MUKOmove - DasandereSportformat

Ein unglaublicher Erfolg! Wir haben unsere Challenge nicht nur geschafft, sondern weit übertroffen! Vom 8. bis 12. Mai 2024 haben wir uns gemeinsam unglaubliche 36.542 Stunden für Menschen mit Mukoviszidose bewegt. Gemeinsam haben wir die seltene Erkrankung bekannter gemacht. Das war nur dank Eurem großartigen Einsatz möglich! DANKE!

Der MUKOmove ist das Sportformat für alle im Mukoviszidose Monat Mai.

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Move-Barometer: Unsere bewegten Stunden

  

Wir haben unsere Challenge übertroffen! Wir haben uns bislang 36.542 Stunden bewegt. 


3. MUKOmove – Wir sagen DANKE!

Der MUKOmove 2024 ist zu Ende und wir sind unendlich glücklich über diesen tollen Erfolg. Zusammen haben wir uns 36.542 Stunden für Menschen mit Mukoviszidose bewegt. Wir haben damit unseren Rekord aus dem letzten Jahr, der bei 19.200 Stunden lag, fast verdoppelt!

Ihr seid geschwommen, habt Handball, Volleyball und Baseball gespielt. Ihr seid gewandert, geritten, Rad gefahren, habt getanzt, habt Kampfsport und viele andere Sportarten gemacht. In diesem Jahr hatten wir über 1.100 Anmeldungen mehr als 2023. Hinter den 3.440 Teilnehmenden stehen aber noch ganz viele Menschen, die sich in den Teams bewegt haben. Wir gehen von rund 6.000 Personen und auch Tieren aus. Wahnsinn! Mit dabei waren Familien, Freundeskreise, Sportvereine, Unternehmen, Schulen und unsere CF-Regionalgruppen. Eins ist klar: Gemeinsam haben wir Menschen bewegt, Mukoviszidose bekannter gemacht und ein Zeichen der Solidarität gesetzt. Denn Ihr habt Menschen von Mukoviszidose erzählt und Eure Bilder auf Social Media gepostet. Ihr habt Flagge gezeigt. 

Im Mai 2025 starten wir den 4 MUKOmove und laden Euch schon jetzt dazu ein. Lasst uns wieder aktiv werden, denn eins ist klar: Der Einsatz für Menschen mit Mukoviszidose ist kein Sprint, sondern ein Langstreckenlauf!

Herzlichen Dank für alle Spenden, die uns erreicht haben! Mit Euren Spenden finanzieren wir wichtige Forschungs- und Sozialprojekte für Menschen mit Mukoviszidose. Falls Ihr noch spenden möchtet, nutzt gerne unseren Spendenbutton.

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Schaut Euch hier die Ergebnisse des MUKOmove 2024 an:

Ergebnisse

Deine Spende macht den Unterschied

Die Teilnahme am MUKOmove ist kostenfrei, denn wir möchten, dass wirklich jeder dabei sein kann. Wir freuen uns dennoch über Deine großzügige Spende, um wichtige Projekte für Menschen mit Mukoviszidose umzusetzen. Wir, der Mukoviszidose e.V., finanzieren alle unsere Vorhaben hauptsächlich durch Spenden. Bei der Anmeldung kannst Du ganz einfach Deinen Wunsch-Spendenbetrag angeben. Schon im Voraus ein herzliches Dankeschön!

So erreichen wir Aufmerksamkeit für Mukoviszidose

  • Einfach mitmachen: Schnapp Dir Deine Startnummer oder trage unser MUKOmove-Shirt.
  • Familie und Freunde einladen, dabei zu sein und in der Gruppe Freude haben. 
  • Draußen bewegen und anderen Menschen von Mukoviszidose erzählen. 
  • #mukomove: Deine Bilder auf Social Media posten und zeigen, dass Du dabei bist. 

Du kannst auch Deinen Sportverein/Dein Sportteam oder auch Dein Unternehmen dazu motivieren, eine Aktion im Rahmen des MUKOmove zu organisieren, sei es ein Training, ein Spiel, ein Tag der offenen Tür oder etwas ganz Neues!

