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Dr. Sybelle Goedicke-Fritz forscht zum Einsatz "elektronischer Nasen" in der mikrobiologischen Diagnostik bei Menschen mit CF. Foto: Laura Glücklich/UKS.

Mukoviszidose-Forschung: „Elektronische Nasen“ können helfen, wenn das Sputum fehlt

Bonn, 16. Oktober 2023. Mukoviszidose-Patienten, die mit CFTR-Modulatoren therapiert werden, produzieren kaum noch Sputum. Für die Betroffenen ist dies eine große Erleichterung – die regelmäßige mikrobiologische Diagnostik auf bakterielle Erreger in den tieferen Atemwegen ist dadurch jedoch…

Familiengründung ist ein wichtiges Thema für Menschen mit Mukoviszidose geworden. Foto: Pixabay, Congerdesign.

Familienplanung mit Mukoviszidose – eine qualitative partizipative Studie erforscht die Betroffenensicht

Bonn, 05. Oktober 2023. Wie gestalten Menschen mit Mukoviszidose ihre Familienplanung, und was halten sie von genetischen Tests auf die Erkrankung? Dieser Frage widmet sich die Arbeitsgruppe um Dr. Stefan Reinsch (Medizinische Hochschule Brandenburg, Zentrum für Versorgungsforschung) im Rahmen einer…

Dipl.-Ing. Christine Rumpf - hier bei der Begutachtung eines in-vitro Tests zum Nachweis von Biofilm - kann sich über eine Projektförderung vom Mukoviszidose e.V. freuen. (Foto: Universität Münster, Marcus Heine)

Mukoviszidose-Forschung: Der Biofilm-Bildung von Staphylococcus aureus auf der Spur

Bonn, 18. September 2023. Die Bildung von Biofilmen und die Entwicklung von mukoiden Formen macht Staphylococcus aureus in der Lunge von Mukoviszidose-Patienten schwer therapierbar. Ein Verständnis der molekularen Mechanismen und genetischen Hintergründe einer übermäßigen Biofilm-Bildung des…

Mit der Forschungsförderung unterstützt der Mukoviszidose e.V. Forschergruppen und Nachwuchswissenschaftler (Symbolbild, Pixabay).

Neues Medikament SPL84 gut verträglich: Klinische Entwicklung für mRNA-basierte Therapie bei seltener Mutation 3849+10kbC->T geht in Phase 2

Das Unternehmen SpliSense hat Ergebnisse einer Phase-1-Studie veröffentlicht, bei der ein neuartiger Therapieansatz für eine seltene Genvariante bei Mukoviszidose verfolgt wird. Es handelt sich um eine so genannte ASO (Antisense Oligonukleotid)-Technik, eine spezifische Reparatur des CFTR auf…

Start der Hit-CF-Studie in Utrecht. (Foto: Jeannette Grotenhuis, Studio 1974)

Update HIT-CF: Nach langer Verzögerung – CHOICES-Studie soll Anfang 2024 starten, individuelle Studienergebnisse werden bekannt gegeben

Das HIT-CF-Projekt möchte ein Organoid-Modell etablieren, anhand dessen bei Mukoviszidose-Betroffenen mit seltenen Mutationen getestet werden kann, ob CFTR-Modulatoren bei ihnen wirken. Denn für diese Gruppe sind bislang keine Modulatoren zugelassen. Nach längere Zeit gibt es nun endlich wieder…

Dr. Volker Winstel möchte mit seiner Forschung neue Therapieoptionen bei Infektionen mit Staphylococcus aureus erschließen.

Mukoviszidose-Forschung: Neue Therapieoptionen bei Infektionen mit dem Problemkeim Staphylococcus aureus erschließen

Bonn, 24. August 2023. Die Behandlung von Infektionen mit der schwer therapierbaren Staphylokokken-Variante SCV (Small Colony Variant) für Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist Ziel des neuen Forschungsprojekts der Arbeitsgruppe um Dr. Volker Winstel (Institut für Medizinische Mikrobiologie…

Die Grafik zeigt den durchschnittlichen Anstieg der Lungenfunktion FEV1% um über 11% nach Therapiebeginn mit ETI, der sich im Laufe des 1. Therapiejahres auf dem höheren Niveau stabilisiert. Grafik: THE LANCET Regional Health Europe.

Real World Data (RWD) – Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register gewinnen zunehmend an Bedeutung

Registerdaten gewinnen auch in der Beurteilung von neuen Therapieoptionen zunehmend an Bedeutung. Eine zuletzt veröffentlichte Publikation mit Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register bestätigt die positiven Ergebnisse der klinischen Studien zur Wirksamkeit der hocheffektiven…

Dr. Manuel Nietert und Probandin testen den Versuchsaufbau für den β-adrenergen Schweißtest. Foto: umg/fskimmel.

Mukoviszidose-Forschung: Europäisches Projekt Stracyfic zur Validierung des bildbasierten Schweißtests ist gestartet

Bonn, 31. Juli 2023. Stracyfic steht für „Patient stratification by standardisation of the image based sweat test for Cystic Fibrosis for use in clinical routine”. Dahinter verbirgt sich ein dreijähriges europäisches Projekt, welches am 1. Juni 2023 offiziell gestartet ist und von Dr. Manuel…

Die Geschichte des kleinen Albert ist ein Motiv unserer Freianzeigen.

Mit Freianzeigen die Arbeit des Mukoviszidose e.V. für Menschen mit der seltenen Erbkrankheit unterstützen

Bonn, 21. Juli 2023. Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. setzt sich seit fast 60 Jahren für Menschen mit der seltenen Erbkrankheit ein. Das Spektrum der Unterstützung ist breit und reicht von Forschungsförderung über zahlreiche Selbsthilfeangebote bis hin zu…

Gentherapeutika sind ein wichtiger Forschungsbereich in der Mukoviszidose-Therapie. Foto: Pixabay.

KB407: Gentherapie-Studie zur CF-Therapie neben Australien nun auch in den USA begonnen

Das Unternehmen Krystal Biotech hat in seiner Pressemitteilung vom 3. Juli 2023 berichtet, dass die erste Person in den USA in die KB407-02-Studie eingeschlossen werden konnte. Das Gentherapeutikum KB407 wird inhalativ verabreicht.

Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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