Mitgliedermagazin muko.info: von Betroffenen für Betroffene
Mitreißende Erfahrungsberichte, spannende Interviews und Neuigkeiten aus den Regionen bietet die Mitgliederzeitschrift muko.info. Das schlagkräftige ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen. Viermal im Jahr suchen die Redakteure neue Themen und Storys über Mukoviszidose: Mitmachen erwünscht!
muko.info auch digital erhältlich
Um die veränderten Lesegewohnheiten vieler unserer Leser zu bedienen und die Umwelt zu schonen, bieten wir die muko.info seit September 2017 (Ausgabe 3/2017) auch als digitales Magazin an.
Die papierlose Alternative zur muko.info unterscheidet sich inhaltlich nicht von der gedruckten Version und kann wie ein Printmagazin durchgeblättert werden. Das Online-Magazin lässt sich, wie eine Webseite, im Browser eines internetfähigen Smartphones oder Tablets lesen und kann zu einem späteren Zeitpunkt als PDF auf den heimischen PC heruntergeladen werden.
Als Unterschied zur Printversion bekommen die Leser die Zeitschrift per E-Mail zugesendet. Darüber hinaus stehen ihnen zusätzliche Funktionen wie Verlinkungen auf weitere Informationsangebote des Mukoviszidose e.V. wie der Webseite, den Blog oder die Integration von Videos zur Verfügung.
Interessierte Vereins-Mitglieder, die das digitale Magazin bestellen möchten, können sich an Marc Taistra wenden.
Ihr Ansprechpartner
Marc Taistra
Öffentlichkeitsarbeit, Medienproduktion
Tel.: +49 (0)228 98780-57
E-Mail: MTaistra(at)muko.info
Anzeigenbuchung
Präsentieren Sie sich Ihrer Zielgruppe gegenüber mit einer Anzeige in unserem Mitgliedermagazin muko.info, das vierteljährlich mit einer Auflage von 10.000 Exemplaren erscheint. Die Mediadaten erhalten Sie auf Anfrage. Über weitere Details und Möglichkeiten informieren wir Sie gerne.
Leserbriefaufruf zum Schwerpunkt-Thema der muko.info 2/2022: „Mit Mukoviszidose im Ausland leben“
Für die Sommerausgabe schauen wir einmal über Deutschland hinaus: Wie lebt es sich mit Mukoviszidose in anderen Länder? Wie ist dort die Behandlung, die Versorgung mit Medikamenten und medizinischen Geräten? Gibt es spezielle Behandlungszentren? Gibt es Kinder- und Erwachsenenambulanzen? Wer bezahlt für die medizinischen Dinge? Gibt es Hilfe von Organisationen, beziehungsweise, wie ist der Austausch untereinander? Sind dort die neuen CFTR-Modulatoren zugelassen und erhältlich? Wie wird das Thema Lungentransplantation in anderen Ländern gehandhabt?
Wenn Sie im Ausland leben oder gelebt haben, schreiben Sie uns doch bitte von Ihren Erfahrungen. Wenn Sie Freunde mit Mukoviszidose im Ausland haben, dann fragen Sie doch mal nach, ob diese Lust hätten, etwas zu schreiben. Auf Anfrage schicken wir Ihnen gerne auch einen englischen Leserbriefaufruf zu.
Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild
via E-Mail: redaktion(at)muko.info oder per Post:
Mukoviszidose e.V., Redaktion muko.info, In den Dauen 6, 53117 Bonn
Redaktionsschluss für die muko.info 2/2022 ist der 01.04.2022. Wir freuen uns auf Ihre Zuschriften!
Gerne möchten wir Ihre Beiträge auch auf unserem muko.blog veröffentlichen. Wenn Sie dies nicht möchten, so teilen Sie es uns bitte mit, wenn Sie uns Ihren Artikel schicken.