Gemeinsam machen wir den MUKOmove zu einem tollen Erfolg und zeigen, dass wir mit Bewegung und Zusammenhalt viel erreichen können!

Sei dabei - in vier Schritten

1. Melde Dich an und wähle Deine Lieblingssportart.

2. Lade Familie, Freunde und Kolleginnen ein. Bewegt Euch gemeinsam.

3. Bewege Dich und trage Deine Zeit online ein.

4. Poste Fotos und Videos mit #mukomove. 

Anmeldung

Als Einzelperson oder zu einem bestehenden Team anmelden

  1. Melde Dich über den Button „Personen-Anmeldung“ an.
  2. Trage Deine Kontaktdaten und Deine E-Mail-Adresse ein. Wir freuen uns über Deine Spende für unsere Mukoviszidose-Projekte. Du kannst auch weitere Personen anmelden.
  3. Du startest in einem Team? Wähle dieses bei der Anmeldung aus. Du kannst gleichzeitig weitere Team-Mitglieder anmelden.
  4. Du bekommst per E-Mail eine Anmeldebestätigung mit allen wichtigen Informationen und dem Link, über den Du vom 8. bis 12. Mai 2024 Deine Bewegungszeiten eintragen kannst, zugeschickt. Du kannst mehrere Zeitblöcke für die unterschiedlichen Tage eintragen, einfach immer wieder auf den Link klicken.
  5. Zum Abschluss des MUKOmove schicken wir Dir Deine Move-Urkunde per E-Mail zu.

Ein neues Team registrieren

  1. Registriere Dein Team über den Button „Team registrieren“.
  2. Vergib einen Team-Namen und gebe Deine Kontaktdaten an, Du bist der Team-Captain. Du erhältst eine Bestätigungs-E-Mail mit der Du weitere Personen für Dein Team einladen kannst.
  3. Anschließend musst Du Dich selbst zum MUKOmove anmelden. Gehe auf den Button „Personen anmelden“. Vergiss nicht, in der Liste Dein Team auszuwählen. Du kannst gleichzeitig weitere Team-Mitglieder anmelden. 
  4. Wir senden eine Anmeldebestätigung mit der Start-Nr. und allen wichtigen Informationen zum MUKOmove an die angegeben E-Mail-Adresse. Wenn Du mehrere Personen mit E-Mail-Adresse angemeldet hast, bekommen diese auch eine E-Mail geschickt. Über den Link kannst Du vom 8. bis 14. Mai 2024 die erbrachten Bewegungszeiten eintragen.
  5. Alle Stunden werden zu Eurem Team dazu gezählt. Alle Personen bekommen per E-Mail die eigene Stundenanzahl und ihre Move-Urkunden geschickt. Du als Team-Captain bekommst zusätzlich eine E-Mail mit den Bewegungsstunden des gesamten Teams und eine Team-Urkunde zugeschickt.
  6. Hier kannst Du sehen, wer sich zu Deinem Team angemeldet hat: Teilnahmeliste

Deine Anmeldung hat nicht funktioniert? Schreibe unserem Support-Team eine E-Mail:
support(at)cologne-timing.de
 

Das bewirkt Dein MOVE!

Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit und vielen Menschen bis heute unbekannt. Das wollen wir auch mit Deiner Hilfe ändern. Wir informieren über Mukoviszidose und setzen ein Zeichen der Solidarität für die Betroffenen. Denn je bekannter die Krankheit ist, umso mehr kann sich der Mukoviszidose e.V. für Menschen mit Mukoviszidose starkmachen. Hilf auch Du mit!

Mehr zu den Projekten und Handlungsfeldern des Vereins

Du kennst Mukoviszidose noch nicht?

Fast jeden zweiten Tag wird ein Kind mit der seltenen Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose geboren. Mukoviszidose ist bis heute unheilbar. Durch einen Gendefekt ist der Salz-Wasser-Haushalt im Körper gestört. Bei Menschen mit Mukoviszidose bildet sich so ein zäher Schleim, der lebenswichtige Organe wie Lunge oder Bauchspeicheldrüse schädigt.

