Archiv
Von links nach rechts: Brigitte Stähle, Ulrike Ehret, Hans-Joachim Walter, Bernd Weichmann, Tanja Dorner, PD Dr. med. Sebastian Schmidt, Anne Dautzenroth.

Staffelübergabe in der Organisation der Wustrow-Tagung

Am 18.11.2023 und 19.11.2023 fand das 25. Wochenendseminar der Mukoviszidose-Ambulanzen und Regionalgruppen aus Mecklenburg-Vorpommern, Neubrandenburg, Schwerin, Greifswald und Rostock statt. Die Tagung konnte wieder traditionell an der Ostsee, in Wustrow, stattfinden.
Baustellenbesichtigung beim Richtfest des Pelikanhauses: Dr. Martina Klein, Renate Worms und Udo Kraft

Regionalgruppe Münster unterstützt "Pelikanhaus" mit Spende für Spielgeräte

Die Regionalgruppe Münster des Mukoviszidose e.V. engagiert sich für das Projekt "Pelikanhaus“. Das Pelikanhaus am Clemenshospital in Münster soll Eltern ein Zuhause auf Zeit bieten, wenn Kinder behandelt werden.
Die Teilnehmenden des Patiententags in Koblenz

Bericht vom 9. CF Patiententag: Gemeinschaft und Hoffnung in Koblenz

Inspirierende Gespräche und bewegende Geschichten: Der 9. CF Patiententag in Koblenz bot eine Plattform für den Erfahrungsaustausch und die Hoffnung auf Fortschritte bei der Anwendung von CFTR-Modulatoren.
CF-Patientenvertreterin Susanne Jungermann überreicht PD Dr. Olaf Sommerburg vom Mukoviszidose-Zentrum am Uniklinikum Heidelberg die Hope Bags.

Hope Bags: Ein herzliches Willkommen für neue Mukoviszidose-Familien

Die Mukoviszidose-Community in Baden-Württemberg heißt Eltern von neudiagnostizierten Kleinkindern mit ihren Hope Bags willkommen. Diese kleinen Willkommenspäckchen sind ein Symbol der Hoffnung und Unterstützung.
Gruppenbild der Teilnehmenden beim Seminarwochenende der Regionalgruppe Unterfranken des Mukoviszidose e.V.

Neues für Körper und Geist – Seminarwochenende der Regionalgruppe Unterfranken

Am 30. September und 1. Oktober 2023 fand das jährliche Seminarwochenende der Regionalgruppe Unterfranken des Mukoviszidose e.V. statt, wie in den Vorjahren auch in diesem Jahr wieder in den Räumlichkeiten des Tagungszentrums Himmelspforten in Würzburg. Wieder gab es interessante Vorträge und…
Infostand der Regionalgruppe Unterfranken des Mukoviszidose e.V. beim Kinderstadtmarkt in Bad Kissingen

Kinderstadtmarkt und Verkaufsoffener Sonntag: Ein sonniger Tag für den guten Zweck in Bad Kissingen

Strahlender Sonnenschein begleitete die Besucher beim Kinderstadtmarkt und verkaufsoffenen Sonntag in Bad Kissingen am Sonntag, den 24. September 2023. Zahlreiche Familien und Gäste aus der Region schlenderten durch die Innenstadt.
Icon: Selbsthilfe. Figuren, die sich gegenseitig festhalten.

Online-Selbsthilfe-Tagung mit vielen Informationen für Selbsthilfe-Aktive

Am 8. und 9. September 2023 trafen sich 27 Aktive in der Mukoviszidose-Selbsthilfe virtuell, um sich auszutauschen und dabei Vieles über das Thema Finanzen zu lernen.
Gruppenfoto beim Grillabend der Regionalgruppe Münster des Mukoviszidose e.V.

Gemütlicher Grillabend der Regionalgruppe Münster des Mukoviszidose e.V.

Am 18. August 2023 traf sich die Regionalgruppe Münster des Mukoviszidose e.V. zu einem gemeinsamen Grillabend.
Verschiedene Torten für die Sichelhenke bei der Firma Manz

Streetbunnys unterstützen Regionalgruppe Unterfranken

Am 26. und 27. August 2023 feierte die Firma Manz in Creglingen die Sichelhenke. Das ist ein Erntedankfest in Süddeutschland. Die Streetbunnycrew nahm das zum Anlass, mit dem Catering Spenden für die Regionalgruppe Unterfranken des Mukoviszidose e.V. zu sammeln.
Am 3. September 2023 fand der Blocky Block Spendenlauf in Rostock zugunsten der Regionalgruppe Rostock des Mukoviszidose e.V. statt.

Blocky Block Spendenlauf in Rostock mit tollem Ergebnis

Seit mehr als zehn Jahren organisiert die Laufgruppe des SC Laage, in partnerschaftlicher Zusammenarbeit mit dem Team des Block House in Rostock, immer am ersten Septembersonntag einen Spendenlauf. In diesem Jahr unterstützten alle Läuferinnen und Läufer am 3. September 2023 die Regionalgruppe…
Zuletzt aktualisiert: 04.11.2024

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Hand mit Broschüre: mit seinen Informationsmaterialien klärt der Mukoviszidose e.V. über die seltene Krankheit Mukoviszidose auf.
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