Mitreißende Erfahrungsberichte und Geschichten aus dem Leben mit CF, spannende Interviews sowie Neuigkeiten aus der Mukoviszidose-Forschung und Therapie bietet die Mitgliederzeitschrift muko.info. Das schlagkräftige ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen. Viermal im Jahr suchen die Redakteure neue Themen und Storys über Mukoviszidose: Mitmachen erwünscht!
Seit die hochwirksamen CFTR-Modulatoren verfügbar sind, geht es vielen Menschen mit CF plötzlich unerwartet gut: frei atmen, normal essen, voller Energie und körperlich belastbar. Ein Zustand, von dem man lange nur träumen konnte. Aber was macht das mit der eigenen Identität? Wie fühlt es sich an, wenn man Themen wie Familienplanung, Erwerbstätigkeit und sogar Rente planen kann, aber auch planen muss? Wenn man Zeitpunkte versäumt zu haben scheint, wenn man den in vielen Jahren erlernten Therapiealltag und die Bewältigungsstrategien komplett umstellen muss? Und wie geht man mit
Freunden um, denen die neuen Therapien nicht helfen können?
Wir freuen uns auf Ihre Erfahrungen, Gedanken und Bewältigungsansätze!
Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild
via E-Mail: redaktion(at)muko.info oder per Post:
Mukoviszidose e.V., Redaktion muko.info, In den Dauen 6, 53117 Bonn
Redaktionsschluss für die muko.info 3/2023 ist der 07.07.2023. Wir freuen uns auf Ihre Zuschriften!
Gerne möchten wir Ihre Beiträge auch auf unserem muko.blog veröffentlichen. Wenn Sie dies nicht möchten, so teilen Sie es uns bitte mit, wenn Sie uns Ihren Artikel schicken.
Das Redaktionsteam
Marc Taistra
Öffentlichkeitsarbeit, Medienproduktion
Tel.: +49 (0)228 98780-57
E-Mail: MTaistra(at)muko.info
Präsentieren Sie sich Ihrer Zielgruppe gegenüber mit einer Anzeige in unserem Mitgliedermagazin muko.info, das vierteljährlich mit einer Auflage von über 9.000 Exemplaren erscheint. Die Mediadaten erhalten Sie auf Anfrage. Über weitere Details und Möglichkeiten informieren wir Sie gerne.