Publizierte Registeranfragen
Das Deutsche Mukoviszidose-Register dient als Quelle für eine Vielzahl von Registeranfragen. Die folgenden Ergebnisse wurden bereits publiziert und sind online verfügbar (bitte beachten Sie, dass nicht alle Publikationen kostenfrei sind).
The prevalence of cystic fibrosis - a comparison of patient registry data and billing data within the German statutory health insurance system, 2023
L. Nährlich, C. Gallowitz, M. Burkhart, D. Kurch-Bek
Use of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor leads to changes in detection frequencies of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa dependent on age and lung function in people with CF
Anna-Maria Dittrich, Sarah Sieber, Lutz Naehrlich, Manuel Burkhart, Sylvia Hafkemeyer, Burkhard Tümmler; Registry Working Group of the German CF Registry
Impact of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor on lung function, nutritional status, pulmonary exacerbation frequency and sweat chloride in people with cystic fibrosis: real-world evidence from the German CF Registry, 2023
S. Sutharsan, S. Dillenhoefer, M. Welsner, F. Stehling, F. Brinkmann, M. Burkhart, H. Ellemunter, A.-M. Dittrich, C. Smaczny, O. Eickmeier, M. Kappler, C. Schwarz, S. Sieber, S. Naehrig, L. Naehrlich on behalf of the German CF Registry of the Mukoviszidose e.V. and participating CF sites
Every CFTR variant counts – Target-capture based next-generation-sequencing for molecular diagnosis in the German CF Registry, 2023
S. Ahting, L. Nährlich, I. Held, C. Henn, A. Krill , K. Landwehr , J. Meister , S. Nährig , A. Nolde , K. Remke, R. Ruppel, A. Sauer-Heilborn, M. Schebek, G. Schopper, B. Schulte-Hubbert, C. Schwarz, C. Smaczny, S. Wege, J. Hentschel; Registry Working Group of the German CF Registry
Vergleich von Diagnosedaten nach der Einführung des Mukoviszidosescreenings bei Neugeborenen in Deutschland, 2023
L. Nährlich, I. Brockow
Survival-Adjusted FEV1 and BMI Percentiles for Patients with Cystic Fibrosis before the Era of Triple CFTR Modulator Therapy in Germany, 2023
S. Dittrich, M. Dumke, F. Kapl, P. Schneider, S. Wege, S. Gräber, M. Stahl, F. Herth, L. Nährlich, M. A. Mall, O. Sommerburg, Registry working group of the German CF Registry
Chronic inhaled antibiotic therapy in people with cystic fibrosis with Pseudomonas aeruginosa infection in Germany, 2023
S. Naehrig, B. Schulte-Hubbert, S. Hafkemeyer, J. Hammermann, M. Dumke, S. Sieber, Registry working group of the German CF Registry, L. Naehrlich
Epidemiological trends in nontuberculous mycobacterial infection among people with cystic fibrosis in Germany, 2023
Mathis Steindor, Sylvia Hafkemeyer, Christian Ruckes, Florian Stehling, Lutz Nährlich, Felix C. Ringshausen
Molecular Epidemiology of Mycobacterium abscessus Isolates Recovered from German Cystic Fibrosis Patients, 2022
Nils Wetzstein, Margo Diricks, Thomas A. Kohl, Thomas A. Wichelhaus, Sönke Andres, Laura Paulowski, Carsten Schwarz, Astrid Lewin, Jan Kehrmann, Barbara C. Kahl, Karl Dichtl, Christian Hügel, Olaf Eickmeier, Christina Smaczny, Annika Schmidt, Stefan Zimmermann, Lutz Nährlich, Sylvia Hafkemeyer, Stefan Niemann, Florian P. Maurer, Michael Hogardt
Risk factors for cystic fibrosis arthropathy: Data from the German cystic fibrosis registry, 2021
Claudia Grehn, Anna-Maria Dittrich, Julia Wosniok, Sylvia Hafkemeyer, Lutz Nährlich, Carsten Schwarz
Risk factors for respiratory Aspergillus fumigatus in German Cystic Fibrosis patients and impact on lung function, 2020
Uta Düesberg, Julia Wosniok, Lutz Nährlich, Patience Eschenhagen & Carsten Schwarz
Glucose Tolerance in Patients with Cystic Fibrosis – Results from the German Cystic Fibrosis Registry, 2020
Nicole Prinz, Julia Wosniok, Doris Staab, Manfred Ballmann, Christian Dopfer, Nicole Regenfuß, Josef Rosenecker, Dirk Schramm, Reinhard Holl, Lutz Nährlich
MIQ 24: Atemwegsinfektionen bei Mukoviszidose Qualitätsstandards in der mikrobiologisch-infektiologischen Diagnostik, 2019
DGHM, Andreas Podbielski, Marianne Abele-Horn, Michael Hogardt
Weitere Informationen zu Anträgen auf Registerauswertungen finden Sie unter: Registeranfragen
Publikationen ECFS-PR (Europäisches CF Register)
Das Deutsche Mukoviszidose-Register beteiligt sich am Patientenregister der ECFS (European Cystic Fibrosis Society). Eine Übersicht über die abgeschlossenen Auswertungen aus dem ECFS-PR finden Sie auf der Internetseite der ECFS.
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