Was Sie als Unternehmen tun können
Machen Sie durch eine Unternehmenskooperation mit uns Ihr soziales Engagement sichtbar. Helfen Sie uns dabei Mukoviszidose-Patienten eine Perspektive zu bieten. Ob für Helfen, Forschen oder Heilen, nur mit Ihrer Zuwendung können wir uns für die Mukoviszidose-Betroffenen einsetzen.
Ihre Ansprechpartnerin für Unternehmens-Engagement
Daniela Horstmann
Unternehmenskooperationen und Sponsoring, Testamente und Erbschaften
Tel.: +49 (0)228 98780-26
E-Mail: DHorstmann(at)muko.info
So können Sie uns als Unternehmen helfen
Wir sind sehr dankbar für Ihre Geldspende. Ganz besonders freuen wir uns natürlich über eine nachhaltige Kooperation, die es uns ermöglicht, Projekte langfristig sicher zu finanzieren. Aber wir sind selbstverständlich auch für ein einmaliges Engagement außerordentlich dankbar.
Sprechen Sie uns auch gerne an, wenn Sie eine eigene Idee haben oder eine Unternehmensaktion zu unseren Gunsten planen. Neben einer Spende können Sie uns beispielsweise auch mit folgenden Maßnahmen aus Ihrem beruflichen Alltag unterstützen.
Spenden Sie Restcents
Spenden Sie gemeinsam mit Ihren Mitarbeitern die Nachkommastellen ihrer Gehaltsüberweisungen und helfen Sie damit Menschen mit Mukoviszidose. Hier erfahren Sie, wie's geht.
Spende statt Geschenke
Die obligatorische Weinflasche, edle Schokolade oder auch ein Blumenstrauß gehören zu den Top 10 der Geschenke, auch unter Geschäftspartnern. Machen Sie es anders, verschenken Sie Hoffnung.
Tonerkartuschen sammeln
Entsorgen Sie Ihre alten Tonerkartuschen nicht im Müll. Bei Verkauf der wiederbefüllten Behälter erhalten wir eine Spende. Wir erklären Ihnen, wie das geht.
Was wir mit Ihren Spenden machen
Ihre finanzielle Unterstützung fließt in Projekte wie diese:
Unterstützungsfonds
Ein Leben mit Mukoviszidose ist teuer. Medikamente, die nicht von der Krankenkasse übernommen werden, oder Kosten für ständige notwendige Hygienemaßnahmen belasten das verfügbare Budget. Da können schon kleinere zusätzliche Kosten wie ein defekter Kühlschrank einen leicht zur Verzweiflung bringen. In vielen dieser Fälle können wir mit unserem Unterstützungsfonds oder unserer Gesundheitskosten-Soforthilfe helfen.
Forschungsförderung
Mit der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. unterstützen wir gezielt die Mukoviszidose-Forschung von Klinikern und Wissenschaftlern, um gemeinsam Wege zu finden, die Krankheit Mukoviszidose besser behandelbar zu machen und für alle unterschiedlichen Formen von Mukoviszidose und somit für jeden Patienten eine Behandlung zu finden. Unser Motto: Gemeinsam Mukoviszidose besiegen.
muko.fit
muko.fit ist ein bundesweites Angebot mit dem Ziel, unverschuldet in Not geratenen und/oder schwerstkranken Mukoviszidose-Patienten, Chancengleichheit, Integration und Inklusion zu ermöglichen. Im Vordergrund steht die Bewältigung des Alltags durch gezielte psychosoziale bzw. sozialrechtliche Beratungsangebote sowie Begleitung im Bereich der regelmäßigen sportlichen Betätigung.
Der Mukoviszidose e. V. steht den Betroffenen und ihren Angehörigen auf vielfältige Weise zur Seite.
Helfen...
...heißt für uns, Mukoviszidose-Patienten und ihren Angehörigen mit Rat und Tat zur Seite zu stehen, Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, als Anwalt der Betroffenen zu wirken, Erfahrungen im Umgang mit der Erkrankung zu sammeln und dieses Wissen weiterzugeben. Wir unterstützen und vernetzen alle, die beruflich oder ehrenamtlich Menschen mit Mukoviszidose helfen.
Mit den umfangreichen Beratungsleistungen des Mukoviszdose e.V. können Eltern und ihre erkrankten Kinder von der Diagnose an – meistens kurz nach der Geburt – auf fundiertes Wissen und Unterstützung zählen.
Forschen...
