Mitgliedermagazin MUKOinfo: von Betroffenen für Betroffene
Mitreißende Erfahrungsberichte und Geschichten aus dem Leben mit CF, spannende Interviews sowie Neuigkeiten aus der Mukoviszidose-Forschung und Therapie bietet die Mitgliederzeitschrift MUKOinfo. Das schlagkräftige ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen. Viermal im Jahr suchen die Redakteure neue Themen und Storys über Mukoviszidose: Mitmachen erwünscht!
Mit Mukoviszidose ins Ausland - Schwerpunkt-Thema der MUKOinfo 3/2026
Reisen mit einer chronischen Erkrankung heißt nicht, auf Träume zu verzichten – sondern sie anders zu planen. Daher suchen wir Ihre Erfahrungen mit Auslandsreisen:
- Welche medizinischen oder organisatorischen Vorbereitungen waren für Sie besonders wichtig?
- Mit welchen unerwarteten Herausforderungen durch die Mukoviszidose mussten Sie umgehen?
- Welche Tipps würden Sie anderen Menschen mit Mukoviszidose geben, die von einer Fernreise träumen?
- Wie haben Sie medizinische Versorgung im Ausland erlebt – z. B. Arztbesuche, Krankenhauskontakte oder Notfälle?
- Hat das Reisen mit Mukoviszidose Ihren Blick auf die Erkrankung oder auf sich selbst verändert?
- Welche besonderen Momente konnten Sie trotz Mukoviszidose sammeln und auf welche persönlichen Erfolge sind Sie besonders stolz?
Jede Erfahrung zählt, egal ob perfekt geplante Reise oder eine mit vielen Improvisationen – positive wie auch kritische Erlebnisse. Wir freuen uns auf Ihre Einsendungen!
Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild via E-Mail: redaktion@muko.info
Redaktionsschluss für die MUKOinfo 3/2026 ist der 8. Juli 2026. Wir freuen uns auf Ihre Leserbriefe!
Gerne möchten wir Ihre Beiträge auch auf unserem MUKOblog veröffentlichen. Wenn Sie dies nicht möchten, so teilen Sie es uns bitte mit, wenn Sie uns Ihren Artikel schicken.
Das Redaktionsteam
Ihr Ansprechpartner
Marc Taistra
Öffentlichkeitsarbeit, Medienproduktion
Tel.: +49 (0)228 98780-57
E-Mail: MTaistra(at)muko.info
Anzeigenbuchung
Präsentieren Sie sich Ihrer Zielgruppe gegenüber mit einer Anzeige in unserem Mitgliedermagazin muko.info, das vierteljährlich mit einer Auflage von 8.000 Exemplaren erscheint. Die Mediadaten erhalten Sie auf Anfrage. Über weitere Details und Möglichkeiten informieren wir Sie gerne.
