Aktualisiert: CHMP empfiehlt Zulassung von Kalydeco für seltene Gatingmutationen ab dem ersten Lebensmonat
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt die Zulassung des CFTR-Modulators Kalydeco (für…
Der Mukoviszidose e.V. setzt sich seit über 50 Jahren für die Belange von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen ein. Er leistet mit seinen vielfältigen Angeboten Hilfe zur Selbsthilfe, bietet Unterstützung in Notsituationen und ist ein kompetenter Ansprechpartner für Betroffene und ihre Familien. Mit seiner Forschungsförderung leistet der Verein einen wichtigen Beitrag, um die Krankheit eines Tages heilen zu können. Auch die Aus- und Fortbildung von in der Mukoviszidose-Behandlung Tätigen ist ein wichtiges Anliegen des Mukoviszidose e.V.
Der Verein finanziert sich fast ausschließlich aus Spenden.
News / Pressemeldungen
ECFS Basic Science Meeting – Grundlagenforschung ist Voraussetzung, um neue Therapien zu entwickeln
168 Forscherinnen und Forscher haben sich auf den Weg nach Malta gemacht, um Experimente und…
EYIM 2024 – Impressionen, Neuigkeiten, Bilder, Zahlen
37 Nachwuchsforscherinnen und –forscher wareneingeladen, eigene Daten auf dem Europäischen Young…
Termine
HighlightOnline-Elternseminar: „Unser Kind hat Mukoviszidose – Was tun?“
Die Veranstaltung richtet sich an Eltern, deren Kinder vor Kurzem diagnostiziert wurden, sowie an…
Adressen finden
Finden Sie Adressen von Mukoviszidose-Einrichtungen, Physiotherapeuten oder Reha-Kliniken, die auf Mukoviszidose spezialisiert sind, oder Selbsthilfegruppen und -vereinen in Deutschland.
Die aktuellen Herausforderungen in der Familienplanung von Menschen mit CF besser verstehen
„EinBlick in die Forschung“ von Dr. Stefan Reinsch Der Mukoviszidose e.V. fördert viele…
Vor Ort und ganz nah dran – die Beratungsstelle für Menschen mit Mukoviszidose in Würzburg
In Würzburg unterstützt der Mukoviszidose e.V. eine Beratungsstelle für Menschen mit Mukoviszidose…
Aus unseren sozialen Medien
❗ Kalydeco für seltene Gatingmutationen jetzt ab 1 Monat zugelassen
Nach der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) im Februar hat die Europäische Kommission nun die…
Nach der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) im Februar hat die Europäische Kommission nun die…
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Information für alle Mitglieder des Mukoviszidose e.V.: Unsere Mitgliederversammlung findet am 24. Mai 2024 ab 19 Uhr digital statt. Wer Interesse hat, teilzunehmen, findet alle wichtigen…
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168 Forscherinnen und Forscher haben sich auf den Weg zum ECFS Basic Science Kongress nach Malta gemacht, um Experimente und Ergebnisse aus ihrer #Mukoviszidose-Forschung vorzustellen und…
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Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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