
Die Gruppenklimamaßnahmen auf Gran Canaria bieten Menschen mit Mukoviszidose eine einzigartige Kombination aus Erholung, sportlicher Betätigung und dem Austausch in der Gruppe. Bitte lesen Sie vor Ihrer Anmeldung für den Reisezeitraum September 2026 bis April 2027 unsere FAQs. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen zu den Bedingungen und zum Ablauf. Die Gruppenklimamaßnahmen werden möglich durch die Unterstützung von engagierten Spenderinnen und Spendern.
Pseudomonas & Stenotrophomonas maltophilia frei: | |
| 09.09. - 30.09.2026 | Bewerbungsfrist: 10.05.2026 |
| 30.09. - 28.10.2026 | Bewerbungsfrist: 29.05.2026 |
| 03.03. - 31.03.2027 | Bewerbungsfrist: 07.10.2026 |
Pseudomonas positiv: | |
| 28.10. - 25.11.2026 | Bewerbungsfrist: 29.06.2026 |
Pseudomonas positiv 3&4 MRGN: | |
| 25.11. - 16.12.2026 | Bewerbungsfrist: 29.06.2026 |
| 31.03. - 28.04.2027 | Bewerbungsfrist: 07.10.2026 |
Die Kosten für die Flüge und das Apartment für den CF-betroffenen Teilnehmer und seine Begleitperson werden übernommen. Die Lebenshaltungskosten vor Ort (z.B. Ernährung) müssen selbst finanziert werden. Für Personen mit niedrigen Einkommen ist die Gewährung eines finanziellen Zuschusses zu den Lebenshaltungskosten über unseren Unterstützungsfonds möglich.
Die Teilnahme an den 3&4 MRGN Klimamaßnahmen erfolgt auf eigene Verantwortung. Nehmen Sie bei Unsicherheit Kontakt mit Ihrem CF-Behandler auf. Das Angebot richtet sich an erwachsene CF-Betroffene. Nach erfolgter Zusage ist von jedem CF-betroffenen Teilnehmer an der 3&4 MRGN Gruppe eine schriftliche Einverständniserklärung darüber abzugeben, dass er/sie über die erhöhte Kreuzinfektionsgefahr und die Hygienemaßnahmen vor Ort informiert worden ist.

Angelika Franke
Assistenz "Hilfe zur Selbsthilfe" / Klimamaßnahmen
Tel.: +49 (0)228 98780-31
E-Mail: AFranke(at)muko.info

Nathalie Brendler
Psychosoziale und sozialrechtliche Beratung / Klimamaßnahmen
Tel.: +49 (0)228 98780-33
E-Mail: NBrendler(at)muko.info
Bitte beachten Sie die Beratungszeiten
Die Gruppenklimamaßnahmen auf Gran Canaria werden unterstützt durch Herzenswünsche e.V.

Wir waren sehr gespannt, was uns erwarten würde. Und dann wurden unsere Erwartungen bei Weitem übertroffen. Die Auszeit war wie ein Energieschub für Leni. Aber auch wir als Familie haben von dem Aufenthalt profitiert. Der Austausch mit den anderen betroffenen Familien gab uns Hoffnung und nahm uns die Angst vor der Zukunft.
Bianka-Rebecca (ihre Tochter Leni hat Mukoviszidose)
Weiterlesen und die Klimamaßnahmen des Mukoviszidose e.V. unterstützen
Die meisten Fotos auf dieser Seite stammen von Joanna Nottebrock.