Mit Freianzeigen die Arbeit des Mukoviszidose e.V. für Menschen mit der seltenen Erbkrankheit unterstützen
Bonn, 21. Juli 2023. Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. setzt sich seit fast 60 Jahren für Menschen mit der seltenen Erbkrankheit ein. Das Spektrum der Unterstützung ist breit und reicht von Forschungsförderung über zahlreiche Selbsthilfeangebote bis hin zu…