damen, TSV Wietze, TuS Wettbergen Handball-Jugend, Turnverein Hermeskeil 1911 e.V., TUS Guldehaus 1906 e.V. TV 1886 e.V. Langenselbold, Wandern und Erleben Allgäu e.V., WTplus - Schule Lützen; Zumba Margetshöchheim
Häufige Fragen zum MUKOmove - FAQs
Ich möchte mit meinem Sportverein/meiner Sportmannschaft beim MUKOmove dabei sein.
Großartig, wir freuen uns sehr, dass Ihr gemeinsam Flagge für Menschen mit Mukoviszidose zeigt, denn mit vielen Personen erreichen wir auch viel Aufmerksamkeit. Es gibt viele Möglichkeiten, den MUKOmove zu unterstützen, zum Beispiel mit einem Vereins-Aktionstag, einem Spiel oder einem Training. Gerne unterstützen wir Euch mit Ideen oder auch Informationsmaterialien. Bitte schreibt uns oder ruft uns an.
Anke Mattern-Nolte
Tel.: + 49 (0)228 9878 020
E-Mail: AMattern(at)muko.info
Schreibt, dass Ihr dabei seid, auf Eurer Website und Euren Social-Media-Kanälen, informiert die Zeitungen oder Radiosender in Eurer Region. Sie berichten gerne über das Engagement von Menschen. Hier findet Ihr einige Materialien zum muko.move zum Download.
Wie kann ich den MUKOmove im Vorfeld bekannt machen?
Vielen Dank, dass Du mithilfst, den MUKOmove im Vorfeld bekannt zu machen. Gemeinsam können wir viele Menschen erreichen. Erzähle Deiner Familie und Deinen Freunden vom MUKOmove. Vielleicht macht Ihr ja gemeinsam eine Wanderung, eine Radtour oder ein Fußball-Turnier. Es gibt viele Möglichkeiten für einen tollen sportlichen Gemeinschaftstag.
Teile unsere Posts oder poste den #mukomove auf Deinen Social-Media-Kanälen (Facebook, Instagram, WhatsApp etc.) und sage, dass Du dabei bist. Wir stellen Dir einige Materialien, die Dich dabei unterstützen, zum Download zur Verfügung.
Meine Anmeldung hat nicht geklappt.
Du hast Dich angemeldet, aber keine Bestätigungs-E-Mail erhalten? Schreibe bitte eine E-Mail an unseren Support unter: support(at)cologne-timing.de.
Bitte nenne Deinen Namen, Deine E-Mail-Adresse und Dein Anliegen. Der Support meldet sich schnellstmöglich bei Dir.
Ich finde meine Bestätigungs-E-Mail nicht mehr.
Kein Problem, wir schicken Dir wenige Tage vor dem Start des MUKOmove noch einmal eine E-Mail mit dem Link, unter dem Du Deine Zeiten eintragen kannst, zu.
Wie kann ich meine Move-Stunden eintragen?
Wir haben Dir in Deiner Anmelde-Bestätigung einen Link zum Zeit-Bereich geschickt. Einfach auf den Link klicken und Deine Zeit eintragen. Der Bereich ist vom 20. Mai, 8:00 Uhr morgens, bis zum 27. Mai, 24:00 Uhr, geöffnet. Du kannst Deine Zeiten zusammenzählen oder einzeln eintragen, ganz wie Du möchtest. Einfach für jeden Zeiteintrag neu auf den Link klicken.
Der Link ist personalisiert, so dass alle Deine Zeiten zum Schluss automatisch zusammengezählt werden. Nach Ende des MUKOmove schicken wir Dir eine E-Mail und Deine Move-Urkunde mit der Zeit, die Du Dich bewegt hast, zu.