Mehr zum Thema Mukoviszidose auf unserer Internetseite

Über den Mukoviszidose e.V.

Wir (der Mukoviszidose e.V.) haben ein großes Ziel: Gemeinsam Mukoviszidose zu besiegen! Seit über 55 Jahren setzen wir uns für Menschen mit Mukoviszidose ein und vernetzen Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Mit unseren Projekten verbessern wir die Therapiemöglichkeiten, fördern die Forschung, stehen den Betroffenen mit Rat und Tat zur Seite und setzen uns für deren Belange gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, dem Gesundheitswesen und der Wirtschaft ein. Um die gemeinsamen Aufgaben und Ziele zu erreichen, sind wir als gemeinnütziger Verein auf die Hilfe engagierter Unterstützerinnen und Unterstützer angewiesen.

Den MUKOmove veranstalten wir in Kooperation mit Behrends Marketing GmbH. 


Häufige Fragen zum MUKOmove - FAQs

Ich möchte mit meinem Sportverein/meiner Sportmannschaft beim MUKOmove dabei sein.

Großartig, wir freuen uns sehr, dass Ihr gemeinsam Flagge für Menschen mit Mukoviszidose zeigt, denn mit vielen Personen erreichen wir auch viel Aufmerksamkeit. Es gibt viele Möglichkeiten, den MUKOmove zu unterstützen, zum Beispiel mit einem Vereins-Aktionstag, einem Spiel oder einem Training. Gerne unterstützen wir Euch mit Ideen oder auch Informationsmaterialien. Bitte schreibt uns oder ruft uns an.

Anke Mattern-Nolte
Tel.: + 49 (0)228 9878 020
E-Mail: AMattern(at)muko.info

Schreibt, dass Ihr dabei seid, auf Eurer Website und Euren Social-Media-Kanälen, informiert die Zeitungen oder Radiosender in Eurer Region. Sie berichten gerne über das Engagement von Menschen. Hier findet Ihr einige Materialien zum muko.move zum Download.

Zum Download-Bereich

Wie kann ich den MUKOmove im Vorfeld bekannt machen?

Vielen Dank, dass Du mithilfst, den MUKOmove im Vorfeld bekannt zu machen. Gemeinsam können wir viele Menschen erreichen. Erzähle Deiner Familie und Deinen Freunden vom MUKOmove. Vielleicht macht Ihr ja gemeinsam eine Wanderung, eine Radtour oder ein Fußball-Turnier. Es gibt viele Möglichkeiten für einen tollen sportlichen Gemeinschaftstag.

Teile unsere Posts oder poste den #mukomove auf Deinen Social-Media-Kanälen (Facebook, Instagram, WhatsApp etc.) und sage, dass Du dabei bist. Wir stellen Dir einige Materialien, die Dich dabei unterstützen, zum Download zur Verfügung.

Materialien zum MUKOmove herunterladen

Meine Anmeldung hat nicht geklappt.

Du hast Dich angemeldet, aber keine Bestätigungs-E-Mail erhalten? Schreibe bitte eine E-Mail an unseren Support unter: support(at)cologne-timing.de
Bitte nenne Deinen Namen, Deine E-Mail-Adresse und Dein Anliegen. Der Support meldet sich schnellstmöglich bei Dir.

Ich finde meine Bestätigungs-E-Mail nicht mehr.

Kein Problem, wir schicken Dir wenige Tage vor dem Start des MUKOmove noch einmal eine E-Mail mit dem Link, unter dem Du Deine Zeiten eintragen kannst, zu.

Wie kann ich meine Move-Stunden eintragen?

Wir haben Dir in Deiner Anmelde-Bestätigung einen Link zum Zeit-Bereich geschickt. Einfach auf den Link klicken und Deine Zeit eintragen. Der Bereich ist vom 8. Mai 8:00 Uhr morgens bis zum 14. Mai 12:00 Uhr geöffnet. Du kannst Deine Zeiten zusammenzählen oder einzeln eintragen, ganz wie Du möchtest. Einfach für jeden Zeiteintrag neu auf den Link klicken. 

