Wir freuen uns, wenn Sie sich unserer Gemeinschaft von Betroffenen, Angehörigen, Behandlern und Therapeuten anschließen und mit Ihrer persönlichen Erfahrung, fachlichen Expertise und Mitgliedschaft die Arbeit des Mukoviszidose e.V. unterstützen und mittragen. Wie Sie Mitglied werden können und welche Vorteile Sie davon haben, haben wir auf dieser Seite für Sie zusammengefasst.
Der Mukoviszidose e.V. und seine Mitglieder stehen bereits seit über 50 Jahren an der Seite der Betroffenen. Mit seinen Projekten und der Hilfe vieler ehrenamtlicher Unterstützer trägt der Verein dazu bei, die Lebenserwartung eines heute neugeborenen betroffenen Kindes immer weiter zu steigern und die Lebensqualität der Erkrankten zu erhöhen. Eine großartige Leistung, die nur durch die Arbeit Vieler erbracht werden konnte und die zeigt: In der Gemeinschaft ist Vieles möglich.
Füllen Sie das Beitrittsformular online aus und werden Sie Mitglied. Sie können das Beitrittsformular auch herunterladen, ausfüllen und per Post, E-Mail oder Fax an uns zurückschicken.
Helene Penner
Spenden- und Mitgliederverwaltung
Tel.: +49 (0)228 98780 16
E-Mail: HPenner(at)muko.info
Das bisher zusammen Erreichte macht uns Mut für die Zukunft und lässt uns hoffen, dass unser großes Ziel, die Krankheit zu besiegen, eines Tages auch wirklich Realität wird.
Barbara Senger
Hilfe zur Selbsthilfe Erwachsene und junge Familien
Mitgliederbetreuung
Tel.: +49 (0)228 98780-38
E-Mail: BSenger(at)muko.info
Ich möchte den Mukoviszidose e.V. unterstützen, da er den Betroffenen auf vielfältige Weise Hilfe anbietet. Von allgemeinen Informationen auf der Homepage über Öffentlichkeitsarbeit, Sozialberatung bis hin zum Betreiben des „Haus Schutzengel“. Eine Mitgliedschaft ist für mich der erste Schritt, den Verein und seine wichtige Arbeit zu unterstützen.
Anita Röthke, Mutter eines Kindes mit Mukoviszidose
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