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Aktuelle Meldungen

Das Selbsthilfebuch „Muko Help: Therapie für die Seele“ soll Betroffenen helfen, ihre seelische Verfassung zu stabilisieren. Foto: Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Verbesserung von psychopathologischen Symptomen und Therapie-Adhärenz

Bonn, 23. Februar 2023. Der Verbesserung von psychopathologischen Symptomen und der Therapie-Adhärenz haben sich Dr. Franziska Miegel und Carina von Stackelberg, Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf, mit dem Selbsthilfebuch „MukoHelp: Therapie für die Seele“ verschrieben. Der Mukoviszidose e.V.…

Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zu Wirkmechanismen der Dreifachtherapie auf Zellebene

Bonn, 10. Februar 2023. Was genau passiert auf zellulärer Ebene unter der CFTR-Modulatortherapie mit Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI, Kaftrio)? Und warum ist das Therapieansprechen auch bei Mukoviszidose-Betroffenen mit der gleichen CFTR-Mutation so heterogen? Diesen Fragen widmet sich das…


Andrew Tony-Odigie forscht mit seiner AG zum Einfluss von kurzkettigen Fettsäuren auf das Wachstum von verschiedenen pathogenen Bakterien. Foto: Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Wirkung von kurzkettigen Fettsäuren auf das Wachstum von krankmachenden Bakterien

Bonn, 06. Dezember 2022. Ein neu in die Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. aufgenommenes Projekt untersucht den Einfluss von kurzkettigen Fettsäuren auf das Wachstum von verschiedenen pathogenen Bakterien und die Entzündungsreaktion im Gewebe von Mukoviszidose-Betroffenen. Im Fokus der…

Entwicklung der Lungenfunktion FEV1% im 5-Jahres-Vergleich (2016-2021). Grafik: Berichtsband 2021 aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register, Mukoviszidose e.V.

Lebenserwartung steigt auf 57 Jahre – Berichtsband 2021 aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht

Bonn/Würzburg, 25. November 2022. Die durchschnittliche Lebenserwartung für Menschen mit Mukoviszidose in Deutschland liegt aktuell bei 57 Jahren. Damit ist sie im Vergleich zum Vorjahr um weitere zwei Jahre gestiegen, wie aus dem heute veröffentlichten Berichtsband aus dem Deutschen…

Das Scientific Meeting fand in diesem Jahr wieder als Präsenz-Veranstaltung in Montabaur statt. Foto: Mukoviszidose e.V.

Internationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie

Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V. fand zum 21. Mal statt

Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben

50.000 Euro für wissenschaftlichen Nachwuchs in der Mukoviszidose-Forschung

Michaela May liest am 14. Juni 2022 aus ihrer Autobiographie zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose in und aus der Ukraine. Foto: Piper Verlag.

Benefizlesung mit Michaela May aus ihrer Autobiographie „Hinter dem Lächeln“

Erlös für Mukoviszidose-Patienten in und aus der Ukraine | 14. Juni 2022, 19.30 Uhr, Altes Rathaus München, Marienplatz 15

Die Forschungsförderung ist eine zentrale Säule der Arbeit des Mukoviszidose e.V. Foto: kkolosov / Pixabay.

500.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus

Bonn, 05. Mai 2022. Die Lebensqualität und Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. So schreibt der Verein auch in diesem Jahr wieder Fördergelder für Forschungsprojekte und klinische Studien aus, die…

Dr. Adrian Richter forscht zu neuen Therapieoptionen bei Infektionen mit Mycobacterium abscessus bei Menschen mit Mukoviszidose. Foto: Richter.

Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Mycobacterium abscessus-Therapie

Bonn, 03. Mai 2022. Ein aktuell neu in die Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. aufgenommenes Projekt untersucht neue Therapieoptionen bei Mycobacterium abscessus-Infektionen. Im Fokus der Forscher sind Inhibitoren der bakteriellen RNA-Polymerase sowie der Gyrase B, deren Wirkung an Isolaten…

Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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