Der Link ist personalisiert, so dass alle Deine Zeiten zum Schluss automatisch zusammengezählt werden. Nach Ende des MUKOmove schicken wir Dir eine E-Mail und Deine Move-Urkunde mit der Zeit, die Du Dich bewegt hast, zu.

Spenden und Spendenbescheinigung

Herzlichen Dank für Deine wichtige Spende. Wir ziehen die Spende zwei bis vier Wochen nach dem MUKOmove von Deinem Konto per Lastschrift ein. Deine Spendenbescheinigung erhältst Du im Februar kommenden Jahres, pünktlich für Deine Steuererklärung. Natürlich kannst Du auch nach Deiner Anmeldung spenden. Wir freuen uns, denn nur mit der Hilfe von vielen können wir unsere Mukoviszidose-Projekte durchführen. Unser großes Ziel: Gemeinsam Mukoviszidose besiegen.

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Wie schaffe ich Aufmerksamkeit für Mukoviszidose?

Ganz einfach, sei beim MUKOmove dabei. Trage bei all Deinen Bewegungsstunden Deine Start-Nr. oder Dein MUKOmove-T-Shirt. Erzähle Deinen Freunden und Bekannten, Arbeitskollegen und Deiner Familie, was Mukoviszidose ist und warum Du beim MUKOmove dabei bist. Poste Fotos oder einen Film von Dir auf Facebook, Instagram, WhatsApp oder anderen Social-Media-Kanälen (mit #mukomove). Nutze hierfür gerne unsere Abbinder zum MUKOmove.

Hier kannst Du unsere muko.move-T-Shirts kaufen, mindestens 2 Euro pro Shirt kommen unseren Projekten zugute:

Zum T-Shirt-Shop

Materialien zum MUKOmove zum Download

Wo kann ich mein MUKOmove-T-Shirt kaufen?

Zum T-Shirt-Shop

Die T-Shirts kosten 18 Euro, mindestens 2 Euro pro Shirt kommen unseren Projekten zugute. Es gibt die Shirts in Bio-Baumwolle und als Lauf-Shirt, jeweils in verschiedenen Größen (auch für Kinder) und verschiedenen Farben (zur Auswahl den Button unter dem Button „Warenkorb“ anklicken). Der Versand der T-Shirts dauert rund ein bis zwei Wochen, bitte früh genug bestellen.

Wir möchten als Unternehmen dabei sein.

Ihr möchtet als Unternehmen beim MUKOmove dabei sein oder Du möchtest das Unternehmen, bei dem Du arbeitest, für den MUKOmove gewinnen? Das wäre großartig. Es gibt ganz viele Möglichkeiten: Meldet Euch als Unternehmens-Team an und tragt dazu bei, dass wir gemeinsam unsere Challenge schaffen. Natürlich könnt Ihr den MUKOmove auch mit einer Spende oder Sponsoring fördern. Gerne informieren wir Euch. Bitte einfach schreiben oder anrufen.

Anke Mattern-Nolte
Tel.: +49 (0)228 98780-20
E-Mail: AMattern(at)muko.info

Wie kann ich sehen, wer sich bereits alles zum MUKOmove bzw. zu meinem Team angemeldet hat?

Hier bekommst Du eine Übersicht über die Teilnehmenden des MUKOmove 2024 und kannst sehen, wer sich bereits alles zu Deinem Team angemeldet hat.

Teilnahmeliste

Du kannst einfach nach Team oder Namen sortieren.
 


Wir danken unseren Unterstützern

Premiumsponsor

Hauptsponsor

Sponsor

Sie möchten den MUKOmove als Sponsor unterstützen? Gerne senden wir Ihnen unser Angebot zu. Bitte kontaktieren Sie mich:
Martina Heinz
E-Mail: MHeinz(at)muko.info
Tel.: +49 (0)228 98780-26

Sponsoren

Sponsoringbetrag 6.000 Euro

Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

Sponsoringbetrag 3.000 Euro

apo.com Group GmbH, Chiesi GmbH, GHD GesundHeits GmbH Deutschland, Pari Pharma GmbH

Sponsoringbetrag 1.000 Euro

Merkur Offshore Service GmbH


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Zuletzt aktualisiert: 22.05.2024