Mitgliedermagazin muko.info: von Betroffenen für Betroffene
Mitreißende Erfahrungsberichte und Geschichten aus dem Leben mit CF, spannende Interviews sowie Neuigkeiten aus der Mukoviszidose-Forschung und Therapie bietet die Mitgliederzeitschrift muko.info. Das schlagkräftige ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen. Viermal im Jahr suchen die Redakteure neue Themen und Storys über Mukoviszidose: Mitmachen erwünscht!
Leserbriefaufruf zum Schwerpunkt-Thema der muko.info 3/2023: „Hilfe, mir geht es gut!“ – Positive Entwicklung mit Nebenwirkungen
Seit die hochwirksamen CFTR-Modulatoren verfügbar sind, geht es vielen Menschen mit CF plötzlich unerwartet gut: frei atmen, normal essen, voller Energie und körperlich belastbar. Ein Zustand, von dem man lange nur träumen konnte. Aber was macht das mit der eigenen Identität? Wie fühlt es sich an, wenn man Themen wie Familienplanung, Erwerbstätigkeit und sogar Rente planen kann, aber auch planen muss? Wenn man Zeitpunkte versäumt zu haben scheint, wenn man den in vielen Jahren erlernten Therapiealltag und die Bewältigungsstrategien komplett umstellen muss? Und wie geht man mit
Freunden um, denen die neuen Therapien nicht helfen können?
Wir freuen uns auf Ihre Erfahrungen, Gedanken und Bewältigungsansätze!
Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild
via E-Mail: redaktion(at)muko.info oder per Post:
Mukoviszidose e.V., Redaktion muko.info, In den Dauen 6, 53117 Bonn
Redaktionsschluss für die muko.info 3/2023 ist der 07.07.2023. Wir freuen uns auf Ihre Zuschriften!
Gerne möchten wir Ihre Beiträge auch auf unserem muko.blog veröffentlichen. Wenn Sie dies nicht möchten, so teilen Sie es uns bitte mit, wenn Sie uns Ihren Artikel schicken.
Das Redaktionsteam
Ihr Ansprechpartner
Marc Taistra
Öffentlichkeitsarbeit, Medienproduktion
Tel.: +49 (0)228 98780-57
E-Mail: MTaistra(at)muko.info
Anzeigenbuchung
Präsentieren Sie sich Ihrer Zielgruppe gegenüber mit einer Anzeige in unserem Mitgliedermagazin muko.info, das vierteljährlich mit einer Auflage von über 9.000 Exemplaren erscheint. Die Mediadaten erhalten Sie auf Anfrage. Über weitere Details und Möglichkeiten informieren wir Sie gerne.
Aktuelle Ausgaben
Ältere Ausgaben der muko.info
4/21: Wandel in der Ernährung7 MB- 3/21: Mein Leben mit CFTR-Modulatoren7 MB
- 2/2021: Palliativversorgung7 MB
- 1/2021: CF und Beruf5 MB
- 4/2020: Sport bei CF9 MB
- 3/2020 Warum in der CF-Versorgung arbeiten?5 MB
- 2/2020: Transition - Abschied von der Kinderklinik4 MB
- 1/2020: Antibiotika-Therapie3 MB
- muko.info 4/2019: Inhalationshygiene5 MB
- 3/2019: Rehabilitation4 MB
- 2/2019: Neues Pflegegesetz5 MB
- 1/2019: Gefühlt gesund5 MB
- 4/2018: Schüleraustausch mit CF im Ausland7 MB
- 3/2018 Mukoviszidose im Alter5 MB
- 2/2018 HNO Probleme bei Mukoviszidose 7 MB
- 1/2018: Die Zukunft der Selbsthilfe5 MB
- 4/2017: CFTR-Modulatoren: Wie wirken die neuen Therapien?5 MB
- 3/2017: Eltern werden mit Mukoviszidose5 MB
- 2/2017: Wie komme ich raus aus dem Therapietief?!4 MB
- 1/2017: Noch ein weiteres Kind...6 MB
- 4/2016: Hinter den Kulissen des Mukoviszidose e.V.9 MB
- 3/2016: Abenteuer6 MB
- 2/2016: Himmelhochjauchzend – zu Tode betrübt6 MB
- 1/2016: Neugeborenen-Screening4 MB
- 4/2015: Jubiläum Mukoviszidose e.V.6 MB
- 3/2015: Forschung bei Mukoviszidose8 MB
- 2/2015: Hygiene10 MB
- 1/2015: Jeder kann helfen6 MB
- 4/2014: Das Arzt-Patientenverhältnis5 MB
- 3/2014: Der Bauch im Focus6 MB
- 2/2014: Der Umgang mit dem Verlust an Freiheit9 MB
- 1/2014: Hilfe, mein Kind ist erwachsen5 MB
- 4/2013: Schule, Studium und Ausbildung3 MB
- 3/2013: Diabetes5 MB
- 2/2013: Geschwisterkinder5 MB
- 1/2013: Hygiene im Alltag6 MB
- 4/2012: Mein Weg zum Sport9 MB
- 3/2012: Vorbilder9 MB
- 2/2012: Das erste Jahr nach der Diagnose6 MB
- 1/2012: Wenn das Geld kaum reicht8 MB
- 4/2011: Wer schneller lebt, ist eher fertig?6 MB
- 3/2011: Der mündige Patient7 MB
- 2/2011: Ernährung6 MB
- 1/2011: Liebe, Lust und Leidenschaft7 MB
- 4/2010: Was ist das beste für mich/ mein Kind? 6 MB
- 2/2007: Neuer Vorstand gewählt2 MB
- 3/2010: Was mir Hoffnung macht7 MB
- 2/2010: Schule, was dann?4 MB
- 1/2010: Hygiene bei Mukoviszidose8 MB
- 4/2009: Atypische Mukoviszidose5 MB
- 3/2009: Verein: Satzungsänderung4 MB
- 2/2009: Allein erziehend – Wie schaffe ich das?3 MB
- 1/2009: Sauerstoff – Fluch und Segen8 MB
- 3/2008: Partnerschaft und Mukoviszidose – Betroffene und Experten berichten3 MB
- 2/2008: Erziehung und Mukoviszidose3 MB
- 1/2008: Sport mit Mukoviszidose3 MB
- 4/2007: So arbeitet unser Verein4 MB
- 3/2007: CF im Ausland – Erfahrungen aus anderen Ländern2 MB
- 1/2007: Mit 25 noch zum Kinderarzt?5 MB
- 4/2006: STRESS - wer von uns hat nicht schon darüber geklagt3 MB
- 3/2006: Sekundärerkrankungen Osteoporose und Arthritis2 MB
- 2/2006: Ehrenamt – Selbsthilfe – Engagement3 MB
- 1/2006: Pubertät bei Mukoviszidose - zwischen Freiraum und Konsequenz2 MB