07.11.2025 - 13.12.2025
Die Veranstaltung richtet sich an Eltern, deren Kinder vor Kurzem diagnostiziert wurden, sowie an Eltern mit Kleinkindern, die an Mukoviszidose erkrankt sind.
Die Behandlungsmethoden von Mukoviszidose haben sich in den letzten Jahren sehr verbessert. Trotzdem ist es immer noch ein Schock für Eltern, plötzlich mit dieser Diagnose konfrontiert zu werden. Gesundheit ist nicht mehr selbstverständlich. Medizinische Fragen und eine aufwendige Therapie bestimmen den Alltag. Vor dem Hintergrund der Erkrankung findet eine Auseinandersetzung mit den bisherigen Lebensplänen und den neuen Zukunftsperspektiven statt.
Im Laufe der Zeit gewinnt man mehr Sicherheit, andererseits entstehen neue Fragen, z.B.: Wie gewöhne ich mein Kind an das Inhalieren und die Medikamenteneinnahme? Wie bringe ich mein Kind dazu, genug zu essen?
Wir möchten Ihnen die Möglichkeit anbieten, sich zu folgenden Themen mit CF-Experten und anderen CF Betroffenen auszutauschen und konkrete Fragen zu stellen:
Termine:
7.+8.. November 2025: Fachinformationen zu Mukoviszidose
15. November 2025: Fachinformationen zu Mukoviszidose
28. November 2025: Austauschabend
13. Dezember 2025: Fahrplan für die ersten beiden Lebensjahre
Kosten: 20 Euro
Online
Mukoviszidose e.V.
07.11.2025 - 13.12.2025
Online per Zoom
Nathalie Brendler
Tel.: 0228 – 98 780-33
NBrendler@muko.info
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Für Veranstaltungen des Mukoviszidose e.V., an denen Menschen mit Mukoviszidose teilnehmen, gilt die Richtlinie zum hygienischen Verhalten bei Veranstaltungen des Mukoviszidose e.V. Mit der Zusage zur Teilnahme bzw. mit der Anmeldung zu Vereinsveranstaltungen (Seminare, Tagungen, Gruppentreffen, Gremienarbeit) willigt jeder Teilnehmende ein, sich an die Hygieneempfehlungen im Sinne dieser Richtlinie zu halten.
Richtlinie zum hygienischen Verhalten bei Veranstaltungen des Mukoviszidose e. V.
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