Mitglied im Mukoviszidose e.V.: „Gesicht zeigen“
Als Mitglied im Mukoviszidose e.V. zeigen Sie als besonderer Teil unserer Gemeinschaft Gesicht für Menschen mit Mukoviszidose. Ihre Mitgliedschaft und Ihr Beitrag stärken nicht nur unseren Verein, sondern tragen dazu bei, dass wir unsere vielfältigen Aufgaben erfüllen, Angebote aufrechterhalten und gemeinsam vieles für Menschen mit Mukoviszidose möglich machen können. Danke für Ihr wertvolles Engagement und Ihr Vertrauen.
Wie wir gemeinsam Menschen mit Mukoviszidose helfen
Durch Ihre Mitgliedschaft bestimmen Sie die Ziele des Vereins mit und geben unserem gemeinsamen Wirken Planungssicherheit. Der Verein mit seinen Mitgliedern bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven, um Wissenslücken zu füllen - mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben zu ermöglichen.
Ein paar Beispiele was Ihre Mitgliedschaft bewirken kann:
Informationen rund um Mukoviszidose
Auf unserer Internetseite finden Sie als Mitglied nicht nur vielfältige Angebote von denen Sie profitieren, sondern auch jede Menge Informationen, Termine und auch Möglichkeiten, sich über die Mitgliedschaft hinaus zu engagieren. Unsere Gemeinschaft darf größer werden, damit wir dafür Sorge tragen können, dass allen Patienten auch weiterhin die beste medizinische Versorgung zur Verfügung steht.
Unsere Veranstaltungen
MUKOmiteinander
MUKOmiteinander ist das Fest für die CF-Community. Jährlich treffen wir uns an einem anderen Ort in Deutschland, um zusammenzukommen, gemeinsame Aktivitäten zu erleben, sich auszutauschen, neue Menschen aus der CF-Community kennenzulernen und eine wertvolle Zeit miteinander zu verbringen.
Terminkalender
In unserem Terminkalender finden Sie Informationsveranstaltungen für Menschen mit Mukoviszidose, ihre Angehörigen, CF-Fachkräfte, aber auch Aktionen und Events, bei denen Spenden gesammelt werden. Wir freuen uns, Sie bei der ein oder anderen Veranstaltung begrüßen zu dürfen.
Immer informiert mit unserem Newsletter
Melden Sie sich jetzt für unseren Newsletter an, der Sie über Projekte des Mukoviszidose e.V., aktuelle Forschungsergebnisse und vieles mehr informiert.
Wir setzen uns für Menschen mit Mukoviszidose ein!
Darüber hinaus setzen wir uns vom Bundesverband Mukoviszidose e.V. auch auf vielen anderen Ebenen für Menschen mit Mukoviszidose ein. Wir engagieren uns nicht nur gesundheitspolitisch, um dazu beizutragen, die Versorgung weiterhin zu sichern, wir betreiben auch das Deutsche Mukoviszidose-Register, das belastbare Zahlen zur Mukoviszidose in Deutschland liefert und so hilft, die Versorgung stetig zu verbessern, unterstützen im Studiennetzwerk klinische Studien und vieles mehr.