Preisträger

Adolf-Windorfer-Preise der vergangenen Jahre

Der Mukoviszidose e.V. vergibt den Adolf-Windorfer-Preis seit 1987. Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht der Preisträger der letzten Jahre.


Adolf-Windorfer-Preisträgerin 2017 erforscht das Mikrobiom der Lunge von CF-Patienten

Im Rahmen der Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. 2017 wurde Dr. Patricia Morán-Losada aus der Arbeitsgruppe von Professor Dr. Burkhard Tümmler, Medizinische Hochschule Hannover, der Adolf-Windorfer-Preis 2017 verliehen. 

In ihrer Doktorarbeit untersuchte Dr. Morán-Losada Sputumproben von Mukoviszidose-Patienten verschiedener Altersstufen und mit unterschiedlichen Schweregraden der Erkrankung systematisch. Sie wendete erstmalig eine Kultur-unabhängige Methode, die „Metagenomanalyse", an. Dafür wurde das gesamte in der Probe vorhandene Erbmaterial (DNS) sequenziert. Anhand dieser DNS-Spuren, konnte Dr. Morán-Losada Rückschlüsse auf Bakterien, Viren und Pilze in den jeweiligen Sputumproben der Patienten ziehen. Das Ergebnis der Arbeitsgruppe: Im Verlauf der Erkrankung nimmt die Vielfältigkeit des Mikrobioms ab. Bei jungen Patienten und Patienten mit mildem Verlauf sind im Sputum oft viele verschiedene und meist nicht-krankmachende Bakterien zu finden. Mit zunehmendem Alter und bei schwereren Verläufen findet ein Wechsel im Mikrobiom der Lunge statt, so dass sich in vielen Fällen Pseudomonas aeruginosa als Hauptkeim durchsetzt und die vielfältige nicht-krankmachende Bakteriengemeinschaft der Lunge zurückdrängt. Antibiotische Therapien sollten versuchen, die ursprüngliche Vielfältigkeit der Bakteriengemeinschaft möglichst lange zu erhalten. Da Sequenzierungen immer günstiger werden, ist es zukünftig vielleicht möglich, die Kultur-unabhängige Diagnostik mittels Sequenzierung bei Bedarf in die mikrobielle Diagnostik bei Mukoviszidose einzubeziehen. Eine genauere Diagnostik könnte helfen, die antibiotische Therapie individueller, d. h. besser auf den einzelnen Patienten ausgerichtet, durchzuführen.

Das Projekt war ein Teilprojekt eines vom Mukoviszidose e.V. geförderten Kooperationsprojekts (Projektnummer 1206: Entwicklung von kulturunabhängigen Methoden in der CF-Diagnostik).

  • 2016 PD Dr. Olaf Sommerburg; Heidelberg: Comparison of different IRT-PAP protocols to Screen newborns for cystic fibrosis in three central European Population
  • 2015 Dr. Martina Gentzsch, Chapel Hill, USA: Potentiator Ivacaftor Abrogates Pharmacological Correction of ΔF508 CFTR in Cystic Fibrosis
  • 2014 Prof. Dr. Matthias Griese, München: Inhalation treatment with glutathione in patients with cystic fibrosis. A randomized clinical Trial
  • 2013 PD Dr. Frauke Stanke, Hannover: Genes that determine immunology and Inflammation modify the Basic defect of impaired ion conductance in cystic fibrosis epithelia
  • 2011 Dr. Zhe Zhou, Heidelberg: Untersuchungen zur Wirksamkeit von Amilorid bei Lungenerkrankungen in Mäusen
  • 2009 Dr. Folke-Ute Freudenberg, München: Molekulare Charakterisierung der CF-Lebererkrankung am Mausmodell
  • 2007 Dr. Hartmut Grasemann, Toronto: Erhöhte Arginaseaktivität und Arginin-Defizienz bei Patienten mit Cystischer Fibrose
  • 2005 Dr. Christoph Randak, Iowa: Regulation der Chloridkanalaktivität von CFTR
  • 2005 Dr. Manfred Ballmann, Hannover, Prof. Matthias Griese, München, Prof. Karl Paul, Berlin, Prof. Felix Ratjen, Essen, Dr. Ernst Rietschel, Köln: Summary of the 1004/5 BEAT study results
  • 2003 Dr. med. Dieter Worlitzsch, Ph. D. Robert Tarran, und Dr. rer. nat. Martina Ulrich: Effects of reduced mucus oxygen concentration in airway Pseudomonas infections of cystic fibrisis patientes”
  • 2001 Dr. rer. nat. Heike Grassmé, Tübingen: Wirtsabwehr gegen Pseudomonas aeruginosa und Dr. Nanette Kälin, Amsterdam: Molekulare Pathogenese der Mukoviszidose
  • 1999 Dr. med. Robert Bals, München: Antimikrobielle Peptide des Respirationstraktes
  • 1997 Dr. Marcus Mall und Prof. Karl Kunzelmann, Freiburg: Zellphysiologie bei Mukoviszidose
  • 1995 Prof. Dr. Adolf Bauernfeind, München: Forschungsarbeit zur Stammtypisierung von Burkholderia Cepacia
  • 1990 PD Dr. Dieter Köhler, Schmallenberg: Untersuchung über die Amilorid-Wirkung und Hustenclearance bei Cystischer Fibrose
  • 1987 Prof. Dr. Jörg Schmidtke: Linkage Relationships and Allelic Associations of the Cystic fibrosis Locus and four Marker Loci

Hinweis: Namen, Titel und Orte zum Zeitpunkt der Preisverleihung angegeben

Zuletzt aktualisiert: 16.10.2017