Die Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfe (AG Selbsthilfe) im Mukoviszidose e.V.
Die Selbsthilfe ist eine tragende Säule des Gesundheitssystems und ist als ein wichtiger Partner für Betroffene nicht mehr wegzudenken. Auch im Mukoviszidose e.V. ist Selbsthilfe unabdingbar. Die AG Selbsthilfe ist das zentrale Gremium, das die Interessen der Selbsthilfe im Verein vertritt.
Was macht die AG Selbsthilfe?
Die AG Selbsthilfe ist der Multiplikator für die Selbsthilfeaktiven vor Ort. Sie greift Themen aus der regionalen Selbsthilfearbeit auf und erarbeitet Lösungen. Sie organisiert die vereinsinterne Selbsthilfe und macht die Vereinsarbeit für die Mitglieder transparent.
Wie setzt sich die AG Selbsthilfe zusammen?
Die AG Selbsthilfe besteht aus Vertretern aller Selbsthilfegruppen und -vereine des Mukoviszidose e.V. Aus ihrer Mitte wählen sie ihren Vorstand und einen Vertreter, der ihre Interessen im Bundesvorstand wahrnimmt. Die AG Selbsthilfe und der Vorstand treffen sich zweimal jährlich, um selbsthilferelevante Themen zu bearbeiten.
Mitglieder des Vorstands der AG Selbsthilfe
- Brigitte Stähle (Regionalgruppe Stuttgart-Mukoviszidose Landesverband Baden-Württemberg e.V.), Vorsitzende
- Tanja Dorner (Regionalgruppe Mittelrhein)
- Kevin Kretzschmar-Berthold (Mukoviszidose e.V. Leipzig)
- Eva Perchalla (Mukoviszidose e.V. AACHEN)
- Kerstin Schwarz (Regionalgruppe Berlin-Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V.)
- Sophia Wolf (Regionalgruppe Schwarzwald-Baar-Heuberg-Mukoviszidose Landesverband Baden-Württemberg e.V.)
Vertreterin der AG Selbsthilfe im Bundesvorstand ist Brigitte Stähle.
Die Zusammensetzung des Vorstands bildet das gesamte Vereinsspektrum (Regionalgruppe, eigenständiger Selbsthilfeverein, Landesverband, Vorstand und Geschäftsstelle).
Ihre Ansprechpartnerin
Claudia Hanisch
Koordination Regionalgruppen und CF-Selbsthilfevereine
Tel.: +49 (0)228 98780-37
E-Mail: CHanisch(at)muko.info
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