Aktuelle Ausgaben
Ältere Ausgaben der muko.info
4/24: Familienplanung mit Mukoviszidose5 MB- 3/24: Die erste Zeit nach der Diagnose5 MB
- 2/24: Finanzielle Absicherung bei Mukoviszidose5 MB
- 1/24: Kindergarten und Mukoviszidose4 MB
- 4/23 Grenzen überwinden trotz Mukoviszidose13 MB
- 3/23: Positive Entwicklung mit Nebenwirkung8 MB
- 2/23: Erfahrungen mit Behörden6 MB
- 1/23: Medizinische Prävention bei Mukoviszidose8 MB
- 4/22: Transplantation7 MB
- 3/22: Leben ohne Modulatoren8 MB
- 2/22: Leben mit Mukoviszidose im Ausland6 MB
- 1/22: Darmprobleme bei CF7 MB
- 4/21: Wandel in der Ernährung7 MB
- 3/21: Mein Leben mit CFTR-Modulatoren7 MB
- 2/2021: Palliativversorgung7 MB
- 1/2021: CF und Beruf5 MB
- 4/2020: Sport bei CF9 MB
- 3/2020 Warum in der CF-Versorgung arbeiten?5 MB
- 2/2020: Transition - Abschied von der Kinderklinik4 MB
- 1/2020: Antibiotika-Therapie3 MB
- muko.info 4/2019: Inhalationshygiene5 MB
- 3/2019: Rehabilitation4 MB
- 2/2019: Neues Pflegegesetz5 MB
- 1/2019: Gefühlt gesund5 MB
- 4/2018: Schüleraustausch mit CF im Ausland7 MB
- 3/2018 Mukoviszidose im Alter5 MB
- 2/2018 HNO Probleme bei Mukoviszidose 7 MB
- 1/2018: Die Zukunft der Selbsthilfe5 MB
- 4/2017: CFTR-Modulatoren: Wie wirken die neuen Therapien?5 MB
- 3/2017: Eltern werden mit Mukoviszidose5 MB
- 2/2017: Wie komme ich raus aus dem Therapietief?!4 MB
- 1/2017: Noch ein weiteres Kind...6 MB
- 4/2016: Hinter den Kulissen des Mukoviszidose e.V.9 MB
- 3/2016: Abenteuer6 MB
- 2/2016: Himmelhochjauchzend – zu Tode betrübt6 MB
- 1/2016: Neugeborenen-Screening4 MB
- 4/2015: Jubiläum Mukoviszidose e.V.6 MB
- 3/2015: Forschung bei Mukoviszidose8 MB
- 2/2015: Hygiene10 MB
- 1/2015: Jeder kann helfen6 MB
- 4/2014: Das Arzt-Patientenverhältnis5 MB
- 3/2014: Der Bauch im Focus6 MB
- 2/2014: Der Umgang mit dem Verlust an Freiheit9 MB
- 1/2014: Hilfe, mein Kind ist erwachsen5 MB
- 4/2013: Schule, Studium und Ausbildung3 MB
- 3/2013: Diabetes5 MB
- 2/2013: Geschwisterkinder5 MB
- 1/2013: Hygiene im Alltag6 MB
- 4/2012: Mein Weg zum Sport9 MB
- 3/2012: Vorbilder9 MB
- 2/2012: Das erste Jahr nach der Diagnose6 MB
- 1/2012: Wenn das Geld kaum reicht8 MB
- 4/2011: Wer schneller lebt, ist eher fertig?6 MB
- 3/2011: Der mündige Patient7 MB
- 2/2011: Ernährung6 MB
- 1/2011: Liebe, Lust und Leidenschaft7 MB
- 4/2010: Was ist das beste für mich/ mein Kind? 6 MB
- 2/2007: Neuer Vorstand gewählt2 MB
- 3/2010: Was mir Hoffnung macht7 MB
- 2/2010: Schule, was dann?4 MB
- 1/2010: Hygiene bei Mukoviszidose8 MB
- 4/2009: Atypische Mukoviszidose5 MB
- 3/2009: Verein: Satzungsänderung4 MB
- 2/2009: Allein erziehend – Wie schaffe ich das?3 MB
- 1/2009: Sauerstoff – Fluch und Segen8 MB
- 3/2008: Partnerschaft und Mukoviszidose – Betroffene und Experten berichten3 MB
- 2/2008: Erziehung und Mukoviszidose3 MB
- 1/2008: Sport mit Mukoviszidose3 MB
- 2/23: Erfahrungen mit Behörden6 MB
- 4/2007: So arbeitet unser Verein4 MB
- 3/2007: CF im Ausland – Erfahrungen aus anderen Ländern2 MB
- 1/2007: Mit 25 noch zum Kinderarzt?5 MB
- 4/2006: STRESS - wer von uns hat nicht schon darüber geklagt3 MB
- 3/2006: Sekundärerkrankungen Osteoporose und Arthritis2 MB
- 2/2006: Ehrenamt – Selbsthilfe – Engagement3 MB
- 1/2006: Pubertät bei Mukoviszidose - zwischen Freiraum und Konsequenz2 MB