In der Mediathek bietet der Mukoviszidose e.V. eine ganze Reihe an Informationsmaterialien an - von Flyern, über Broschüren bis zu Büchern und Lehrmaterial. Viele Materialien haben wir für Sie zum Download als PDF-Datei bereitgestellt, einige Broschüren können Sie bei uns bestellen.
Mit seinen Informationsmaterialien möchte der Mukoviszidose e.V. über die Krankheit und das Leben mit ihr informieren. Auf den folgenden Seiten finden Sie Flyer und Broschüren zu verschiedenen Themen zum Download und zum Bestellen.
Das vierteljährlich erscheinende Mitgliedermagazin muko.info bietet mitreißende Erfahrungsberichte, spannende Interviews und Neuigkeiten aus den Regionen. Ältere Ausgaben finden Sie auf unserer Internetseite zum Download.
Es gibt viele Fragen, die sich Menschen mit Mukoviszidose und ihre Eltern und Angehörigen stellen. Der Podcast MUKO on Air lädt jeden Monat Expertinnen und Experten aus der Mukoviszidose-Versorgung ein und hört nach.
Filmmaterial - zum Beispiel Berichte von Tagungen, Vorträge zur Mukoviszidose, Interviews mit Betroffenen, Geschichten rund um die Mukoviszidose und vieles mehr - stellt der Mukoviszidose e.V. auf seinem YouTube-Kanal mukoinfo zur Verfügung.
Kurz nachdem wir erfahren haben, dass unsere Feenja Mukoviszidose hat, wurden wir auf den Mukoviszidose e.V. hingewiesen. Auf dessen Internetseiten hatten wir zuvor schon viele wichtige Informationen gefunden. Unser Arzt empfahl uns, Mitglied im Verein zu werden und darüber den Austausch mit anderen Eltern zu suchen. Außerdem gab er uns sein Buch „Unser Kind hat Mukoviszidose“ mit, welches vom Verein herausgegeben wird. Meine Frau und ich haben beide das Buch dann an einem Tag durchgelesen. Das alles hat uns schon sehr geholfen.
Feenjas Eltern Renate und Björn
Weiterlesen und Informationsarbeit des Mukoviszidose e.V. unterstützen
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