Auf dieser Seite finden Sie Berichte, Vorträge und Videos von den Jahrestagungen der letzten Jahre. Wir danken allen Betroffenen und ihren Angehörigen, die an den Jahrestagungen teilgenommen und zum Gelingen der Veranstaltungen beigetragen haben. Unser Dank gilt ebenfalls den Referenten, die das Programm mit ihren Beiträgen bereichert haben.
Neues aus der Forschung, die neue Dreifachtherapie bei Mukoviszidose, Corona und CF – um diese und weitere spannende Themen ging es bei der 54. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V., die in diesem Jahr komplett virtuell über eine Tagungsplattform stattfand. Eine gelungene Premiere, bei der mehr als 240 Interessierte teilnahmen.
Erster Programmpunkt der Jahrestagung war – nach der Mitgliederversammlung – die Verleihung des Adolf-Windorfer-Preises an Prof. Dr. Joseph Rosenecker. Anschließend gab PD Dr. Silke van Koningsbruggen-Rietschel, Uniklinik Köln, einen Einblick in den Stand der Mukoviszidose-Forschung. Trotz der hochwirksamen CFTR-Modulatoren sei es wichtig, dass weiterhin an neuen Therapien zur Mukoviszidose geforscht werde, da es Patienten gibt, die die Modulatoren nicht vertragen oder für deren Mutation es bislang noch keine effektive Therapie gibt. Erste Wirkstoffe aus dem Bereich der Gen- oder MRNA-Therapien seien dabei schon in der vorklinischen Phase.
Weiter ging es mit dem Thema Dreifachtherapie bei Mukoviszidose. Dr. Christina Smaczny, Universitätsklinikum Frankfurt am Main, Johanna Gardecki, Universitätsklinikum Frankfurt am Main (AK Psychosoziales), Thomas Becher, Physiotherapeut und Vorsitzender des Mukoviszidose Landesverbands Baden-Württemberg, und Annett Mattern, Universitätsklinikum Heidelberg (AK Ernährung) gaben Einblicke in ihren Arbeitsalltag mit dem neuen CFTR-Modulator. Dabei ging es darum, was sich durch die Therapie jetzt für die Patienten alles verändert, seien es die Psyche, die Inhalationstherapien, die Ernährungsgewohnheiten oder die körperliche Befindlichkeit und die Möglichkeit, Sport zu treiben. Im Anschluss hatten die Zuhörer in einer eigenen Session die Gelegenheit, per Chatfunktion Fragen zu Kaftrio an die Vortragenden zu stellen. Eine Möglichkeit, die rege wahrgenommen wurde und zu einer angeregten Diskussion führte.
Zeitgleich berichteten PD Dr. Florian Stehling, Universitätsklinikum Essen, und Wolfgang Schütz, CJD Asthmazentrum Berchtesgaden (AK Psychosoziales), in einer Session über das Thema CF und COVID-19, sowohl aus medizinischer als auch aus psychosozialer Sicht, und beantworteten Fragen der Teilnehmer vor allem zur Coronavirus-Impfung.
In einer weiteren parallelen Session konnten sich Eltern junger Kinder mit CF zu ihren Erfahrungen austauschen.
Aufgelockert wurde das Programm der digitalen Jahrestagung mit sportlichen Pausen, angeleitet von Dr. Corinna Moos-Thiele und Rebekka Lenz. So wurde den Teilnehmern das ganztägige „Vorm-Bildschirm-Sitzen“ erleichtert.
Wir freuen uns, dass das digitale Angebot so positiv aufgenommen wurde.
Im Nachgang veröffentlichen wir an dieser Stelle Zusammenfassungen der Online-Vorträge aus dem Programm der Jahrestagung 2020 unter muko.virtuell:
Die 53. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. fand vom 3. bis 5. Mai 2019 in Hannover statt.
Das Tagungs-Wochenende hat allen Teilnehmern wieder die Möglichkeit geboten, sich über Aktuelles zum Thema Mukoviszidose zu informieren, Interessantes über die Vereinsarbeit zu erfahren und sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.
Einen Nachbericht zur diesjährigen Jahrestagung können Sie in unserem Mitgliedermagazin muko.info, Ausgabe 2/2019 (PDF), nachlesen.
Die 52. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. fand vom 4. bis zum 6. Mai 2018 in Schweinfurt statt.
Die 51. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. fand vom 5. bis zum 7. Mai 2017 in Weimar statt.
Neben der Mitgliederversammlung mit Wahl des Vorstands wurde wieder ein Programm mit interessanten Vorträgen und abwechslungsreichen Workshops organisiert.
Wir danken Herrn Dr. Hammann für die Bereitstellung seines Vortrags.