Spenden und Spendenbescheinigung
Herzlichen Dank für Deine wichtige Spende. Wir ziehen die Spende zwei bis vier Wochen nach dem MUKOmove von Deinem Konto per Lastschrift ein. Deine Spendenbescheinigung erhältst Du im Februar kommenden Jahres, pünktlich für Deine Steuererklärung. Natürlich kannst Du auch nach Deiner Anmeldung spenden. Wir freuen uns, denn nur mit der Hilfe von vielen können wir unsere Mukoviszidose-Projekte durchführen. Unser großes Ziel: Gemeinsam Mukoviszidose besiegen.
Wie schaffe ich Aufmerksamkeit für Mukoviszidose?
Ganz einfach, sei beim MUKOmove dabei. Trage bei all Deinen Bewegungsstunden Deine Start-Nr. oder Dein MUKOmove-T-Shirt. Erzähle Deinen Freunden und Bekannten, Arbeitskollegen und Deiner Familie, was Mukoviszidose ist und warum Du beim MUKOmove dabei bist. Poste Fotos oder einen Film von Dir auf Facebook, Instagram, WhatsApp oder anderen Social-Media-Kanälen (mit #mukomove). Nutze hierfür gerne unsere Abbinder zum MUKOmove.
Hier kannst Du unsere muko.move-T-Shirts kaufen, mindestens 2 Euro pro Shirt kommen unseren Projekten zugute:
Wo kann ich mein MUKOmove-T-Shirt kaufen?
Die T-Shirts kosten rund 18 Euro, je nach Modell. Mindestens 2 Euro pro Shirt kommen unseren Projekten zugute. Es gibt die Shirts in Bio-Baumwolle und als Lauf-Shirt, jeweils in verschiedenen Größen (auch für Kinder) und verschiedenen Farben (zur Auswahl den Button unter dem Button „Warenkorb“ anklicken). Der Versand der T-Shirts dauert rund ein bis zwei Wochen, bitte früh genug bestellen.
Wir möchten als Unternehmen dabei sein.
Ihr möchtet als Unternehmen beim MUKOmove dabei sein oder Du möchtest das Unternehmen, bei dem Du arbeitest, für den MUKOmove gewinnen? Das wäre großartig. Es gibt ganz viele Möglichkeiten: Meldet Euch als Unternehmens-Team an und tragt dazu bei, dass wir gemeinsam unsere Challenge schaffen. Natürlich könnt Ihr den MUKOmove auch mit einer Spende oder Sponsoring fördern. Gerne informieren wir Euch. Bitte einfach schreiben oder anrufen.
Martina Heinz
Tel.: +49 (0)228 98780-26
E-Mail: MHeinz(at)muko.info
Wie kann ich sehen, wer sich bereits alles zum MUKOmove bzw. zu meinem Team angemeldet hat?
Hier bekommst Du eine Übersicht über die Teilnehmenden des MUKOmove 2025 und kannst sehen, wer sich bereits alles zu Deinem Team angemeldet hat.
Du kannst einfach nach Team oder Namen sortieren.
Wir danken unseren Unterstützern
Premiumsponsor Plus
Premiumsponsor
Hauptsponsor
Sponsor
Jubiläumssponsor
Ingenieurbüro Kunz
Mylan Germany GmbH (a Viatris Company)
Möchtest Du den MUKOmove als Sponsor unterstützen? Gerne senden wir Dir unser Angebot zu. Bitte kontaktiere mich:
Martina Heinz
E-Mail: MHeinz(at)muko.info
Tel.: +49 (0)228 98780-26
Sponsoren
Premiumsponsor Plus
Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH, 15.000 Euro
Premiumsponsor
Dr. Massing Cosmetics GmbH, 6.000 Euro
Hauptsponsor
OxyCare GmbH Medical Group, 3.000 Euro
Pari Pharma GmbH, 3.000 Euro
Sponsor
Chiesi GmbH, 1.000 Euro
Sparkasse KölnBonn, 1.000 Euro
Jubiläumssponsor
Ingenieurbüro Kunz, 500 Euro
Mylan Germany GmbH (a Viatris Company), 500 Euro