...heißt für uns, Forschungsprojekte zu fördern und zu finanzieren, die der Verbesserung der Mukoviszidose-Therapie dienen. Denn Forschung ist ein Schlüssel dafür, dass Mukoviszidose immer besser behandelbar und einmal heilbar wird.
Es sind beispielsweise über 2.000 Mutationen im CFTR-Gen bekannt. Nur durch eine gezielte Forschungsförderung können langfristig weitere Erfolge bei der Behandlung von allen Mukoviszidose-Patienten erzielt werden.
Heilen...
...heißt für uns, dafür Sorge zu tragen, dass die Erfahrungen und das Wissen um Frühdiagnose, optimierte Therapien bis zur Behandlung der Ursachen eingesetzt und geteilt werden, damit allen Patienten bundesweit die beste medizinische Versorgung zur Verfügung steht.
In der Vergangenheit verstarben Mukoviszidose Betroffene häufig bereits im Kindesalter. Seit den 1990er Jahren ist ein stetiger Anstieg der Lebenserwartung zu erkennen. Dieser ist vor allem der Forschung im Bereich der Mukoviszidose zu verdanken, die durch immer neue Erkenntnisse, neuartige Therapieansätze für Menschen mit Mukoviszidose ermöglicht hat. Die durchschnittliche Lebenserwartung eines heute mit dieser Erkrankung geborenen Kindes liegt bei 55 Jahren.
Das Gesundheitssystem hat auf diese Veränderung noch nicht in ausreichendem Maße reagiert. Die prekäre Situation rund um die verfügbaren medizinischen Pflegekräfte (Pflegenotstand) spitzt sich bei der Versorgung erwachsener Menschen mit Mukoviszidose zu. Der Mukoviszidose e.V. setzt sich auf Bundesebene dafür ein, dass sich die Rahmenbedingungen in den auf Mukoviszidose spezialisierten Ambulanzen und Kliniken verbessert, z. B. indem die bestehenden Abrechnungsmöglichkeiten an das aktuelle Versorgungsgeschehen angepasst werden.
Wissensbasis vieler gesundheitspolitischer Projekte sind die Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register. Es wird seit 1995 durch den Mukoviszidose e.V. betrieben und durch Spendenmittel finanziert. Im Register werden die ambulanten und stationären Besuchstermine von jährlich mehr als 6.500 Mukoviszidose-Betroffenen dokumentiert. Das Register wird betrieben, um die Versorgungssituation von Menschen mit Mukoviszidose zu erfassen, zu analysieren und zu verbessern. Die erhobenen Daten dienen als Grundlage für die Versorgungsforschung, Therapieentwicklung und Arzneimittelüberwachung. Die Informationen aus dem Register werden in jährlich erscheinenden Berichtsbänden aufbereitet und veröffentlicht.
Um die vielfältigen Aufgaben für Mukoviszidose-Patienten und ihre Angehörigen erfüllen zu können, ist der Mukoviszidose e.V. auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen. Neben Einnahmen aus Spenden bilden Mitgliedsbeiträge, Umsätze aus wirtschaftlichen Aktivitäten sowie Drittmittel die weiteren Finanzierungssäulen. Unabdingbare Voraussetzungen für unsere Arbeit sind dabei die finanzielle und immaterielle Unabhängigkeit, Neutralität sowie Transparenz. Auf dieser Seite erfahren Sie, mit welchen konkreten Maßnahmen wir eine effiziente Mittelverwendung und Transparenz sicherstellen.
Informationen zu Unabhängigkeit und Transparenz
Gerne können Sie sich unseren Wirkungs-Jahresbericht des vergangenen Jahres ansehen.
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Mukoviszidose eines Tages heilen zu können - das ist unser gemeinsames Ziel. Deshalb unterstütze ich den Mukoviszidose e.V. und nutze meine geschäftlichen Kontakte, um die Krankheit weiter bekannt zu machen.
Simon Schillinger | Südpower GmbH Bad & Heizung, Freiburg
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Als Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose liegt meine ganze Hoffnung darin, Behandlung und Versorgung weiter verbessern zu können. Das geht nur über eine starke Gemeinschaft. Als Unternehmer kann ich aktiv dazu beitragen. Viele meiner Partner sind schon für das Thema sensibilisiert.
fliesenrekem | Jozef Rekem
Fliesenleger-Fachbetrieb -
Wir fördern den Verein schon lange. Die kompetenten Mitarbeiter haben uns schon oft unterstützt. Es ist uns ein tiefes Bedürfnis, Mukoviszidose irgendwann mit unserer Unterstützung zu besiegen.
Autoservice Hansen | Thomas Hansen