Das Redaktionsteam
Aktuelle Ausgaben
Ältere Ausgaben der muko.info
4/2020: Sport bei CF9 MB- 3/2020 Warum in der CF-Versorgung arbeiten?5 MB
- 2/2020: Transition - Abschied von der Kinderklinik4 MB
- 1/2020: Antibiotika-Therapie4 MB
- muko.info 4/2019: Inhalationshygiene7 MB
- 3/2019: Rehabilitation4 MB
- 2/2019: Neues Pflegegesetz6 MB
- 1/2019: Gefühlt gesund5 MB
- 4/2018: Schüleraustausch mit CF im Ausland7 MB
- 3/2018 Mukoviszidose im Alter6 MB
- 2/2018 HNO Probleme bei Mukoviszidose 7 MB
- 1/2018: Die Zukunft der Selbsthilfe5 MB
- 4/2017: CFTR-Modulatoren: Wie wirken die neuen Therapien?5 MB
- 3/2017: Eltern werden mit Mukoviszidose5 MB
- 2/2017: Wie komme ich raus aus dem Therapietief?!5 MB
- 1/2017: Noch ein weiteres Kind...8 MB
- 4/2016: Hinter den Kulissen des Mukoviszidose e.V.10 MB
- 3/2016: Abenteuer7 MB
- 2/2016: Himmelhochjauchzend – zu Tode betrübt7 MB
- 1/2016: Neugeborenen-Screening5 MB
- 4/2015: Jubiläum Mukoviszidose e.V.7 MB
- 3/2015: Forschung bei Mukoviszidose8 MB
- 2/2015: Hygiene10 MB
- 1/2015: Jeder kann helfen7 MB
- 4/2014: Das Arzt-Patientenverhältnis5 MB
- 3/2014: Der Bauch im Focus6 MB
- 2/2014: Der Umgang mit dem Verlust an Freiheit10 MB
- 1/2014: Hilfe, mein Kind ist erwachsen6 MB
- 4/2013: Schule, Studium und Ausbildung3 MB
- 3/2013: Diabetes5 MB
- 2/2013: Geschwisterkinder6 MB
- 1/2013: Hygiene im Alltag7 MB
- 4/2012: Mein Weg zum Sport9 MB
- 3/2012: Vorbilder9 MB
- 2/2012: Das erste Jahr nach der Diagnose7 MB
- 1/2012: Wenn das Geld kaum reicht8 MB
- 4/2011: Wer schneller lebt, ist eher fertig?6 MB
- 3/2011: Der mündige Patient7 MB
- 2/2011: Ernährung6 MB
- 1/2011: Liebe, Lust und Leidenschaft8 MB
- 4/2010: Was ist das beste für mich/ mein Kind? 8 MB
- 3/2010: Was mir Hoffnung macht7 MB
- 2/2010: Schule, was dann?4 MB
- 1/2010: Hygiene bei Mukoviszidose8 MB
- 4/2009: Atypische Mukoviszidose5 MB
- 3/2009: Verein: Satzungsänderung5 MB
- 2/2009: Allein erziehend – Wie schaffe ich das?3 MB
- 1/2009: Sauerstoff – Fluch und Segen8 MB
- 3/2008: Partnerschaft und Mukoviszidose – Betroffene und Experten berichten3 MB
- 2/2008: Erziehung und Mukoviszidose4 MB
- 1/2008: Sport mit Mukoviszidose3 MB
- 4/2007: So arbeitet unser Verein5 MB
- 3/2007: CF im Ausland – Erfahrungen aus anderen Ländern3 MB
- 2/2007: Neuer Vorstand gewählt2 MB
- 1/2007: Mit 25 noch zum Kinderarzt?7 MB
- 4/2006: STRESS - wer von uns hat nicht schon darüber geklagt4 MB
- 3/2006: Sekundärerkrankungen Osteoporose und Arthritis2 MB
- 2/2006: Ehrenamt – Selbsthilfe – Engagement4 MB
- 1/2006: Pubertät bei Mukoviszidose - zwischen Freiraum und Konsequenz2 MB
- 3/2020 Warum in der CF-Versorgung arbeiten?5 MB